a) 一般要求。根据《加拿大麻醉品管制条例》第 43 条,主管药剂师应采取一切合理必要措施保护药房场所内的管制物质免遭丢失或盗窃。这包括防止外部盗窃(如入室盗窃或抢劫),也包括防止内部盗窃(如偷窃)。为满足此要求,药房必须采用如下所述的各种安全、库存核对和记录保存措施。b) 储存和安全。麻醉品和管制药品(包括豁免的可待因产品)必须根据第 1.5 a) x) 条存放在安全的保险箱中。需要冷藏的液体剂型(包括配制好的美沙酮剂量)必须存放在带锁的冰箱中。c) 永续盘存。药房必须对麻醉药品、管制药品、苯二氮卓类药物和其他目标药物 (NCBT) 进行永久盘存(连续盘点)。药房工作人员必须能够为每个 NCBT 生成一份报告,按日期显示连续的库存变化,包括配药/销售、购买、取消处方以及任何手动库存变化
腹腔内念珠菌病(IAC)是侵入性念珠菌病(IC)的主要类型,占IC的34-59%(Leroy等,2009; Aguilar et al。,2015),死亡率高的患者的死亡率高25至60%(Delaloye和Calandrae和Calandrae,Calandrae,calandrae,2014年)。高死亡率可能与IAC早期诊断的难度有关(Pemán等,2017)。早期诊断可能会导致较早的抗真菌治疗和治疗结果改善(Lagunes等,2017; Yan等,2020)。然而,重症患者仍然缺乏适当的IAC早期诊断工具。传统的微生物文化技术既耗时且具有低灵敏度(Nguyen等,2012; Clancy和Nguyen,2013;Fortún等,2014; Clancy and Nguyen,2018)。与微生物培养物相比,非文化的技术(NCBT)可以被认为是近年来IAC早期诊断的有价值的工具。但是,大多数关于NCBT的研究都集中在血液感染(念珠菌血症)上。同时,在IAC中靶向念珠菌DNA的NCBT靶向念珠菌DNA的临床实用性非常有限。现有的经验主要来自IC中血液样本中的念珠菌聚合酶链反应(PCR)(Avni等,2011; Nguyen等,2012; Clancy和Nguyen,2018)。然而,在念珠菌比例较低的人群中,尤其是对于没有候选血症的IAC,使用血液样本的念珠菌PCR表现仍然存在争议(León等,2016;Fortún等,2020)。Corrales等。在161个PF样品中。(2015)探索了念珠菌PCR在腹膜炎患者的PF中的实用性。本研究比较了PCR DNA低密度微阵列系统(Clart STIS B)的准确性与用于检测念珠菌spp的BACTEC FX自动培养方法。PCR分析和培养方法之间的总体一致性很好,这证明了念珠菌PCR在PF中的潜在临床实用性用于诊断IAC。但是,这项研究并未比较PF中念珠菌PCR与IAC当前诊断标准之间的一致性。