兹提及股东协议,涉及 (i) SQ Renewables SpA (“ SQR ”) 持有的 94,000,000 股 ERG SpA (“ ERG ”) 股份,约占 ERG 股本的 62.533%,并授予同等百分比的投票权,以及 (ii) San Quirico SpA (“ SQ ”) 和 NZF BidCo Luxembourg 2 S.à rl (“ NZF BidCo ”或“ 投资者 ”) 持有的 10,000,000 股 SQR 股份,比例如下所示,占 SQR 股本的 100%,其中包含根据第 122 条第 1 款和第 5 款的相关规定。 (b) 和 (c) TUF(“股东协议”),由 SQ、投资者、NZF TopCo Luxembourg 2 S.à.rl(“母公司”或“投资者母公司”)和 SQR 于 2022 年 9 月 15 日签署(双方理解为,投资者母公司和 SQR 是股东协议的当事方,其唯一目的是该协议的某些条款,更具体地说,投资者母公司是有关看跌期权的条款(定义如下)以及与此相关的其他条款的当事方)。
以下是新西兰食品系统感兴趣的公开信息的摘要。互联网来源,评论,新闻媒体和科学公共事件会定期审查,以了解可能与食物安全有关的变化迹象。项目的相关性和有效性符合健康,不确定性,未来,成本和信任的广泛标准,对项目进行了筛选和选择。整体上都没有表明新西兰食品安全(NZFS)或新西兰政府政策的认可。每一个效果都是为了确保内容准确地反映了文档页脚中指出的“Informaɵon的最后日期”的信息。请注意文本中的超链接,请参阅NZF控制之外的外部Internet资源。读者应在依靠此处或参考网站上摘要的内容之前接受建议。这个信息是为了新西兰食品企业的利益,并且不遵守法律建议或官方建议。食品企业应考虑此信息,并在适当的情况下对其食品管理系统进行学习。
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智力残疾,癫痫,赫希斯普朗氏病和各种先天性畸形(Garavelli and Mainardi,2007年)。此外,Zeb2的过表达与不同形式的癌症的进展有关(Fardi等,2019)。虽然已经对Zeb2蛋白的功能进行了广泛的研究,但目前缺乏可用的Zeb2缺乏的人类细胞模型,无法在胚胎发育过程中进一步删除Zeb2依赖性调节网络,并且可以取消抗癌药物的发展。为此,我们使用CRISPR/CAS9介导的编辑系统生成了人类IPSC线,耗尽了Zeb2蛋白(表1)。我们分别应用了两个靶向Zeb2外显子5和外显子6的GRNA(图1 a),在父母IPSC线上Kicri002a(表1;(Uhlin等,2017)。通过LiPofection将包含两个GRNA的构建体引入IPSC系,并通过荧光激活的细胞分选(FACS)选择转染的细胞以表达绿色荧光蛋白。单细胞克隆在LN521上扩展,并通过基因组DNA上的Sanger测序分析基因编辑。分析显示了具有纯合790 bp缺失的克隆线kicri002a-4,跨越了内含子5和外显子5和6的一部分(chr2:g.144,404,077 - 144,404,404,404,867del;1 a;补充。图1 A-B)。 外显子5和外显子6的其余部分被融合,预测氨基酸194上的截短的Zeb2 mRNA,其截短的Zeb2 mRNA(PTC)(P.THR188888888888888888888888;图1 A-B)。外显子5和外显子6的其余部分被融合,预测氨基酸194上的截短的Zeb2 mRNA,其截短的Zeb2 mRNA(PTC)(P.THR188888888888888888888888;图1 a)。与136PTC位于编码N末端锌指(NZF)域的区域以及更C末端的R-SMAD结合域(SBD),CTBP相互作用结构域(CID)(CID)和C-末端的c-terminal Zinc Zinc Finger(CZF(CZF)和Homeododomain(例如Domains)(epifa)(epifa)。