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Neranja Sandamini BMS期刊
二次免疫缺陷障碍（SID），例如HIV声称已夺走了约4230万人的生命。SID被定义为由于多个外部因素，包括艾滋病毒，特定的药物和医疗状况，因此，由于多种外部因素（包括潜在的感染），因此对免疫系统细胞或组织的功能的瞬时或持续损害。HIV是逆转录病毒，专门针对CD4 T细胞，树突状细胞和巨噬细胞。HIV-AIDS已从致命的诊断转变为由于开创性的研究，药物开发和公共卫生干预措施而导致的慢性病。HIV治疗的最常见方法是抗逆转录病毒疗法（ART）。结合不同类别的药物，例如核苷逆转录酶抑制剂（NRTIS），非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIS），蛋白酶抑制剂（PIS），积分酶抑制剂，发现比单单疗法更有效地抑制病毒复制。超过95％的遵守ART（CART）的个人达到了无法检测到的病毒载量，从而有效防止获得获得的免疫缺陷综合征（AIDS）和降低传播风险。在2000年代，重点转移到提高药物疗效，降低毒性和提高可及性。在高度活跃的抗逆转录病毒治疗（HAART）下，约有86％的人获得了预防疾病进展和传播的病毒抑制。Instis和HIV进入抑制剂进一步扩展了针对病毒生命周期不同阶段的治疗选择。尽管取得了这些成就，但仍有重大挑战。最近十年的艾滋病毒治疗进一步完善了强调长期管理和预防，包括功能治疗研究的进步，例如干细胞移植和CRISPR/CAS 9技术。治疗通道的差异和耐药性菌株的出现强调了持续创新的需求。在艾滋病毒研究中的持续进步和公平的治疗方法对于结束艾滋病毒流行的目标至关重要。