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尽管癌症已知数十年来一直以铁的胃口闻名，但直到最近才出现了化学作用来利用这种改变的状态治疗方法，它通过靶向癌细胞的胞质胞质不稳定铁池（LIP）。艺术的状态包括与唇部反应的疗法，以产生细胞毒性自由基物种（在某些情况下还释放了药物有效载荷）和表达唇酸盐诱导的氧化应激以触发铁t的分子。有效地在患者中实施唇靶疗法将要求生物标记识别唇部升高的肿瘤，因此最有可能屈服于脂肪靶向的干预措施。朝向这个目标，我们测试了肿瘤吸收新型的唇敏性射头18 F-TRX是否对肿瘤敏感性对脂肪靶向疗法的敏感性排列。方法：在10个亚脑和原位人异种移植模型中，在体内评估了18 F-Trx摄取。神经胶质瘤和肾细胞癌，因为这些肿瘤具有最高的STEAP3的相关表达水平，STEAP3是在广泛的研究所癌细胞系百科全书中，可将铁铁降低为亚铁氧化状态的氧化还原酶。在带有U251或PC3异种移植物的小鼠中，比较了释放DNA烷基CBI的唇部激活药物TRX-CBI的抗肿瘤作用，分别为u251或PC3异种移植物，分别为18 F-TRX摄取。结果：18 F-TRX显示出广泛的肿瘤积累。一项抗肿瘤评估研究表明，TRX-CBI有效抑制了U251异种移植物的生长，最高的18 f-Trx摄取模型。此外，对U251的抗肿瘤作用比PC3肿瘤观察到的抗肿瘤作用显着，与治疗前肿瘤中的相对18 F-TRX - 确定的唇彩一致。最后，一项类似的研究表明，成年雄性和雌性小鼠的估计有效人剂量与其他18种F基成像探针的有效剂量相当。结论：据我们所知，我们报告了第一个证据表明，可以通过分子成像工具预测肿瘤对靶向靶向疗法的敏感性。更普遍地，这些数据通过表明成像对原位进行成像的要求来为核疗法模型带来新的维度，从而在原位量化了亚稳态生物分析物在预测肿瘤药物敏感性方面的浓度。
SNMMI AUC FACTSHEET用于黑色素瘤的RESTAGG/CT和治疗反应评估中的FDG PET/CT
执行摘要核医学成像研究对于包括肿瘤疾病在内的许多疾病的诊断和管理至关重要。，医学成像研究的现成可用性以及对遗体诊断的担忧有时会导致不当使用和过度使用医学成像技术，包括核成像。过度使用会导致医疗保健系统的不必要的财务负担，在某些情况下，不必要地接触电离辐射。对成像程序的过度使用和不一致的使用促使人们推动了多方利益相关者的共识文档，概述了对先进医学成像研究的最合适和成本效益的使用。精确药物正在演变为包括各种数据，以优化患者护理并改善预后。多模式成像正在迈出实现这一目标的道路。PET/CT现在是18 f-FDG作为重要的成像方式。许多肿瘤表现出高葡萄糖代谢是癌症的标志之一。PET/CT提供了一个合并的解剖学和生理（葡萄糖代谢）信息，该信息可能用于初步诊断，分期，rtaging，治疗反应评估以及癌症患者的预后。此外，当其他成像方式是模棱两可时，PET信息可以显着贡献。
纳米定位和纳米使用机器NMM-1
纳米定位和纳米轴承机用于在25 mm x 25 mm x 5 mm的范围内进行三维坐标测量，分辨率为0.1 nm。其独特的sens sentement在所有三个坐标轴上都提供了无误差测量。用于长度测量值的三个微型平面镜面干涉仪的测量轴实际上与探针传感器的接触点与单个点的测量对象相交。