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我实验室的主要目标是探索新的化学策略，以提高癌症治疗的功效和安全性，从设计非常规前药方法到基于小分子的靶向疗法。受到生物正交性广泛概念的启发，我们的实验室以多种代谢稳定的生物串管激活的前药而闻名，并发现了可在体外，体外和vivo中释放活性药物的非生物过渡过渡性过渡性过渡性催化反应。在这次演讲中，我将介绍我们在生物正交前药和催化剂的设计和应用方面的最后进步，以引发用于不同应用的空间控制的药理活动。此外，我的实验室对激酶抑制剂和药物开发也有很大的兴趣。i将简要介绍第一个小分子抑制剂ECF506（现为NXP900）的发现，临床前和临床发育，该发现完全抑制了SRC激酶，其效力和选择性前所未有。i还将表明，NXP900的抑制模式转化为乳腺癌，骨转移和其他恶性肿瘤的小鼠模型中的抗肿瘤功效和耐受性的提高，并将通过目前在美国和英国进行的1期临床试验进行更新来完成演讲。
探索针对癌症的新型化学策略和...
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