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RFI-ACT-SACT-25-12-INNOVITATION-CONTINUUM-2025- ...
总部最高盟军指挥官转型（HQ SATT）正在发布此请求（RFI），以与行业，学术界和国家互动，以了解最新的新兴技术和颠覆性技术和创新的项目，这些技术和创新项目可能会对多型杂货操作（MDESEASEA），以及信息（MDO）的基础构造（MDO），以及/dialdial Inforiement（或IDICAL）（或/dialdial Infigition）（或/dialdial Infigition）（或/ditadire）（或/ditadire）（或/ditadial）（或） （RFI）不构成对未来提案请求（RFP）的承诺。该请求的目的是通过协作使行业参与，以评估与MDO，CUIP和DT实施有关的未来能力。此外，建议受访者总部SACT不会为响应此RFI造成的任何信息或管理费用付费。响应此RFI的费用应仅由响应方承担。未对此RFI做出响应，如果将来发出的任何随后的RFP都不会排除参与。与ACT共享的所有信息都可以与合同的第三方共享，以根据需要支持能力开发过程。在北约公共资助的能力发展的一部分之后，在有竞争性的竞标过程中，提供数据或缺乏的数据将不会损害任何受访者。
增加的产品创新策略...
本研究旨在研究印度尼西亚的微型，中小型和中型企业（MSME）可以应用的创新策略，以提高其在全球和国内市场的竞争力，在这种情况下，创新不仅限于产品开发，而且还包括过程，营销和商业模型的创新。创新被认为是面临越来越激烈的竞争挑战的关键，尤其是在印度尼西亚MSME可以应用的市场动态中，例如使用数字技术，与其他各方的合作以及组织中创造性文化的发展。此外，适应市场变化和越来越聪明的消费者也是为MSME提供的产品和服务增加价值的重要因素。因此，正确的创新战略可以为印度尼西亚的MSME提供可持续的竞争优势，同时鼓励国家经济增长。本研究使用定性方法与印度尼西亚多个MSME的案例研究，这些方法已经实施了产品创新策略以提高其竞争力。他的研究结果表明，自从Covid Era受到打击以来，销售起伏有所增加，来自国外的订单以及销售下降，这可以参考营销策略在商业参与者之间竞争中的有效性。实施这些策略可以帮助MSME与市场区分开，增加客户价值并捕获新的增长机会。关键字：创新策略，竞争力，MSME业务参与者，业务发展尽管MSME具有巨大的潜力，但仍有许多困难在产品方面进行创新，因此，这项研究重点是制定和实施产品创新策略，以提高MSMES在印度尼西亚的竞争力。
Novonix宣布股票购买计划的结果
前瞻性陈述本公告包含某些基于管理层的信念，假设，意见和期望以及当前可用于管理层的信息，并且仅在此公告之日起就发言。本公告中包含的历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关Novonix的预测，商业策略，计划和目标的陈述，都是前瞻性的陈述。这些陈述通常可以通过使用前瞻性词（例如“期望”，“预期”，“可能”，“预期”，“应该”，“应该”，“可能”，“可能”，“预测”，“计划”，“提议”，“将”，“相信”，“相信”，“预测”，“估算”，“估计”，或“目标”。此类陈述可能基于基本假设（可能证明是不正确或可能发生变化），并且受投资者介绍中披露的风险的约束，而在2024年11月26日在ASX上提出的ASX中，其中许多是Novonix的控制之外的，并且在量子和Tim的情况下，这可能会导致实际结果，这可能会导致实际结果，从而导致实际结果，而这些结果却在此范围内差异。您非常警告不要对前瞻性陈述不过时。
INOVAIT 最终接收者 / INOVAIT 最终受益者 2024 年 12 月 / 2024 年 12 月
Daxsonics Ultrasound Inc. 新斯科舍省哈利法克斯 Synaptive Medical Inc. 多伦多 ON 由虚拟现实和人工智能驱动的图像引导治疗 Luxsonic Technologies Inc. 萨斯卡通 SK $ 365,887.50 $ 125,000.00 人工智能增强聚焦超声治疗 Sunnybrook 研究所 多伦多 ON $ 441,247.38 $ 125,000.00 Arrayus Technologies Inc. 伯灵顿 ON 前列腺多参数微超声成像 Sunnybrook 研究所 多伦多 ON $ 403,969.39 $ 127,772.75 Exact Imaging Inc. 安大略省万锦 不列颠哥伦比亚大学 温哥华 BC 人工智能应用于脊柱立体定向放射治疗（SBRT）的规划、临床诊断和稳定性评估 Sunnybrook 研究所 多伦多 ON $ 433,275.60 $ 125,000.00
USMA BOV - 会议记录 - 2024 年 11 月会议 (...
亲自出席 1. 指定联邦官员的评论。David Nagle 先生是美国军事学院 (USMA) 访问委员会 (BoV 或委员会) 的指定联邦官员。USMA 参谋长 Khanh Diep 上校 (COL) 主持会议，并郑重声明，BoV 在美国法典第 10 篇第 7455 节的授权下运作。该委员会是受联邦咨询委员会法案约束的咨询委员会。她进一步表示，会议向公众开放，但与会公众不得提出现场问题或就讨论的任何问题发言。公众可以向 BoV 提交书面声明。 2. 主席的评论。BoV 主席、国会议员 Steve Womack 宣布会议开始并欢迎各位成员。他表示，BoV 的正式任务是向美国总统报告与 USMA 有关的所有事务，不属于 USMA 的指挥链，而是以顾问身份提供服务。他承认《联邦公报》会议通知的发布有所延迟，并承认公众成员对委员会的陈述和问题（附录 C）。他还承认并欢迎委员会最新任命的总统特洛伊·科罗纳多上校（退休）。在欢迎他加入委员会时，迪普上校主持了科罗纳多上校（退休）的宣誓就职仪式。3. 主管的发言。中将 (LTG) Steven Gilland 感谢主席和其他委员会成员出席会议，并感谢他们对美国军事学院和学员队的持续支持。 4. 陆军部长代表的讲话：陆军人力和预备役事务 (ASA (M&RA)) 助理部长 Agnes Schaefer 博士阁下感谢董事会成员的出席，并感谢陆军高层领导对 USMA、陆军和国家的持续支持和服务。她承认这将是她作为陆军部长代表参加的最后一次会议，她对过去两年共同完成的工作感到自豪。她还表示相信 USMA 的学员正在培养在当前复杂威胁环境中成功运作所需的技能。最后，她感谢董事会和 USMA 领导层对陆军的持续支持，并表示相信西点军校将继续成为下一代陆军领导人的希望灯塔。5. 行政公告。Diep 上校指出，上一次董事会会议于 2024 年 7 月 26 日在西点军校举行，出席人数达到法定人数。对于今天的会议，她表示，董事会成员已获得会议议程和幻灯片；会议记录
诺禾致源美国样品提交指南
2.1 真核信使 RNA 测序 ................................................................................................ 5 2.2 转录组测序 .............................................................................................................. 5 2.3 真核小 RNA 测序 ................................................................................................ 6 2.4 真核环状 RNA 测序 ............................................................................................. 6 2.5 真核全转录组测序 ............................................................................................. 6 2.6 长读转录组测序 ............................................................................................. 6 2.7 单细胞转录组测序 ............................................................................................. 7 3. 表观遗传学测序 ............................................................................................. 8 4. 预制文库测序 ............................................................................................. 9
创新影响癌症科学医学：
会议还将重点讨论癌细胞与其微环境之间错综复杂的相互作用以及破坏这些动态的治疗策略。此外，会议还将讨论早期检测和预防以及预测肿瘤学方面的机会，展示新技术、生物标志物和预测模型在早期发现癌症、个性化癌症治疗和改善患者预后方面的潜力。在整个会议期间，来自世界各地的专家将介绍基础、转化、临床和人口科学以及监管科学和公共政策领域的最新发现。
JAYPIRCA（吡托替尼）：首个用于治疗复发/复发性套细胞淋巴瘤的非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息，请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片：Jaypirca（吡托替尼）是一种抗癌药物，是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分：每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼（辅料为乳糖一水合物）。适应症：作为单一疗法，用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法：建议剂量为每天一次 200 毫克，每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下，无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物，应按预定时间服用下一剂，而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况，应暂停使用 Jaypirca，直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平：伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应，患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中，有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定，且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况，应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告：接受治疗的患者中曾出现严重感染，包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者，应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症，可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者，无论是否伴有血小板减少症，都曾发生过出血事件，包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时，应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处，并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件，应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险，应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症；治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度，可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动，特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状，并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度，可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤，最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌，并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是，Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS，并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用：与 CYP3A 抑制剂一起使用时，Jaypirca 无需调整剂量；如果可能，避免同时使用强 CYP3A 诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英）。当与质子泵抑制剂共同使用时，吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物（例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特）、治疗指数较窄的 BCRP 底物（例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌）、治疗指数较窄的 P-gp 底物（例如达比加群酯和地高辛）、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物（例如苯巴比妥和美芬妥英）和治疗指数较窄的 CYP3A 底物（例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司）共同给药，则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳：目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施，并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响：Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状，在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应：各级别最常见的不良反应是疲劳（26.3%）、中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111
我们非常热情地宣布，新的医学系统生物学研究所（NIMSB）的新调查阶段的开始。
15:00 Hagen Tilgner Weill Cornell Medicine，美国中枢神经系统的RNA同工型在发育和疾病中或时间和空间中的单细胞同工型。 15:30 Mireya PlassPórtulasbellvitge生物医学研究所，单细胞级别的转录后调节：神经发生和神经退行性疾病的影响。 16:00 ANA POMBO MDC代表在Nimsb bod 的闭幕词15:00 Hagen Tilgner Weill Cornell Medicine，美国中枢神经系统的RNA同工型在发育和疾病中或时间和空间中的单细胞同工型。15:30 Mireya PlassPórtulasbellvitge生物医学研究所，单细胞级别的转录后调节：神经发生和神经退行性疾病的影响。 16:00 ANA POMBO MDC代表在Nimsb bod 的闭幕词15:30 Mireya PlassPórtulasbellvitge生物医学研究所，单细胞级别的转录后调节：神经发生和神经退行性疾病的影响。16:00 ANA POMBO MDC代表在Nimsb bod 的闭幕词16:00 ANA POMBO MDC代表在Nimsb bod