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都柏林南部神经多样性
莎伦·麦卡锡 (Sharon McCarthy) 是神经多样性家庭的家长，也是晚期确诊的自闭症患者和注意力缺陷多动障碍患者，她是一名作家，曾写过一本以自闭症为中心的书，还与他人合著过另一本；她还是《自闭症之旅》播客的主持人。莎伦与许多不同的组织合作从事教育工作，担任都柏林大学学院和科克学院 FET-莫里森岛校区的课程/模块作者和讲师，并在后者担任课程协调员。此外，莎伦还是一名法院指定的辩护律师，最近她涉足神经多样性患者之间的指导和辅导领域。莎伦的热情在于通过环境改造创造无障碍环境，与家庭和组织合作，定制任意数量的专业和教育空间，以匹配神经多样性患者的体验。
儿童时期的多模态神经相关性...
成分。分数越高表示症状严重程度越高 (即越差)。误差线表示自举估计的置信区间。 (c) 与 LC1 相关的显著表面积、厚度、体积载荷（自举重采样和 FDR 校正 q<0.05 后）。 (d) 与 LC1 相关的显著 RSFC 载荷（自举重采样和 FDR 校正 q<0.05 后）。RSFC 载荷经过阈值处理，因此仅显示具有显著自举 Z 分数的网络内或网络间块。网络块遵循与 17 个 Yeo 网络 (Schaefer et al., 2018; Yeo et al., 2011) 和皮层下区域 (Fischl et al., 2002) 相关的颜色。弦图总结了网络内和网络间显著的 RSFC 载荷。有关更详细的网络可视化，另请参见图 1a。DorsAttn，背侧注意力； RSFC，静息状态功能连接；SalVentAttn，显著性/腹侧注意；SomMot，躯体感觉运动；TempPar，颞顶叶。
苏格兰政府岛屿计划和碳中性岛屿资本资金
2.1 2024年6月5日，苏格兰政府宣布，岛屿计划资助300万英镑将为2024/25财政年度提供，以资助居住在苏格兰群岛的资本项目。该基金向苏格兰的所有地方当局开放，居住的岛屿将以竞争性分配。该基金将由苏格兰期货信托（SFT）代表苏格兰政府管理。他们还宣布了一项100万英镑的基金，以支持碳中性岛，以其向净净的净发展。该基金仅对被选为碳中性岛的岛屿开放，是阿盖尔（Argyll）的艾莱（Argyll）和丁（Bute），用于支持其气候变化行动计划。本文提供了资金的背景，并设定了拟议的项目，这将构成我们向苏格兰政府申请的基础。
使用声学和光子学的物理神经网络
4基于任意可编程波传播的光子处理器44 4.1简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。44 4.2设备的操作原理。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。47 4.3机器学习演示，具有2D可编程的波导。。。50 4.4讨论和前景。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。53 4.5方法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。55 4.6数据可用性。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。65 4.7代码可用性。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。65 4.8致谢。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>65 4,99授权。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>66 div>
治疗神经退行性疾病的创新方法
本文探讨了治疗神经退行性疾病的创新方法，重点介绍了基因疗法和干细胞的使用。阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等疾病由于其复杂性且缺乏有效的治疗方法，继续对医学提出挑战。基因疗法是最新的创新技术之一，它有可能纠正导致这些疾病发展的潜在基因异常。这种方法包括基因编辑和基于病毒载体的基因治疗等技术。与此同时，干细胞疗法通过再生受损神经元和促进神经可塑性而越来越受到重视。本文回顾了基因和干细胞治疗的最新进展和临床试验，强调了疗效、伦理和技术挑战以及未来前景。研究表明，结合这些创新方法可以为神经退行性疾病患者带来新的希望，强调了投资研发以克服传统治疗的局限性的重要性。
在治疗神经退行性疾病的创新方法
本文研究了神经退行性疾病治疗的创新方法，并详细介绍了基因疗法和干细胞使用。阿尔茨海默氏症和帕金森等疾病由于其复杂性和缺乏有效的治疗方法而继续挑战医学。基因治疗是最新的创新之一，它提供了纠正有助于这些疾病发展的潜在遗传异常的潜力。这种方法包括基于病毒载体的基因版和基因治疗等技术。同时，通过提供受损的神经元再生和促进神经可塑性来脱颖而出。本文分析了基因疗法和干细胞的当前进展和临床试验，突出了功效，道德和技术挑战以及未来的观点。这项研究表明，这些创新方法的结合可以为神经退行性疾病的患者提供新的希望，从而强调了在研发中投资的重要性，以克服传统治疗的局限性。
Neurod1：人和小鼠神经元和内分泌细胞谱系程序的转录和表观遗传调节剂
属于基本螺旋环螺旋（BHLH）家族的转录因子是开发过程中细胞命运规范和分化的关键调节因子。它们的失调不仅与发育异常有关，还与各种成人疾病和癌症有关。最近，BHLH因子的能力已在细胞置换疗法的重编程策略中被利用。这样一个因素是NeuroD1，它与表观遗传景观的重编程和潜在具有先锋因素能力，启动神经元发育程序以及执行胰腺内分泌差异有关。审查旨在巩固对人和小鼠细胞分化的多方面角色和机械途径的当前知识，并重新编程，探讨神经轨道在指导神经内分泌细胞谱系的发展和重编程中的作用。综述着重于NeuroD1的分子机制，其与其他转录因子的相互作用，其作为染色质重塑的先驱因子的作用以及其在细胞重编程中的潜力。我们还显示了神经1在分化神经元和胰腺内分泌细胞中的不同潜力，突出了其治疗潜力以及进一步研究的必要性，以充分理解和利用其功能。
使用卷积神经网络在视网膜图像中对眼病的分类
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