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ENEOS 可再生能源加入浮动海上风电行列
企业传播与企业社会责任，六本木新城北塔，日本东京都港区六本木 6-2-31，邮编 106-0032，电话 +81-3-6455-4905 pr@eneos-re.com
JYNNEOS 订购
1) 军事治疗机构 (MTF) 将继续根据当前 CDC 资格指南评估对 mpox 疫苗接种的需求，并相应地提交订单。Jynneos 可以提供给具有某些风险因素和近期经历的人，这些因素可能会使他们更有可能接触到 mpox。Jynneos 可以作为暴露后预防 (PEP) 提供给已知和推测接触过 mpox 病毒的人。此外，应向最有可能接触 mpox 的人或预计可能接触 mpox 的人提供 mpox 疫苗接种。
ENEOS 可再生能源与 JR West 和 KEPCO 签署企业电力购买协议
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机器人战争专家等级机构 NEOCS Package_v2.2.2 (003).pdf
首字母缩略词 描述 MECP 医疗士兵委任计划 MIC 经理 内部控制 MTS 主训练专家 NATOPS 海军航空训练操作和程序标准化 NAVMAC 海军人力分析中心 NSW 海军特种作战 NSWDG 海军特种作战发展组 NECC 海军远征作战司令部 NPC 海军人事司令部 NROTC 海军预备役军官训练团 OCS 军官候选人学校 O 级组织级别 RDC 新兵师指挥官 SDVT SEAL 运载工具小组 SEA 高级士兵顾问 SEL 高级士兵领导 SFF 安全飞行 SME 主题专家 SRT 特别侦察队 STA-21 海员至海军上将 TPU 临时人员单位 UAS 无人机系统 UAV 无人驾驶飞行器 ULT 单位级训练 UUV 无人水下航行器 VUP 无人巡逻中队 UX 空中测试和评估中队 3M 维护和物资管理
ENEOS 和 PFN 启动全球首个基于人工智能的自主运营
Preferred Networks, Inc. (PFN) 以垂直整合的方式开发先进的软件和硬件技术，涵盖从芯片、超级计算机、生成式 AI 基础模型到解决方案和产品的整个 AI 价值链。PFN 于 2014 年 3 月在东京成立，其技术已应用于制造、交通运输、医疗保健、娱乐和教育等一系列行业。PFN 的 MN-3 是一款由其 MN-Core™ AI 处理器驱动的超级计算机，在 2020 年和 2021 年三次荣登 Green500 排行榜，成为全球最节能的超级计算机。PFN 拥有材料发现、机器人和基础模型子公司。https://www.preferred.jp
接种 2 剂 JYNNEOS 疫苗后猴痘病毒感染情况——美国，2022 年 5 月至 2024 年 5 月
摘要 两剂 JYNNEOS 疫苗可有效预防许多 mpox 病例，并可减轻感染者的症状严重程度。然而，完全接种疫苗的人群中也可能发生感染。2022 年 5 月至 2024 年 5 月期间，美国 27 个司法管辖区向 CDC 报告了共 271 例完全接种疫苗人群中的 mpox 病例。据估计，这些报告的感染发生在 <1% 的完全接种疫苗人群中。与未接种疫苗的人群相比，完全接种疫苗的人群中感染更有可能发生在 30-39 岁的非西班牙裔白人男性中，与性伴侣数量增加有关，并且导致的疾病不太严重（p<0.001）。在具有完整数据的完全接种疫苗人群的感染中，接种异源（皮下和皮内）（46%）或同源皮下（32%）JYNNEOS 疫苗后报告的感染率高于同源皮内（22%）疫苗接种后报告的感染率。完全接种疫苗的人群从接种疫苗到感染的时间间隔不同，这表明免疫力并未减弱。与接受过 2 次皮下注射的人群（中位数 = 263 天；IQR = 47-334 天）相比，接受过 2 次皮内注射的人群（中位数 = 363 天；IQR = 221-444 天）的第二剂疫苗和发病之间的中位间隔更长（p<0.001）。这一发现的含义尚不清楚；然而，这些数据应该会增加人们对皮内注射疫苗有效性的信心，皮内注射是疫情高峰期疫苗供应有限时的首选接种方式。建议接种 JYNNEOS 疫苗的人应接种 2 剂，无论接种途径如何，目前不建议受影响人群接种额外剂量。
瑞士公众评估报告 JYNNEOS
ADA 抗药抗体 ADME 吸收、分布、代谢、消除 AE 不良事件 ALT 丙氨酸氨基转移酶 API 活性药物成分 AST 天冬氨酸氨基转移酶 ATC 解剖治疗化学分类系统 AUC 血浆浓度-时间曲线下面积 AUC 0-24h 24 小时给药间隔内血浆浓度-时间曲线下面积 CI 置信区间 C max 观察到的药物血浆/血清最高浓度 CYP 细胞色素 P450 DDI 药物间相互作用 EMA 欧洲药品管理局 ERA 环境风险评估 FDA 美国食品药品管理局 GI 胃肠道 GLP 良好实验室规范 HPLC 高效液相色谱法 IC/EC 50 半最大抑制/有效浓度 ICH 国际协调会 Ig 免疫球蛋白 INN 国际非专有名称 ITT 意向治疗 LoQ 问题清单 MAH 上市许可持有人 Max 最大值 Min 最小值 Mpox 猴痘 MRHD最大推荐人体剂量 MVA-BN 改良型安卡拉痘苗 - 巴伐利亚北欧 N/A 不适用 NO(A)EL 未观察到（不良）效应水平 PBPK 基于生理的药代动力学 PD 药效学 PIP 儿科研究计划 (EMA) PK 药代动力学 PopPK 群体药代动力学 PSP 儿科研究计划 (美国 FDA) RMP 风险管理计划 SAE 严重不良事件 SwissPAR 瑞士公共评估报告 TEAE 治疗中出现的不良事件 TPA 2000 年 12 月 15 日《联邦药品和医疗器械法》（SR 812.21） 2018 年 9 月 21 日《治疗产品 TPO 条例》（SR 812.212.21）
标题：针对钙网蛋白突变体肿瘤的新型CAR-T细胞疗法的开发和评估
患者细胞（n = 4）（图a）。杀死功效的异质性，从加速/爆炸期疾病患者的样品的细胞毒性较低（n = 2，图，图。a），可能反映了突变体和野生型细胞的百分比和mutcalr-tpo-r复合物的表达水平