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基本信息 主办实验室：Institut Galien Paris-Saclay (IGPS) CNRS UMR8612 实习地点完整地址：Eq.多点
不可或缺的信息 Laboratoire d'accueil : Institut Galien Paris-Saclay (IGPS) CNRS UMR8612 Adresse complète du lieu du stage : Eq. MULTIPHASE - 药学多尺度物理化学，巴黎萨克雷大学，HM1 楼，17 Avenue des Sciences，91400 ORSAY 负责人姓名：Angelina ANGELOVA 博士 电子邮箱：angelina.angelova@universite-paris-saclay.fr 上课时间：2025 年 1 月 20 日 - 7 月 18 日 主题名称：液晶脂质纳米粒子中的控制药物释放用于神经保护 - 科学背景 除其他神经退行性疾病外，阿尔茨海默病和帕金森病还给全球约 10 亿人带来医疗和社会经济负担，每年导致 680 万人死亡。这些疾病的特征是神经元的逐渐损失导致认知、感觉、行为和运动神经系统功能障碍。氧化应激会导致活性氧 (ROS) 的产生和自由基的形成，这是这些疾病的共同特征。这可能导致神经退化，并可能导致中枢神经系统斑块的形成。具有内部液晶组织的脂质基纳米颗粒 (LNP) 是一种新的药物输送策略，可调节细胞和组织中的 ROS 水平，从而实现神经保护和神经再生。溶致性脂质基纳米颗粒（立方体、六角体和脂质体）是抗氧化剂化合物输送的理想选择，因为它们的结构有利于增强包封效果和对活性药物成分的包封。立方体、脂质体和六角体类型的纳米载体可以提高药物的生物利用度并保护不稳定的药物分子，这些分子可以是亲水性或疏水性物质。在具有神经保护特性的其他植物化学物质中，槲皮素是一种溶解度低的多功能化合物，需要输送载体才能到达目标作用位点。液晶脂质纳米颗粒 (LCNP) 的控制释放是纳米医学研究的一个新兴领域。目前正在扩展实验以提供数据，这些数据可用于对此类受控药物输送系统中的药物释放进行动力学建模（例如，使用零级模型、一级模型、Higuchi、Korsmeyer-Peppas、Hixson-Crowell、Baker-Lonsdale、Weibull 或 Hopfenberg 模型）。
FY-2024-NRST-DE-FOA-0003410_Final-2.pdf
要申请此 FOA，申请人必须通过核能竞争性授予项目办公室 (proposalsworkforce.inl.gov) 注册并通过该办公室提交申请材料。 如果申请被选中进行授予谈判，并不承诺颁发奖项。申请人/被选中者必须在授予谈判期间做出响应。否则可能导致取消进一步的授予谈判和撤销选中。 唯一实体标识符 (UEI) 和授予管理系统 (SAM) — 每位申请人都必须：(1) 在提交申请之前，在 https://www.sam.gov 上的 SAM 上注册；(2) 在申请中提供有效的 UEI；(3) 在拥有有效的联邦奖项或联邦授予机构正在审议的申请或计划期间，始终保持有效的 SAM 注册和最新信息（除非申请人根据 2 CFR 25.110 免于这些要求）。在申请人满足所有适用的 UEI 和 SAM 要求之前，DOE 不得向申请人颁发联邦奖项。如果在 DOE 准备颁发联邦奖项时，申请人尚未完全满足要求，DOE 将确定申请人没有资格获得联邦奖项，并以此为依据向其他申请人颁发联邦奖项。注意：由于 UEI 请求和 SAM 注册数量众多，实体法定企业名称和地址验证的处理时间比预期的要长。实体应尽快启动 UEI 和 SAM 注册流程。如果实体在 UEI 验证或 SAM 注册过程中遇到技术困难，他们应使用 SAM.gov 上的帮助功能。SAM.gov 将按照收到的顺序处理服务单，并要求实体不要为同一请求或技术问题创建多个服务单。可以在此处找到其他实体验证资源：GSAFSD Tier 0 知识库 - 验证您的实体。注意：所有 FOA 信息都将发布在 www.Grants.gov 网站和 DOE-ID 的 NSTWD 信息网站（https://id.energy.gov/Home/NSTWD）上。电子申请提交网站是 suggestionsworkforce.inl.gov。电子申请和说明可在 https://id.energy.gov/Home/NSTWD 网站上找到。要开始申请：（1）访问 suggestionsworkforce.inl.gov；（2）从屏幕右上角选择“登录”；（3）输入您的用户凭证；（4）从菜单中选择“申请”；（5）单击与您正在创建的申请类型对应的“创建新申请”。如果您对注册有任何疑问，请联系 208-526-7203 或 NRST@inl.gov。关于 FOA 或申请要求的任何问题都必须直接发送给 NRST@id.doe.gov。
联合NRS麻醉，围手术期和重症监护...
在第一天（10月1日，星期二），我们将有演讲者描述Anaesthetic，围手术医学和重症监护研究的各个方面，包括受训者搜索网络的更新，试验更新，新的试验建议以及在苏格兰构思和完成的研究结果。重点包括汤姆·雅培（Tom Abbott）（伦敦皇后大学玛丽大学）谈论麻醉和围手术期医学的平台试验，以及曼彻斯特大学（University of Manchester）的Gareth Kitchen博士谈论呼吸重症监护试验的同盟。
主管主：教授Candoni Nadine（法国Cinam-CNRS Marseilla）合作：教授Malshe Wim（比利时布鲁塞尔Vub）共同：Tyriano Sanvito（EOS MI
Supervisors Main : Prof. CANDONI Nadine (CINaM-CNRS Marseille, France) Co- : Prof. DE MALSCHE Wim (VUB Brussel, Belgium) Co- : Tiziano SANVITO (EOS Milano, Italy) Contact nadine.candoni@univ-amu.fr Starting date 2 nd semester 2025 PhD proposal Development of microfluidics coupled to PAT筛选和建立相图的工具。关键字：成核 /微流体 /表征工具 /晶体阐述和材料的生产需要在实验室规模上开发准确的仪器。在这个博士学位项目中，我们旨在开发一个具有集成诊断工具的结晶平台，可以满足规模和产品多样性的转移需求。具有集成PAT（过程分析技术）工具的缩放平台，用于有效筛选，以筛选结晶条件，快速建立相位图以及从实验室到飞行员量表的易于转移。候选人将开发一个微流体平台，用于高通量蛋白质结晶实验，在带有视频，拉曼，紫外光谱的高度仪器安装上，以及一种新型的单个颗粒灭绝和散射（SPE），以在结晶过程中对溶液的线进行内部监测，以收集热力学和动力学的数据。这些数据将在财团中共享，以构建机械，统计和机器学习（ML）模型来描述研究系统。博士项目的特定目标：（i）使用在线监控工具开发用于结晶研究的微流体平台。（ii）测量溶解度图和亚稳态区域。（iii）使用财团构建的ML算法制定了鉴定生物分子结晶条件的筛选策略。这个博士学位项目本质上是实验性的，因此需要工作，动力，细致性和创造力。强有力的监督揭示了该主题的多学科方面，因此需要组织技能和自主权。资金将由MSCA博士网络计划Procrystal提供。主论文实验室Cinam位于Marseille（法国）Calanques国家公园中心的Luminy校园。访问计划在布鲁塞尔（比利时）Vrije Universiteit（比利时）的Wim de Malsche团队，以及与EOS Milano（意大利）的工业兴趣讨论。
R 251802Z 9 月 24 日 MID120001413098U FM COMNAVREG SE 杰克逊维尔 FL 至所有海军区域东南信息 COMUSFLTFORCOM 诺福克 VA CNIC 华盛顿特区总部 USNORTHCOM HQ USSOUTHCOM 迈阿密 FL COMUSNAVSOUTH COMNAVSURFLANT 诺福克 VA COMSC LANT 诺福克 VA COMNAVPERSCOM 米灵顿 TN MYNAVCAREERCEN 米灵顿 TN CHINFO 华盛顿特区 NSTC 大湖 IL SPECBOAT TEAM TWO TWO 所有海军区域东南 COMNAVREG SE 杰克逊维尔 FL BT UNCLAS MSGID/ORDER/COMNAVREG SE 杰克逊维尔 FL/001// SUBJ/COMMANDER 海军区域东南地区（CNRSE）飓风海伦撤离授权//REF/A/DOC/FLORIDA/23 2024 年 9 月//REF/B/DOC/CNIC/19 2022 年 5 月//REF/C/MSG/SECNAV/211433Z 2024 年 11 月//REF/D/DOC/DOD/01 2024 年 9 月//NARR/REF A 为佛罗里达州州长于 2024 年 9 月 23 日发布的紧急状态宣言。REF B 为 CNIC M-3440.17，海军设施应急计划手册，响应附件 A、B 和 C。REF C 为 ALNAV 074/11，岸上指挥当局。 REF D 是联合旅行规定。// POC/CNRSE ROC/-/CNRSE/电话：904-542-3118/电话：DSN 942-3118/电子邮箱：CNRSE-ROC1@US.NAVY.MIL// POC/CNRSE DTS TEAM/-/CNRSE N8/电子邮箱：CNIC_SE_HQ_N821_TRAVEL@US.NAVY.MIL// POC/PRINCE/CIV/CNRSE N1/电话：904-542-1541/电话：DSN 942-1541/电子邮箱：PATRICK.H.PRINCE.CIV@US.NAVY.MIL// POC/IRWIN/CIV/CNRSE N37/电话：904-542-6423/ DSN：942-6423/ 电子邮箱：KENNETH.R.IRWIN.CIV@US.NAVY.MIL// RMKS/1. 本撤离授权自 2024 年 9 月 24 日起生效，至 2024 年 10 月 4 日。2. 本授权涵盖的人员。2.A. 响应 REF A，并与
R 251802Z 9 月 24 日 MID120001413098U FM COMNAVREG SE 杰克逊维尔 FL 至所有海军区域东南信息 COMUSFLTFORCOM 诺福克 VA CNIC 华盛顿特区总部 USNORTHCOM HQ USSOUTHCOM 迈阿密 FL COMUSNAVSOUTH COMNAVSURFLANT 诺福克 VA COMSC LANT 诺福克 VA COMNAVPERSCOM 米灵顿 TN MYNAVCAREERCEN 米灵顿 TN CHINFO 华盛顿特区 NSTC 大湖 IL SPECBOAT TEAM TWO TWO 所有海军区域东南 COMNAVREG SE 杰克逊维尔 FL BT UNCLAS MSGID/ORDER/COMNAVREG SE 杰克逊维尔 FL/001// SUBJ/COMMANDER 海军区域东南部 (CNRSE) 飓风海伦撤离授权// REF/A/DOC/FLORIDA/23 9 月 24 日// REF/B/DOC/CNIC/19 5 月 22 日// REF/C/MSG/SECNAV/211433Z 11 月 11 日// REF/D/DOC/DOD/01 9 月 24 日// NARR/REF A 为佛罗里达州州长于 2024 年 9 月 23 日发布的紧急状态声明。REF B 为 CNIC M-3440.17，海军设施应急计划手册，响应附件 A、B 和 C。REF C 为 ALNAV 074/11，岸上指挥当局。REF D 是联合旅行规定。// POC/CNRSE ROC/-/CNRSE/电话：904-542-3118/电话：DSN 942-3118/电子邮箱：CNRSE-ROC1@US.NAVY.MIL// POC/CNRSE DTS TEAM/-/CNRSE N8/电子邮箱：CNIC_SE_HQ_N821_TRAVEL@US.NAVY.MIL// POC/PRINCE/CIV/CNRSE N1/ 电话：904-542-1541/电话：DSN 942-1541/ 电子邮箱：PATRICK.H.PRINCE.CIV@US.NAVY.MIL// POC/IRWIN/CIV/CNRSE N37/ 电话： 904-542-6423/ DSN：942-6423/ 电子邮箱：KENNETH.R.IRWIN.CIV@US.NAVY.MIL// RMKS/1。本撤离授权自 2024 年 9 月 24 日起至 2024 年 10 月 4 日有效。2.本授权涵盖的人员。2.A.响应参考 A，并与参考 B 至 D 保持一致，如果满足第 3 段中的条件，CNRSE 授权撤离以下人员：- 文职雇员（APF 和 NAF）。- 家属：(1) 现役军人；(2) 现役预备役军人；以及 (3) 文职雇员（APF 和 NAF）。- 家属或文职雇员（APF 和 NAF）的授权护送。2.B.仅 REF D 表 6-11 中指定的人员可获得撤离津贴。3.撤离津贴。3.A.撤离津贴仅授权给指定的个人
LNR和SS乘数过渡...
例如，考虑一项开发项目，该开发项目于2024年9月21日提交了一项计划申请，在提交日期未发表的LNR的战略领域，并于2024年12月11日授予计划许可。申请人即将提交其生物多样性收益计划，以释放2025年2月27日的上市前法定生物多样性增益条件，该战略领域的LNRS于2025年2月2日发布。提交的生物多样性增益计划，如果在发布LNR之前准备就绪，则需要更新后开发后的生物多样性度量单位价值，以反映SS意义上的乘数在拟议后开发和非现场栖息地的任何变化。这是为了捕获所提出的栖息地干预措施是否与已发表的LNR中确定的映射相一致。还将提交更新的度量计算工具。
Top2024 来自 CNRS/IN2P3 的欢迎
ATLAS：8 个实验室，120 名物理学家（包括博士后和博士生）Pixels、LAr、Tilecal、DAQ | +HGTD CMS：3 个实验室，75 名物理学家 Tracker、ECAL、Muon | +HGCAL + CC-IN2P3（计算中心，LHC T1）+ Omega（微电子）+ AICP（CERN 支持单位）
TLR4 和 SARS-CoV-2 的相互作用 - Espace INRS。
摘要：2019 年末出现的 COVID-19 病原体严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 给全球社会经济结构造成了深刻而前所未有的破坏，对全球数百万人的生活产生了负面影响。严重 COVID-19 的典型特征是由于先天免疫细胞异常释放细胞因子（细胞因子风暴）而导致的过度炎症。最近的研究表明，SARS-CoV-2 通过其刺突 (S) 蛋白可以通过 Toll 样受体 (TLR)，特别是 TLR4 激活人体的先天免疫细胞。计算机研究表明 S 蛋白与 TLR4 具有高亲和力结合，从而触发下游信号传导过程，导致促炎细胞因子释放。与其他 TLR（如 TLR2）相比，TLR4 在启动和维持与严重 COVID-19 相关的炎症反应中起着更重要的作用。此外，病毒与靶细胞之间的相互作用可以增强 TLR4 的细胞表达，使细胞更容易受到病毒相互作用和随后的炎症的影响。病毒进入后 TLR4 表达的增加会形成一个反馈回路，其中升高的 TLR4 水平会导致炎症反应增强，从而加剧疾病的严重程度。此外，TLR4 对炎症通路的强效激活使其有别于其他 TLR，凸显了其在 COVID-19 发病机制中的关键作用。在这篇综述中，我们彻底探讨了 SARS-CoV-2 用于引发炎症的多种调节信号通路。我们特别关注 TLR4 激活与其他 TLR 相比的关键影响，强调 TLR4 与病毒 S 蛋白的相互作用如何加剧 COVID-19 的严重程度。通过深入研究 TLR4 介导的炎症机制，我们旨在揭示可能减轻严重 COVID-19 造成的炎症损伤的潜在治疗靶点。了解 TLR4 在 SARS-CoV-2 感染中的独特作用，可以为特异性抑制该受体活性的新型治疗策略铺平道路，从而减轻总体疾病负担并改善患者预后。关键词：SARS-CoV-2、细胞因子风暴、Toll 样受体 4、过度炎症、ACE2 受体、先天免疫
LGIF/LNRS常见问题解答 - 2024年7月17日 - 大伦敦管理局
LNR将由生物多样性优先级的书面陈述驱动，该陈述构成了LNRS过程的第一部分。第二部分，LNR的“本地栖息地图”将包含两个要素。 “对生物多样性特别重要的领域”，该领域由现有的受保护地点（包括国家和当地指定地点）和不可替代的栖息地组成；以及“可能变得特别重要的领域”，这些领域是优先的机会领域，将行动集中在自然恢复中。当地的栖息地图不会将任何新的名称引入计划中，LNR也不会将任何新保护措施推断为当地栖息地图上确定的区域。规划术语中的任何重大考虑，朝着当地的栖息地图，仍在等待政府的正式确认/指导（尽管如上所述，要求“考虑” LNRS（如上所述）。然而，作为一个可能变得特别重要的领域将成为自然恢复的重点，将来有潜力由自治市镇指定为SINC。这将取决于所提供的自然的变化，并且必须满足与SINC指定相关的严格标准。
LNRS 参与通讯包当地自然恢复战略，赫特福德郡自然恢复伙伴关系
这将有助于制定未来的当地环境保护战略，并在应对气候紧急情况和当地环境问题（如水质、洪水和清洁空气问题）方面走在前列。HNRP 正在与您联系，因为您是与赫特福德郡自然环境有关的重要利益相关者，并希望您就需要考虑的压力、优先事项和措施提供反馈，以输入 LNRS。这种反馈可以与您感兴趣的特定栖息地或物种有关，特定于您的当地区域，或整个县。为了促进参与，HNRP 将举办一系列面对面的参与活动，让您有机会了解有关 LNRS 的更多信息并为战略制定做出贡献。我们的参与活动地点和日期列表如下：