1 Clausthal技术大学聚合物材料与塑料工程研究所,Agricolastr。6,38678德国克劳斯塔尔 - Zellerfeld,电子邮件:gaurab.sundar.dutta@tu-clausthal.de,网页:https://www.puk.puk.tu-clausthal.de/ 2德国电子邮件:bauer@ifb.uni-stuttgart.de,网页:https://www.ifb.uni-stuttgart.de/ 3克劳斯塔尔技术大学材料科学与工程研究所,农业学院。6,38678德国克劳斯塔尔 - Zellerfeld,电子邮件:grigori.oehl@tu-clausthal.de,网页:https://www.iww.iww.iwwww.tu-clausthal.de/ 4 carosella@IFB.Uni-Stuttgart.de , Web Page: https://www.ifb.uni-stuttgart.de/ 5 Institute of Aircraft Design, University of Stuttgart, Pfaffenwaldring 31, 70569 Stuttgart, Germany Email: peter.middendorf@ifb.uni-stuttgart.de , Web Page: https://www.ifb.uni-stuttgart.de/ 6 Clausthal技术大学聚合物材料与塑料工程研究所,Agricolastr。6,38678德国克劳斯塔尔 - Zellerfeld电子邮件:ziegmann@puk.tu-clausthal.de,网页:https://www.puk.tu-clausthal.de/
在体外:RHE与ART26.12(1、3或10μM),JAK抑制剂I(10μM)或无药物(刺激对照组)一起孵育24小时。将细胞因子混合物(IL-17 + IL-22 + TNF-α下的3 ng/ml添加)添加48小时。并行运行一个未刺激的控件。通过mRNA测量了62个牛皮癣相关基因的表达水平,并与两个家具基因进行了分析。体内:ART26.12(25或100 mg/kg BID),BMS -986165(TYK2抑制剂; 10 mg/kg QD)或媒介物(BID)是口服(PO),每天从一天开始服用(PO)。在剂量后第1小时的第1-7天,IMQ奶油(62.5 mg)或凡士林局部应用于小鼠背部的剃光皮肤。从第1-7天开始,牛皮癣区域和严重程度指数(PASI)用于评估皮肤炎症。在第8天采集末期皮肤和血液样本进行'Omics分析。
患者。MOLM-13 CDX模型中的体内功效研究验证了与ZE63-0302和SNDX-5613的可比生存率,每天两次给药。最后,当与flt3或bcl2抑制剂结合使用体内ZE63-0302中,ZE63-0302(每天给予一次剂量)表现出令人印象深刻的协同作用。
患者细胞(n = 4)(图a)。杀死功效的异质性,从加速/爆炸期疾病患者的样品的细胞毒性较低(n = 2,图,图。a),可能反映了突变体和野生型细胞的百分比和mutcalr-tpo-r复合物的表达水平
摘要:“生成神经网络新颖的图像生成”项目旨在将神经网络的创造性和生成能力扩展到传统的歧视模型之外。在以前的上下文中,主要是用于涉及输入输出映射的任务,例如图像分类和文本生成。但是,该项目深入研究了生成模型的领域,其中重点从做出决策转变为创建全新独特的创意内容。在其核心上,该项目装备了神经网络,这些神经网络有能力制作图像,以封装现有培训数据的样式和本质。这种新的但熟悉的视觉内容的综合引入了多样性和创造力。超过艺术价值,该项目在数据增强方面具有实用价值,通过产生可以增强机器学习模型性能的合成内容来解决数据稀缺的解决方案。该项目的影响跨越行业。在医疗保健中,它通过生成算法培训的现实数据来帮助医学图像分析。在时尚中,它通过创建新的模式和样式来帮助设计。此外,该项目还解决了数据隐私问题,从而在不损害敏感细节的情况下可以共享信息。通过在技术和创造力之间锻造桥梁,“创建创新图像生成的生成神经网络”项目创新丰富了数据科学。此外,该项目强调了综合数据在解决数据稀缺和隐私问题方面的重要性。综合数据有可能在访问真实数据受到限制或受保护的情况下补充实际数据集。关键字 - 生成神经网络,新颖的图像产生,创意,数据增强,合成内容,数据安全,医疗保健,时尚。
• Chemical names (IUPAC), when appropriate • Multiple new identifiers (to facilitate also EFSA registration of cross-cutting substances ) new • Synonyms, common names, trade names, abbreviations • Molecular and structural formulae • Molar & molecular mass • InChI, InChIkey, SMILES new • Particle size, shape, distribution • Additional insights into analytical methods/techniques for identification new • Additional requirements regarding suitable比较器(例如,参考材料,化学标准,真实的生物标本)新•命名法:ECHA识别和命名覆盖范围和CLP的识别和命名新的•有关单体和试剂涉及聚合的信息的信息
临床研究1。先前已经评估了I期临床研究(M4A研究)和II期研究(M4和M5研究)的先前已通过I期临床研究结果(M4A)评估了NOPV2疫苗。 在18-50岁的成年受试者中,II期临床研究的结果(M4)在疫苗给药后的第28天显示100%的血清保护率。 II期临床研究的结果(M5)在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100%,显示出疫苗后第28天的28天,血清保护率范围为91.8-93.7%。 阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。 2。 在将EUA变更的变更注册给NIE时,提交了1(一)阶段III临床研究,这是-EUA之后的要求/承诺,1(一)II期临床研究,1(一)免疫原性临床研究,NOPV2 + BOPV和其他几项研究。 3。 DIV> III期临床研究在冈比亚结果(RCT研究CVIA-081,n = 2307)和2个在孟加拉国的临床研究(II期PR-20001研究,N = 220,N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周,N = 490)显示了NOPV2的效果和安全性。先前已通过I期临床研究结果(M4A)评估了NOPV2疫苗。在18-50岁的成年受试者中,II期临床研究的结果(M4)在疫苗给药后的第28天显示100%的血清保护率。II期临床研究的结果(M5)在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100%,显示出疫苗后第28天的28天,血清保护率范围为91.8-93.7%。阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。2。在将EUA变更的变更注册给NIE时,提交了1(一)阶段III临床研究,这是-EUA之后的要求/承诺,1(一)II期临床研究,1(一)免疫原性临床研究,NOPV2 + BOPV和其他几项研究。3。DIV> III期临床研究在冈比亚结果(RCT研究CVIA-081,n = 2307)和2个在孟加拉国的临床研究(II期PR-20001研究,N = 220,N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周,N = 490)显示了NOPV2的效果和安全性。
文章收到日期 2023 年 12 月 24 日 文章修订日期 2024 年 1 月 14 日 文章接受日期 2024 年 2 月 4 日 简介 在制药科学领域,药物输送系统取得了重大进展,为以巧妙的方式给患者给药打开了大门。新型药物输送系统是一个总称,用于描述旨在提高药物治疗效果、减少潜在负面影响和提高患者依从性的同时创建的尖端技术和工具。这些设备经过精心设计,可以以受控且精确的方式将药物输送到预期的作用部位。传统的药物输送技术,包括口服药片或注射剂,经常难以维持持续释放、在预想区域达到理想的药物浓度或降低全身毒性。通过利用各种技术,包括纳米技术、专门的载体、靶向分布和植入式设备,新的药物输送方法提供了突破这些限制的选择。这些创新方法(通常称为药物输送系统 (DDS))结合了聚合物科学、
摘要本文介绍了糖尿病分类方法的开发,利用卷积神经网络(CNN)和长期记忆(LSTM)模型。所提出的方法利用LSTM和CNN体系结构的优势有效地捕获顺序模式并从输入数据中提取有意义的特征。全面包含糖尿病患者相关特征的数据集用于训练和评估分类器。评估指标,例如KAPPA评分,F1得分,准确性,精度和召回率,以评估每个模型的性能。结果表明,CNN-LSTM模型的表现优于其他模型,包括逻辑回归,随机森林,SVM和KNN,其令人印象深刻的精度为97%。这些发现阐明了拟议方法在准确分类糖尿病中的有效性,从而导致糖尿病诊断和治疗的显着进步,并为个性化医疗保健打开了令人兴奋的可能性。
