2. Parker CJ。补体抑制疗法时代阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗。血液学。2011;21-29。3. Lee JW、Sicre de Fontbrune F、Wong LL 等人。Ravulizumab (ALXN1210) vs 依库珠单抗在未使用补体抑制剂的 PNH 成人患者中的疗效对比:301 研究。Blood。2018 年 12 月 3 日;pii:blood-2018-09-876136。4. Borowitz MJ、Craig F、DiGiuseppe JA 等人。流式细胞术诊断和监测阵发性睡眠性血红蛋白尿及相关疾病的指南。Cytometry B Clin Cytom。2010:78:211-230。5. Preis M、Lowrey CH。阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 的实验室检查。Am J Hematol。2014;89(3):339-341。6. Loirat C、Fakhouri F、Ariceta G 等人。儿童非典型溶血性尿毒症综合征管理的国际共识方法。儿科肾脏病学。在线发表日期:2015 年 4 月 11 日。7. Parker CJ。阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断和治疗的最新进展。Hematology Am Soc Hematol Educ Program。2016;2016(1):208-216。8. Sanders D、Wolfe G、Benatar M 等人。重症肌无力管理的国际共识指南。神经病学。2021;96 (3) 114-122。 9. Tuan Vu、Andreas Meisel、Renato Mantegazza 等人。终末补体抑制剂 Ravulizumab 治疗全身性重症肌无力。NEJM Evid 2022;1 (5)。10. Dezern AE、Borowitz MJ。ICCS/ESCCA 共识指南,用于检测阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和相关疾病中的 GPI 缺陷细胞第 1 部分 - 临床实用性。Cytometry B Clin Cytom。2018 年 1 月;94(1):16-22。11. Barnett C、Herbelin L、Dimachkie MM、Barohn RJ。测量重症肌无力的临床治疗反应。Neurol Clin。2018 年 5 月;36(2):339-353。12. Wingerchuk DM、Banwell B、Bennett JL 等人。视神经脊髓炎谱系疾病国际共识诊断标准。神经病学。2015;85:177-189。
新南威尔士州标签活动开放电子邮件讨论智能药物库的智能药物库:设施/地区如何利用智能药物库来用于其皮下注射泵,包括跨设施的类型/品牌。他们还想知道,他们是否遇到过任何问题,因为对患者的药物施用错误的率以及用于解决此问题的风险缓解策略。关闭2024年12月17日,最近完成了电子邮件讨论和调查 - 新南威尔士州公共设施中关键药物的协议 - 分发给成员的调查报告2025年1月17日,即关闭2025年1月17日,请通过sasha.bennett@ssvha.org.au与Sasha Bennett联系,以获取有关任何电子邮件,出版物,出版物,出版物或提出的会议的信息。编辑的选择AJHP:在急性护理环境中管理阿片类药物戒断的非阿片类药物 - 链接目标:限制GLP -1受体对体重管理的总体成本的道德方法 - 链接BJCP:链接BJCP:确定最佳的肥胖性调整后的重量,以对eNoxaparin的链接bmj:适当的bmj:适当的BMJ:适当的bmj fring freant fraine frient fraine fring friand of Bering frient fring friand of fraine n of fraine fring n of to bmj:具有当前练习的基于患者的处方工具的表现和用户的看法 - 连接cochrane:预防肌力剂预防预防低心输出综合征和心脏手术的成年人的心脏输出综合征和死亡率 - 链接Cochrane -Cochrane - cochrane:预防降低了心脏疾病的良好型心脏疾病症状症状 - 肌电疗法的良好性疾病综合症 - 肌电疗法 - 无线疾病症状 - and MA on Safety and Efficacy of SGLT2 Inhibitor Use in Hospitalized Patients - link EHJ: - SGLT2 inhibitors and new-onset diabetes in cardiovascular or kidney disease - link IJQHC: Addressing the Continuing Challenges of Developing and Implementing Clinical Practice Guidelines - link JAMA: Recommendations to Ensure Safety of AI in Real-World Clinical Care - link JAMA: Lenacapavir Needed for Individuals遵守每日口服准备?- link JAMA Card: Alternative LDL Cholesterol–Lowering Strategy vs High-Intensity Statins in Atherosclerotic Cardiovascular Disease - link JAMA Catd: Long-Term Aspirin vs Clopidogrel After Coronary Stenting by Bleeding Risk and Procedural Complexity - link JAMA NO: Zoledronate Sequential Therapy After Denosumab Discontinuation to Prevent Bone Mineral Density Reduction - link JAMA Neur: Current and Future Roles of CAR T-Cell Therapy in Neurology: A Review - link JAMIA Open: Risk factors for wrong-patient medication orders in the emergency department - link JCO: Systemic Therapy for SCLC: ASCO Guideline Rapid Recommendation Update - link JPPR: Impact of Home Medicines Review on medication regimen complexity - link NEJM: Antibiotic Treatment for 7 versus 14 Days in Patients with Bloodstream Infections - link药物治疗:接受硫嘌呤的澳大利亚成年人中TPMT测试的利用和相关因素 - 链接胸部:哮喘儿科患者蒙特鲁卡斯特患者的神经精神病学诊断 - 链接澳大利亚其他新闻澳大利亚新闻澳大利亚新闻澳大利亚新闻澳大利亚新闻委员会的安全和质量的卫生保健领域的安全咨询 - 链接质量良好 - 链接良好的咨询型 - 纽约的链接 - 纽约的纽带 - 纽约的角色 - 纽约的纽带 - 纽约的角色 - 纽约的链接 - 纽约人 - 纽约的链接 - 纽约人 - 纽约人 - 纽约的角色 - 纽约人 - 纽约的角色 - 纽约的链接 - 纽约人 - 纽约的新闻 - 纽约人 - 纽约的角色 - 纽约的纽约人 - 纽约链接 - 纽约。
1。Zuraw BL。遗传性血管性水肿。NEJM 2008; 359(10):1027-1036。2。tse K,Zuraw BL,认可和管理遗传性血管性水肿。克利夫兰诊所医学杂志2013; 80(5):297-308。3。Zuraw B,Farkas H.遗传性血管性水肿:流行病学,临床表现,加剧因素和预后。在saini s(ed)中。uptodate [Internet上的数据库]。沃尔瑟姆(MA):上升; 2022 [引用2022年2月]。可从:http://www.utdol.com/utd/index.do获得。4。Xu Y,Buyantseva LV,Agarwal NS,Olivieri K,Zhi YX,Craig TJ。有关遗传性血管性水肿的治疗更新。临床和实验过敏2013; 43:395-405。5。Maurer M,Magerl M,Ansotegui I等。国际WAO/EAACI遗传性血管性水肿管理指南 - 2017年修订和更新。过敏。2018年8月; 73(8):1575-1596。6。美国遗传性血管性水肿协会。hae症状[互联网上的网页]檀香山(HI):美国遗传性血管性水肿协会; (2018)[引用2021年4月29日]。可从以下网站获得:https://www.haea.org/symptoms.php。7。美国遗传性血管性水肿协会。HAE攻击触发器[互联网上的网页]檀香山(HI):美国遗传性血管性水肿协会; (2021)[引用2021年4月29日]。可从以下网站获得:https://www.haea.org/triggers.php。8。在saini s(ed)中。uptodate [Internet上的数据库]。Zuraw B,Farkas H.遗传性血管性水肿(由于C1抑制剂缺乏):一般护理和长期预防。沃尔瑟姆(MA):上升; 2022 [引用2022年2月]。可从:http://www.utdol.com/utd/index.do获得。9。Orladeyo®[包装插入]。 达勒姆(NC):Biocryst Pharmaceuticals,Inc。 2020年12月10日。 Cicardi M,Bork K,Caballero T,Craig T,Li HH,Longhurst H等。 基于循证的关于遗传性C1抑制剂缺乏的血管性水肿治疗管理的建议:国际工作组的共识报告。 欧洲过敏和临床免疫学杂志。 2012; 67:147-157 11。 19。 Gompels MM,Lock RJ,Abinum M,Bethune CA,Davies G,Grattan C等。 C1抑制剂缺乏:共识文件。 Clin Exp Immunol 2005; 141(1):189-90。 12。 20。 Zuraw BL,Bernstein JA,Lang DM,Craig T,Dreyfus D,Hsieh F等。 聚焦参数更新:遗传性血管性水肿,获得的C1抑制剂缺乏和血管紧张素转化酶抑制剂 - 相关血管性水肿。 J Allergy Clin Immunol 2013; 131(6):1491-3。 13。 21。 Bowen T,Cicardi M,Farkas H,Bork K,Longhurst HJ,Zuraw B等。 2010年国际共识算法用于遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理。 过敏,哮喘和临床免疫学2010; 6:24-36。 14。 22。 Busse PJ,Christiansen SC,Riedl MA,Banerji A,Bernstein JA,Castaldo AJ等。 2021 JAN; 9(1):132-150.e3。 有效07/01/2021。Orladeyo®[包装插入]。达勒姆(NC):Biocryst Pharmaceuticals,Inc。 2020年12月10日。Cicardi M,Bork K,Caballero T,Craig T,Li HH,Longhurst H等。基于循证的关于遗传性C1抑制剂缺乏的血管性水肿治疗管理的建议:国际工作组的共识报告。欧洲过敏和临床免疫学杂志。2012; 67:147-157 11。19。Gompels MM,Lock RJ,Abinum M,Bethune CA,Davies G,Grattan C等。C1抑制剂缺乏:共识文件。Clin Exp Immunol 2005; 141(1):189-90。12。20。Zuraw BL,Bernstein JA,Lang DM,Craig T,Dreyfus D,Hsieh F等。聚焦参数更新:遗传性血管性水肿,获得的C1抑制剂缺乏和血管紧张素转化酶抑制剂 - 相关血管性水肿。J Allergy Clin Immunol 2013; 131(6):1491-3。13。21。Bowen T,Cicardi M,Farkas H,Bork K,Longhurst HJ,Zuraw B等。2010年国际共识算法用于遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理。过敏,哮喘和临床免疫学2010; 6:24-36。14。22。Busse PJ,Christiansen SC,Riedl MA,Banerji A,Bernstein JA,Castaldo AJ等。2021 JAN; 9(1):132-150.e3。有效07/01/2021。美国海亚医疗咨询委员会2020年遗传性血管性水肿的指南。审查历史记录05/19/2021 - 创建和审查的可能是P&T。