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人类胰腺癌类器官中的药物筛选和基因组编辑可确定药物-基因相互作用和标外治疗候选药物
作者贡献 CKH 和 GS 设计了研究并撰写了论文，其他所有作者也参与其中。CKH 进行了实验并分析了数据，GS 负责监督研究的整体执行。DT、VL、AG 在建立、培养、扩增和测试 PDAC 类器官系方面提供了技术援助。PS 进行并分析了实验并准备了图表。THB、DK、CUS 设计并执行了自动化药物筛选并为分析做出了贡献。CP、DL、KE、AS 提供了病理学/肿瘤学专业知识。LV、FR 建立了野生型胰腺类器官系。LG、DJS、NCT、HK 提供了生物信息学专业知识并为分析做出了贡献。SK、MDM、MKJ 提供了转移性 PDAC 类器官系的数据。JB、JS 为体内研究的设计、实验和分析做出了贡献。
生物学研究转化为临床放射肿瘤学的具体要求
1 德国癌症联盟 (DKTK)，德国德累斯顿合作中心 2 德国癌症研究中心 (DKFZ)，德国海德堡 3 OncoRay - 国家肿瘤放射研究中心，德国德累斯顿工业大学医学院，卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院，德累斯顿亥姆霍兹中心 - 罗森多夫，德国 4 德国德累斯顿工业大学医学院，卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院放射治疗和放射肿瘤学系 5 德国德累斯顿亥姆霍兹中心 - 罗森多夫，放射肿瘤学研究所 - OncoRay 6 德国国家肿瘤疾病中心 (NCT)，德国德累斯顿合作中心：德国癌症研究中心 (DKFZ)，德国海德堡；德国德累斯顿工业大学医学院和卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院，德累斯顿，德国；德国德累斯顿亥姆霍兹协会 / 德累斯顿 - 罗森多夫亥姆霍兹中心 (HZDR) 7 丹麦奥胡斯大学医院实验临床肿瘤学系 8 英国曼彻斯特大学癌症科学部 CRUK 曼彻斯特研究所和中心转化肿瘤基因组学
Galar - 大型多标签视频胶囊内窥镜数据集
1 Else Kr ¨ oner Fresenius 数字健康中心，德累斯顿工业大学 (TU Dresden)，德累斯顿，德国 8 2 德累斯顿工业大学 (TU Dresden) 德累斯顿大学医院第一医学系，德累斯顿，9 德国 10 3 德累斯顿工业大学 (TU Dresden) 计算机科学研究所，德累斯顿，德国 11 4 德累斯顿 Diakonissen Krankenhaus，胃肠病学，德累斯顿，德国 12 5 乌尔姆大学和乌尔姆大学医学中心人类遗传学研究所，乌尔姆，德国 13 6 海德堡大学医院国家肿瘤疾病中心 (NCT) 肿瘤内科，海德堡，14 德国 15 7 维尔茨堡 16 大学医院内科 II 介入和实验内镜检查 (InExEn)，维尔茨堡，德国17 8 德国迪波尔迪斯瓦尔德胃肠内科医学办公室 18 † Maxime Le Floch、Fabian Wolf 和 Lucian McIntyre 对本文贡献相同 19 † Nora Herzog 和 Franz Brinkmann 对本文贡献相同 20 * 通讯作者：Maxime LeFloch (Maxime.LeFloch@ukdd.de) 21
负责任的人工智能战略与实施路径
;.r,e:ZOll Odobfl 201, f~ 0 ~o 0<:obet 2o:IO MAl fducollon l "'lt'l;:nlln11 lAI In StJo ,_gy 0w 0epa,lfn4tnl f_,lcal Us e of Al Prindp l •s to, Al S lfo .. gy he DoDM em c:, Memo lh e S:e,c, e lury of rectoM:d on v nctM:d on v nct, ~ , ,~. ~~ , ~~I The Deoutv Secrelarv ot Defense ,ecog 1f2ttt """"""Vollhe'l018 lf\t'IOvotiQ,, 8oon;l noe 0o0 la, n ,nlly l)ew,se reaffirm, the lhe impOtl tme& cl Oo agOi w11 ~DOi Alloch. OOOP11 lvenN overorc t,·~ OoO Al Elhic: ot P ,inc;pk>I new or>d ,.,, ,.,,g1no kicntlfiod one ot ib IN"• El lies Pd on~~~?~~ . Of ~e,r>oruil)je N , ram, on l lc [po iod in v,lng A l In O towflli ond non
tata Power Delhi分销与Nexcharge合作，为印度的第一个网格连接的社区储能系统提供动力
tata Power-DDL是一家领先的电源分销公用事业，向北德里提供电力的电力为700万，与Nexcharge合作，Nexcharge是一家瑞士Leclanché之间的合资企业，瑞士瑞士公司在新德里（Rani Bagh）推出了印度第一个网格连接的社区能源存储系统（CESS）。电池储能系统是由政府Hon'ble电力部长Shri Satyendar Jain开设的。在塔塔（Tata Charge）塔塔（Tata）Power-ddl的首席执行官Ganesh Srinivasan先生，首席执行官Ganesh Srinivasan先生和首席执行官Tata Power-DDL的其他高级官员，Exide India and Nexcharge的其他高级官员。在Ranibagh变电站安装150kW/528KWH CESS将提高主要位于负载中心的分配级别的供应可靠性，以减轻分配变压器上的峰值负载。密集的人口具有垂直负载增长和空间限制以放置其他变压器是选择Rani Bagh作为安装位置的关键原因。设置将有助于在紧急情况下为关键消费者提供持续和可靠的权力。
2024 年 1 月 16 日批准信 - CASGEVY (STN 125785)
2024 年 1 月 16 日 Vertex Pharmaceuticals Inc 收件人：Brett Richardson 50 Northern Avenue Boston, MA 02210 亲爱的 Brett Richardson： 请参考您于 2023 年 3 月 31 日收到的 exagamglogene autotemcel 生物制品许可申请 (BLA)，该申请根据《公共卫生服务法》(PHS Act) 第 351(a) 条提交。随着这封批准函的签发，我们已在行政上关闭了 BLA STN 125785。未来的通信和提交应发送至此生物产品的原始 BLA STN 125787。 许可 我们已批准您从即日起生效的 exagamglogene autotemcel BLA。您在此被授权根据您现有的美国卫生和公众服务部许可证号 2279 引进或交付 exagamglogene autotemcel 以进入州际贸易。Exagamglogene autotemcel 适用于治疗 12 岁及以上的输血依赖性 β-地中海贫血 (TDT) 患者。该产品的审查与以下国家临床试验 (NCT) 编号相关：03655678 和 04208529。制造地点根据此许可证，您被批准在以下地点制造 exagamglogene autotemcel 药物物质和药物产品
COVID-19 疫苗编码和计费热点话题
• 计费所需的 ICD-10-CM 诊断代码为：Z23 - 免疫接种就诊。• 每单位最高报销率为：N/A。• NDC 单位应报告为“UN1”。• 索赔必须具有与用于接种的疫苗和相应的 CPT 代码相对应的适当 NDC。• 索赔必须包含接种代码和疫苗代码才能支付。• 疫苗代码应报告为 $0.00 • 在处理第二剂索赔之前，必须在 NCT 架中处理第一剂疫苗的索赔。• Medicaid 和 NC Health Choice 不允许对 COVID-19 免疫接种或接种收取共付费用。 • COVID-19 疫苗不受儿童疫苗 (VFC) 计划的约束 • NC 健康选择索赔（6 至 18 岁）应使用 TJ 修饰符 • EP 修饰符应用于所有 21 岁以下的非 NC 健康选择（仅限医疗补助受益人）。 • CG 修饰符应用于参与免疫计划的药房提交的疫苗和给药代码索赔（例外 - 参与长期护理免疫计划的 CVS/Walgreens 药房，受益人居住在参与的长期护理机构）。
精准医疗在血液科临床常规中的应用——挑战与机遇
来自 1 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院和卡罗琳斯卡大学医院索尔纳医学系、临床流行病学分部；2 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院血液学系；3 瑞典乌普萨拉大学生命科学实验室乌普萨拉临床基因组学免疫学、遗传学和病理学系；4 德国慕尼黑 MLL—慕尼黑白血病实验室；5 美国德克萨斯州休斯顿 MD 安德森癌症中心白血病系；6 德国海德堡德国癌症研究中心 (DKFZ) 海德堡国家肿瘤疾病中心 (NCT) 转化医学肿瘤学系；7 德国海德堡德国癌症联盟 (DKTK)；8 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院肿瘤学-病理学系生命科学实验室； 9 柏林夏里特医学大学、柏林自由大学、柏林洪堡大学血液学、肿瘤学和肿瘤免疫学系，柏林，德国； 10 德国癌症协会 (DKTK) 柏林站点和德国癌症研究中心 (DKFZ)，德国海德堡； 11 临床遗传学分部，检验医学系，生命科学实验室，隆德大学和临床基因组学，隆德，瑞典
Georges Hattab – 简历 - 可视化小组
2018–2019 博士后研究员，德国国家肿瘤疾病中心 (NCT)、德国癌症研究中心 (DKFZ)、德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院，德国德累斯顿。在计算机和机器人辅助手术领域对人体器官进行混合现实的生物力学分析和计算机视觉。由 Stefanie Speidel 教授指导 2014–2017 博士，比勒费尔德大学，生物数据挖掘组，基因组多样性和动态分析的计算方法 (DiDy)，德加 DFG 国际研究培训组，德国比勒费尔德。在时空实验中分析菌落动态并可视化细胞多样性。指导老师：Tim W. Nattkemper 教授和 Tamara Munzner 教授 2016 访问研究生，信息可视化小组，不列颠哥伦比亚大学 (UBC)，温哥华，不列颠哥伦比亚省，加拿大。开发一种有效的算法和数据抽象来分析延时图像数据中的细菌菌落生长。指导老师：Tamara Munzner 教授 2016 访问研究生，数据库和数据挖掘小组，计算机科学学院，西蒙弗雷泽大学 (SFU)，本拿比，不列颠哥伦比亚省，加拿大。科学交流。指导老师：Martin Ester 教授
采用针对性治疗策略积极治疗的类风湿关节炎患者的颈椎病变情况：NEO-RACo 研究的 10 年结果
NEO-RACo 试验中的类风湿性关节炎 (RA) 患者接受强化、以缓解为目标的传统合成抗风湿药物 (csDMARD) 和额外的英夫利昔单抗 (IFX) 或安慰剂 (PLA) 组合治疗，治疗前 6 个月。方法。99 名早期、未接受过 DMARD 治疗的 RA 患者接受 csDMARD 和泼尼松龙的三重组合治疗，并随机分配在前 6 个月双盲接受 IFX (FIN-RACo+IFX) 或 PLA (FIN-RACo+PLA) 输注。2 年后，治疗策略变得不受限制，但治疗目标是严格的 NEO-RACo 缓解。在第 10 年随访时，对 85 名患者（FIN-RACo+IFX 组 38 名，FIN-RACo+PLA 组 47 名）进行了颈椎 X 光检查。该研究已在 ClinicalTrials.gov 注册（NCT 00908089）。结果。85 名患者中有 4 名（4.7%）在 10 年内出现颈椎受累 (CSI)。FIN-RACo+IFX 组 85 名患者中有 2 名（2.4%）出现寰枢椎半脱位，FIN-RACo+PLA 组无此情况。FIN-RACo+IFX 组 85 名患者中有 1 名（1.2%）出现寰枢椎嵌塞。85 名患者中有 1 名（1.2%）出现椎下半脱位。结论。早期强化缓解治疗降低了 CSI 的发病率，我们的结果表明强化治疗也能从长远来看阻止其发展。 （首次发布于 2020 年 6 月 1 日；J Rheumatol 2020；47：1160–4；doi：10.3899/jrheum.190139）