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Amara Nakamura div>
Whiztutor 5/17 - 出席•微积分，AP物理学，代数II/TRIG，写作，SAT CSULB工程梅萨计划9/16 - 5/17•LED学生研讨会，以吸引年轻，前瞻性工程师•MESA Day Diep
John de FriesJohn de Fries
罗纳德·D·库奇（Ronald D. Kouchi），nadine nakamura尊敬的纳丁·纳卡穆拉（Nadine Nakamura），议长和参议院议员，也是第三十三号州立法机关代表州国会大厦的成员，也是第33号州议会会议室，三十三个州立法机关，夏威夷州立法机关，夏威夷96813州议会大厦，主席431 Honolulu，hawii 968 hawii 968 hawayi 968 hawayi 968。 Nakamura和立法机关的成员：根据第255号法案，SLH 2022，我正在向Mauna Kea管理和监督当局（当局）传输第二份年度报告（在过去的十二个月中，有关管理措施，计划，报告，报告，评论，评估，评估，评估，评估，评估以及对Mauna Kea的影响。根据第93-16（a）条，HRS，本报告的副本将发送给立法参考局图书馆，并在当局网站http://dlnr.hawaii.gov/maunakea-authority/上可见。
1 2024 年 3 月 19 日日本央行货币政策变化...
Junko、TAKATA Hajime、TAMURA Naoki。反对票：NAKAMURA Toyoaki、NOGUCHI Asahi。Nakamura Toyoaki 赞成停止购买主要与大公司相关的 ETF 和其他资产，但他持不同意见，认为央行应继续实施负利率政策，直到确认业绩复苏被推迟的中小企业提高工资的能力可能会增强。Noguchi Asahi 持不同意见，认为应避免同时终止收益率曲线控制框架和负利率政策，因为央行应更仔细地评估工资和价格之间的良性循环是否更加稳固，并避免带来金融状况不连续变化的风险。
利用叶片光谱和偏最小二乘回归估计东亚森林树种的六个叶片性状
作者：Nakaji, Tatsuro;小熊，弘之；中村正宏；帕尼达姐妹；希望，路；马罗德，多克拉克；相叶正宏；黑川，弘子；小杉，Y；卡西姆，阿卜杜勒·拉赫曼；日浦津
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miRNA感应指南RNAS ANTONIO GARCIA-GUERRA 1,2,3,4 *，CHAITRA SATHYAPRAKASH 5，OLIVIER G.DE JONG 6，WOOI F. LIM 2,4 Turberfield 1,3，Matthew J.A.木材2,4，Carlo Rinaldi 2,4 *。1。牛津大学牛津大学物理系，英国。2。牛津大学儿科学系，牛津大学，英国。 3。 卡夫利纳米科学研究所，牛津大学，多萝西·克劳特·霍奇金大楼，牛津，英国。 4。 发展和再生医学研究所（IDRM），IMS-Tetsuya Nakamura大楼，旧路校园，牛津，英国。 5。 国家神经科学研究所分子治疗系，国家牛津大学儿科学系，牛津大学，英国。3。卡夫利纳米科学研究所，牛津大学，多萝西·克劳特·霍奇金大楼，牛津，英国。4。发展和再生医学研究所（IDRM），IMS-Tetsuya Nakamura大楼，旧路校园，牛津，英国。5。国家神经科学研究所分子治疗系，国家
引用：Vo QD、Saito Y、Ida T、Nakamura K、Yuasa S (2024) 10 年间人工智能在基于诱导多能干细胞技术中的应用：系统范围审查。PLoS ONE 19(5): e0302537。https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0302537
自 1961 年首次发现骨髓来源的多能干细胞以来，干细胞研究取得了长足进步 [ 1 ]。干细胞是一种独特的细胞，能够通过有丝分裂不断复制，从而形成更多的细胞。该过程会产生两种不同的细胞类型：一种会进化为特定细胞类型，另一种则保留自我更新的能力 [ 2 ]。干细胞大致可分为三类：诱导多能干细胞 (iPSC)、胚胎干细胞 (ESC) 和成体干细胞 (ASC) [ 3 ]。由于 iPSC 和 ESC 能够转化为三个胚层：外胚层、中胚层和内胚层，因此它们被归类为多能干细胞 (PSC)。2006 年，Kazutoshi Takahashi 和 Shinya Yamanaka 通过使用病毒载体引入 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 等特定转录因子，成功将小鼠体细胞转化为 iPSC [ 4 ]。此后，人们使用各种方法将不同类型的小鼠和人类体细胞重新编程为 iPSC [ 5 ]。这种重新编程人类细胞的创新方法引起了科学和医学领域的极大兴趣。iPSC 作为多能细胞来源，为人类 ESC 提供了一种替代方案。诱导多能干细胞的一个显著优势是它们来源于可以非侵入性获得的体细胞。这些细胞携带个体的遗传特征，可以降低免疫排斥的风险 [ 6 ]。现代医学领域对基于 iPSC 的疗法的关注度正在提高。它们在疾病建模、药物筛选和再生医学中的应用正在呈指数级增长 [ 7 ]。iPSC 因其自我更新能力和分化为所有人体细胞类型的能力而在疾病建模中发挥着关键作用。这使得它们成为创建各种疾病模型以供研究的理想选择 [ 8 – 10 ]。患者特异性 iPSC 在制定有针对性的治疗策略和药物开发方面特别有价值。此外，来自正常细胞和患病细胞的 iPSC 可以分化为神经元、肝细胞、心肌细胞等，以评估毒性和副作用，这是治疗分子开发的关键因素 [11]。在再生医学中，iPSC 用于修复或再生受损或退化的组织。这是通过在实验室中从 iPSC 创建器官组织并将其移植到受伤区域来实现的。这种疗法有望用于治疗造血系统疾病、肌肉骨骼损伤、脊髓损伤和肝损伤等疾病 [ 12 – 14 ]。已经开发出各种用于创建 iPSC 的技术，例如使用逆转录病毒或慢病毒进行基因转导和化学诱导。然而，生成 iPSC 的过程通常很慢且效率不高，啮齿动物细胞需要大约 1-2 周，人类细胞需要 3-4 周，成功率通常较低。此外，通过检查菌落形态来评估 iPSC 的质量容易出现人为错误，这是一个重大挑战，在进行进一步的实验或治疗用途之前必须解决这一问题。尽管在提高 iPSC 培养的效率和速度方面取得了进展，但该过程仍然耗费资源，因此需要开发自动化系统以最大限度地减少错误并增强 iPSC 分析。最近，人工智能 (AI) 技术，包括机器学习 (ML) 和深度学习 (DL)，已被用于增强再生疗法。这些 AI 驱动方法的实施可以改进
利用人工智能的路面检测方法研究
• Ryuichi Imai、Kenji Nakamura、Yoshinori Tsukada、Daigo Ito 和 Tetsuhiko Kurihara：使用行车记录仪图像进行深度学习的道路路面裂缝评估方法研究，《日本土木工程师学会期刊》、《JSCE F3（土木工程信息学）会议论文集》，日本土木工程师学会，第 77 卷，第 2 期，第 I_67-I_76 页，2021 年。
ricciardelli_et_al_ecoli_trace_elements -Preprint
25。K. Nakamura, M. Yamaki, M. Sarada, S. Nakayama, C. R. T. Vibat, R. B. Gennis, T. Nakayashiki, H. Inokuchi, S. Kojima, K. Kita, Two Hydrophobic Subunits Are Essential for the Heme b Ligation and Functional Assembly of Complex II (Succinate-Ubiquinone Oxidoreductase) from Escherichia coli( *）。J. Biol。 化学。 271，521–527（1996）。J. Biol。化学。271，521–527（1996）。271，521–527（1996）。