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2025 年第 126 号法案
它建立了巴西疫苗和高价癌症药物的监管框架，并为癌症疫苗的开发、研究、生产、分销和获取制定标准，重点关注科学创新、统一医疗系统（SUS）的普遍获取和公平性，并制定了促进研究、国内生产和国际合作的指导方针。
糖尿病2型糖尿病对牙齿植入物的骨座量玛丽娜·戴·席尔瓦·纳西莫（Marina da Silva Nascimento），萨尔弗雷多（Saul Alfredo
文献综述摘要结直肠癌（CCR）是世界上最普遍的肿瘤之一，其多因素病因涉及遗传和表观遗传因素。在遗传性CCR中，如林奇综合征中，DNA修复基因中的突变大大增加了疾病的风险。在零星的CCR中，表观遗传变化，例如肿瘤抑制基因启动子的高甲基化，有助于基因组不稳定性和肿瘤进展。除了遗传易感性，饮食，肥胖和慢性炎症等环境因素外，它们在基因表达的调节和与肿瘤发展相关的表观遗传修饰中起着基本作用。早期跟踪，主要是通过结肠镜检查，对于降低发病率和死亡率至关重要，尤其是在具有遗传易感性的个体中。鉴定遗传和表观遗传生物标志物的进步可以早期诊断和个性化治疗方法，包括使用免疫疗法和化学预防策略。因此，对CCR遗传和表观遗传因素的综合理解有助于更有效的疾病管理，从而可以更好地临床结果并减少其对公共卫生的影响。关键字：结直肠，遗传学，表观遗传学，跟踪癌症。
工作| PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法的有效性和化学疗法在非小细胞肺癌治疗中的有效性
简介：世界卫生组织（WHO）将肺部肿瘤分为两个主要类别，小小的和非small（SCLC）肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的80-85％。尽管使用了几种抗癌策略，例如手术，化学疗法和辐射，用于治疗NSCLC和SCLC，但迫切需要有效治愈或控制肺癌，尤其是晚期癌症的策略。因此，免疫验证点抑制剂（ICI）的免疫疗法通过预防肿瘤免疫疗法而成为一种有希望的疗法，在这种疗法中，除了逐步开发免疫抑制性的微观环境外，肿瘤通过丧失免疫原性抗原的损失而避免了免疫监测。这是通过激活的T细胞中存在的程序性细胞死亡检查点（PD-1）的相互作用发生的，并且存在于肿瘤细胞中的编程死亡粘合剂（PD-L1），以抑制与肿瘤与细胞毒性细胞相关的Quinase，以及肿瘤的增殖以及抗体细胞的降低，以及抗体的降低，以及抗体的减少，以及抗体的降低，抗体的分泌，抗体，，抗肿瘤的降低，，抗肿瘤，抑制了肿瘤毒性的繁殖，避免鉴定和死亡肿瘤细胞，削弱免疫系统。目的：评估使用PD-1/PDL-1抑制剂对非小细胞肺癌治疗的有效性。结果：在激活五年-OLD，390篇文章后发现了五年的-OLD。其中，在阅读标题时消除了350，在阅读摘要中有25份，在阅读完整文章时被淘汰，有9篇供审查。方法论：使用“肺癌”和“ PD-1免疫疗法”和“化学疗法”搜索策略在Medline数据库上进行了文献综述，作为包含标准，使用了解决非小细胞肺癌之间关系的文章；作为排除标准，没有提及PD-1/PDL-1轴的文章；在过去五年中发表的文章没有语言限制；对于文章的选择，读取标题，摘要和完整文本。与孤立地接受化学疗法的患者相比，有一些患者对PD-1/PD-L1抑制剂进行了联合治疗，获得了更好的临床结局，显示了较长的事件，没有事件的事件，没有进展而无需复发的生存和生存。结论：在非小细胞肺癌中掺入PD-1/PDL-1抑制剂以及化学疗法对于患者治疗至关重要，因为它可以防止肿瘤的免疫学排气，因此可以促进患者的全球生存期。
隆多诺波利斯联邦大学
前列腺癌 (PCa) 是男性中第二常见的癌症类型。已知 BRCA1 和 BRCA2 基因突变与乳腺癌和卵巢癌的进展有关，并且已分析表明其会增加罹患 PCa 的风险。生成有关 BRCA1 和 BRCA 基因表达特征的信息并将其与前列腺癌严重程度标准相关联，对于早期发现这种肿瘤的更具侵袭性的形式非常重要。从 89 名个体中收集了经直肠前列腺活检组织碎片样本。 84 名患者的样本被送去进行分子技术分析，通过聚合酶链式反应 (PCR) 获取 BRCA1 和 BRCA2 转录本表达的相对量。 26 名（30.90%）患者检测出 PCa 呈阳性，且 PSA 水平 > 10 ng/ml（p=0.019）。在 PCa 阳性患者中，BRCA1 和 BRCA2 基因在阴性片段中的中位表达较高，分别为 p=0.002 和 p=0.038。根据 Gleason 分类和 PSA 值，BRCA1 和 BRCA2 基因的表达没有统计学差异。与未患前列腺肿瘤的个体的片段相比，前列腺癌患者的阴性片段中 BRCA1 和 BRCA2 基因的中位表达更高。了解 BRCA1 和 BRCA2 基因的表达、突变与 PCa 发展之间的关系仍然是一项重大挑战。然而，这些基因在癌症患者的阴性片段中表达较多可能推断出它们与恶性表型的发展之间的关系，这可以通过分析大量样本并因此将其与这种疾病的进程联系起来得到证实。
在血管平滑肌细胞中消除后代的动脉粥样硬化，而不是内皮细胞中消除了后代的动脉粥样硬化
1 Centro de Biotecnolologe i y gen gen gen gen rica de Plantas（CBGP），研究所研究Instituto nacional deIncorkingaciónyy y y y y y y agraria y Food（Inia-csic），政治是Cnica de Madrid（UPM），28222333233323332233233 pozuelo de alarar c。 daniel.truchado@upm.es（D.A.T。）; mjuamol@ibmcp.upv.es（M.J.-M。）; sararincre@gmail.com（s.r。）; lucia.zurita@inia.csic.es（L.Z. ）; jaime.tome@upm.es（J.T.-A。） 2 Unidad deInnovación Biom是Dica，调查中心能量是TICAS，中世纪，tecnológicas（ciemat），Avenida Complutense 40，28040，西班牙马德里； chorz@ciemat.es 3 Institution ofResjuctionación健康医院12 de Octubre（IMAS12），Avenida decórdobas/n，28041 Madrid，西班牙4RespessivaciónBiom中心是Red de decáncer（Ciberonc），Avenida de Monforte de Monforte de Monforte de Monforte de lemos 3-5-5统治：fponz@inia.csic.es†当前地址：Biologo de Instituto deBiologoí分子Y Celular de Plantas（IBMCP），UPV-CSIC，C/de l'Enginyer Fausto Elio s/n，46022，46022，Val是Ncia，Spain。）; jaime.tome@upm.es（J.T.-A。）2 Unidad deInnovación Biom是Dica，调查中心能量是TICAS，中世纪，tecnológicas（ciemat），Avenida Complutense 40，28040，西班牙马德里； chorz@ciemat.es 3 Institution ofResjuctionación健康医院12 de Octubre（IMAS12），Avenida decórdobas/n，28041 Madrid，西班牙4RespessivaciónBiom中心是Red de decáncer（Ciberonc），Avenida de Monforte de Monforte de Monforte de Monforte de lemos 3-5-5统治：fponz@inia.csic.es†当前地址：Biologo de Instituto deBiologoí分子Y Celular de Plantas（IBMCP），UPV-CSIC，C/de l'Enginyer Fausto Elio s/n，46022，46022，Val是Ncia，Spain。
note_informativa_sobra_dna -hpv.pdf -inca
同时，卫生部正在阐述巴西宫颈癌的控制和消除计划，该计划规定了战略行动，以实现世界卫生组织（WHO）（WHO）：90％的HPV女孩中90％的女孩提供的目标；有70％的女性患有高性能测试的宫颈癌和识别损伤女性的90％治疗（https://www.paho.org/es/documents/strategia-munial-para-acelera-acelera-cancen-cancen-cancen-cance-cance-celcance-celce-cuel- cuel- uterino- uterino-como-como-problema-mantial）。
巴伊亚纳医药公司 (BAHIANA MEDICINE) 的决议评论 / ...
根据印加国家癌症研究所的数据，巴西每年登记约 41,000 例新的头颈癌病例。而一个令人担忧的事实是，年轻人中头颈部肿瘤的发病率正在上升。 “如果我们从历史角度考虑，这些肿瘤影响的是老年患者、吸烟者和酗酒者。但在过去二三十年里，出现了另一个风险因素，那就是HPV病毒，它导致年轻人群的发病率更高。在两性中，这种感染的传染方式之一是通过无保护的口交和与多个伴侣的性关系。 [...]“HPV 感染是头颈癌的重要危险因素，尤其是在口咽区域，包括舌根、扁桃体以及喉咙的侧面和后部。”
从幼苗到规模资助计划
国家教育研究中心 (NCER) 隶属于教育科学研究所 (IES)，支持实地研究计划，以建立对教育实践和政策的知识和理解。国会根据 2002 年《教育科学改革法案》(ESRA – PL 107-279) 成立了 IES，部分目的是提高所有学习者的学业成绩和学业成就以及获得教育机会的机会（ESRA，§ 111.b.1.B），特别关注成绩较差的学习者（ESRA，§ 115.a.1）和那些无法获得高质量教育机会的学习者（ESRA，§ 115.a.2.A 和 115.a.2.B）。我们致力于确保我们的工作客观、世俗、中立和非意识形态；不受党派政治影响；在执行我们的使命时不受种族、文化、性别或地区偏见的影响（ESRA，§ 111.b.2.B）。
在炎症和氧化应激微卫星机构中的作用
微粒细胞炎不稳定是一种遗传现象，其特征在于重复的核苷酸序列被称为微卫星。这种不稳定可能是由于DNA修复基因（例如MLH1，MSH2，MSH6和PMS2基因）的缺陷而发生的。慢性炎症与结直肠癌的发展有关。微卫星不稳定性基因参与调节炎症反应，并可能影响肿瘤进展。研究表明，胶体肿瘤中微卫星不稳定性的存在与更大的免疫细胞浸润有关，例如T淋巴细胞，巨噬细胞和中性粒细胞，这可能会调节肿瘤微环境中的炎症反应。氧化应激的特征在于氧气活性物种的产生与生物体的抗氧化能力之间的不平衡，并在癌变中起重要作用。微卫星不稳定性基因可以影响对氧化应激的反应，从而影响肿瘤细胞处理氧化损伤并促进细胞存活的能力。这项工作的目的是了解大肠癌中微卫星不稳定性涉及的基因，以及它们如何对疾病的发展做出贡献，与炎症过程和肿瘤细胞中氧化应激有关。这是有必要理解大肠癌患者的微囊炎，炎症和氧化应激之间的相互联系的合理性。关键词：微炎症的不稳定性；结直肠癌；炎;氧化应激。