植物非特异性脂质转移蛋白(NSLTPS)通常被定义为小的碱性蛋白质,在所有较高植物的所有阶段中都有广泛的贡献。从结构上讲,NSLTPS包含八个半胱氨酸的保守基序,由四个二硫化物键连接,以及一个疏水腔,其中配体被容纳。这种结构赋予稳定性并增强结合和运输各种疏水分子的能力。它们高度保守的结构相似性,但低序列身份反映了它们可以携带的各种配体,以及它们与之相关的广泛生物学功能,例如膜稳定,细胞壁组织和信号转导。此外,它们还被描述为对生物和非生物胁迫,植物生长和发育,种子发育和发芽的抗性至关重要。因此,对这种蛋白质家族在植物发育中的关键作用以及许多未解决的问题,需要阐明其亚细胞定位,传递能力,表达能力,生物学功能和进化,对此蛋白质的关键作用越来越越来越越来越大。
花粉食品过敏综合征(PFA)影响全球人口的很大比例,具有重大的健康和社会经济影响。患者通常接受针对主要敏化过敏原的治疗,该过敏原不保留交叉反应性过敏原,从而导致长期且无效的治疗方案。对于食物过敏,患者指南依赖于避免来源,导致饮食限制和生活质量降低,尤其是患有PFA的人。为了克服这些局限性,我们采用了一种新型的过敏免疫疗法(AIT)方法,利用共识过敏原和mRNA技术来实现PFAS患者的更广泛,更安全,更快的脱敏化。我们首先设计了非特异性脂质转移蛋白(CNSLTP-1)的直系同源物的共识过敏原,代表了食物和花粉源中普遍存在的NSLTP过敏原。CNSLTP-1用于幼稚的BALB/c小鼠,以评估它是否引发了来自不同来源的过敏原的广泛保护。用mRNA-LNP和蛋白质制剂的免疫表明,可以诱导CNSLTP-1特异性IgGs,而mRNA-LNP制剂明显避免了过敏原特异性IGES的诱导。诱导的抗体能够识别和结合各种NSLTP,并有效地阻断了过敏性患者血清IGES的结合。因此,这项研究表明,基于mRNA-LNP技术和共识过敏原的AIT策略可以通过解决当前AIT的局限性来找到临床实用性。该技术平台的进一步开发可能为PFA和其他交叉反应性过敏措施更有效,更有效的治疗方法铺平道路。