我实验室的主要目标是探索新的化学策略,以提高癌症治疗的功效和安全性,从设计非常规前药方法到基于小分子的靶向疗法。受到生物正交性广泛概念的启发,我们的实验室以多种代谢稳定的生物串管激活的前药而闻名,并发现了可在体外,体外和vivo中释放活性药物的非生物过渡过渡性过渡性过渡性催化反应。在这次演讲中,我将介绍我们在生物正交前药和催化剂的设计和应用方面的最后进步,以引发用于不同应用的空间控制的药理活动。此外,我的实验室对激酶抑制剂和药物开发也有很大的兴趣。i将简要介绍第一个小分子抑制剂ECF506(现为NXP900)的发现,临床前和临床发育,该发现完全抑制了SRC激酶,其效力和选择性前所未有。i还将表明,NXP900的抑制模式转化为乳腺癌,骨转移和其他恶性肿瘤的小鼠模型中的抗肿瘤功效和耐受性的提高,并将通过目前在美国和英国进行的1期临床试验进行更新来完成演讲。
本演示文稿中的某些陈述构成了《联邦证券法》含义内的“前瞻性陈述”,这些陈述面临着很大的风险和不确定性。本新闻稿中包含的所有陈述,除了历史事实的陈述外,都是前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”,“相信”,“思考”,“可以”,“估算”,“期望”,“期待”,“求职”,“求职”,“可能”,“可能”,“可能,”“可能,”计划,“ PLAN”,“潜在”,“预测”,“”“目标”,“”“目标”,“或者”,“或其他”的否定,“尽管并非所有前瞻性语句都包含这些单词。前瞻性陈述基于Nuvectis Pharma,Inc。的当前期望,估计以及关于未来事件和趋势的预测,我们认为我们可能会影响我们的业务,财务状况,运营成果,前景,业务策略和财务需求。这些前瞻性陈述中描述的事件的结果可能会受到固有的不确定性,风险,假设,市场和其他条件以及其他难以预测的因素以及其他因素,这些因素难以预测,并包括有关NXP800和NXP900生成的临床图数据的陈述,包括NXP800和NXP800阶段的1A阶段数据,包括NXP800和NXP800阶段的阶段。成为治疗铂,抗铂,ARID1A突变的卵巢癌,胆管癌以及潜在的其他癌症适应症的治疗选择,以及对NXP900阶段1A期研究的时间和期望。此外,某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设,而这些事件可能无法准确。这些风险和其他风险和不确定性受市场和其他条件的约束,并在我们向美国证券交易委员会(“ SEC”)提交的2023表格中的“风险因素”中更全面地描述。但是,这些风险并不详尽,不时出现新的风险和不确定性,我们不可能预测所有可能会影响本新闻稿中包含的前瞻性陈述或与SEC的其他文件中所包含的前瞻性陈述的所有风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性语句仅在此新闻稿之日起说。我们明确违反了对本文包含的任何前瞻性陈述公开释放任何更新或修订的任何义务或承诺,以反映我们的期望的任何变化或任何此类陈述所基于的任何陈述的变化,除非法律可能要求,否则我们要求对安全港的前瞻性陈述,以保护安全港口的私人证券审理措施,以保护1995年的专业证券审核法案。
