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由单体/水界面稳定与胶体纳米粒子
纳米颗粒在接口处。没有纳米颗粒，系统将在系统中发生宏观分离，这两个阶段将根据其密度而定。[5,6] 2000年代初期证明了Bijels生产的第一个程序。第一个实验成功的方法是所谓的热旋缺失分解。[7]在2015年，Haase和同事改善了这种方法，开发了一种导致旋律分解的方法，该方法依赖于从三元混合物中去除溶剂的方法。[8]在这种情况下，将两个易碎的液体与溶剂混合在一起，该溶剂具有使它们相互溶于的能力。将所谓的混合物注入能够提取溶剂的连续相中，其突然去除会诱导两个剩余流体的旋律分解。最近，Clegg Research Group定义了一种越来越简单，更快的生产协议，涉及所涉及的组件之间的直接混合。[9]以这种策略分散到两种不混溶的液体中，需要一些表面活性剂。以这种方式，可以偏爱面部表面的不同局部曲率并稳定结构。与旋律分解不同，这里的比杰尔是通过应用高剪切速率形成的，因此，在初始阶段，产生了二元混合物的液滴。去除剪切物后，粗糙的过程开始将颗粒[1]在接口处捕获[1]，直到融合融合为止。最近的Huang等人。同时，表面活性剂施加了液态液接触表面的局部曲率，有助于形成特征性的双连续结构。[1,2,10]仅使用简单的涡流混合简化了生产方法。这样做，他们采用了不同的分子量表面活性剂的组合来稳定不同的局部曲率，以与两个液相之间的界面稳定。在这种情况下，形成比耶尔的唯一必要条件是使用具有不同分子量的聚合物的混合物和足够高的颗粒来形成双连续性的互面膜间堵塞的乳胶凝胶。在最近几年中，比杰尔（Bijels）在许多工业领域表现出了有希望的应用，例如电池，燃料电池和许多其他领域，其中具有控制结构的多相材料引起了任何关注。[11]从医学角度来看，使用Bijels的主要优势居住在可能获得系统
r e v i e w优化金属纳米颗粒复合配方及其在伤口敷料中的应用
摘要：基于金属的纳米颗粒（MNP）具有在伤口愈合和组织工程中应用的巨大潜力，并且由于其独特的结构，高生物活性和出色的可设计性特征，越来越多的研究已致力于修改这些物种，以生成具有理想的光学，电气，电气和磁性的新颖化合物。但是，对于MNP及其所得复合材料可用的修改方法，很少进行系统和详细的评论。在这篇综述中，有关MNP在伤口敷料中的优化修饰公式进行了全面摘要，并讨论了用于准备复合伤口敷料的技术。此外，还评估了新型纳米复合材料制剂的安全性和报告系统的局限性。更重要的是，提出了许多解决方案策略来解决这些局限性。总的来说，这篇综述为MNP的设计提供了新的想法，以促进其在皮肤组织修复领域的应用，并研究生物医学领域中MNP的未来方向。关键字：基于金属的纳米颗粒，纳米复合材料，伤口敷料，多功能，评论
刺激循环二核苷酸 - 甲状腺纳米颗粒唤起急性髓样白血病的可靠免疫力
急性髓样白血病（AML）是成年人中最常见的白血病类型之一，5年生存率为30.5％。这些差的患者结局归因于肿瘤复发，这是由于无效的先天免疫激活，T细胞耐受性和缺乏免疫记忆的原因。因此，需要新的策略来激活先天和效应的免疫细胞并引起对AML的长期免疫力。一种解决这些问题的方法是通过干扰素基因（STING）途径激活的刺激剂，该途径会产生I型干扰素（I型IFN）对先天性和适应性免疫激活至关重要。在这里，我们报告说，带有Mn 2+的基于脂质的纳米颗粒平台（CMP）的系统性免疫疗法在传播AML的小鼠模型中表现出强大的抗肿瘤疗效。此外，CMP免疫疗法与免疫检查点结合了针对细胞毒性T-淋巴细胞相关蛋白4（抗CTLA-4）引起的强大先天和适应性免疫激活，并具有增强的细胞毒性免疫激活，并增强了对AML的细胞毒性潜能，从而在与Aml恢复后延伸了动物生存。总体而言，这种CMP组合免疫疗法可能是针对AML和其他传播癌症的有前途的方法。
基于聚合物接枝纳米颗粒的气体分离膜中的选择性
1化学工程系，哥伦比亚大学，纽约，纽约，美国。2美国南卡罗来纳州哥伦比亚大学的化学与生物化学系，美国南卡罗来纳州。3 Wasit University，Hay al-Rabea，Kut，Wasit，Wasit，伊拉克52001。 4物理研究所，约翰内斯·古腾堡大学Mainz，Staudingerweg 7，D-55128，德国Mainz。 5化学工程系，马萨诸塞州理工学院，剑桥，马萨诸塞州02139，美国。 6克里特郡材料科学技术系，以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen，InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2，Werner-Heisenberg- Weg 39，Neubiberg D-85577，德国。 8化学工程系，意大利博洛尼亚大学，博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin（LLB），CEA/CNRS UMR 12，CEA SACLAY，91191，GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系，生物医学工程，化学与物理，杜克大学，美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver，CNRS UMR 7083，ESPCI PARIS，PSL研究大学，法国75005，法国。3 Wasit University，Hay al-Rabea，Kut，Wasit，Wasit，伊拉克52001。4物理研究所，约翰内斯·古腾堡大学Mainz，Staudingerweg 7，D-55128，德国Mainz。5化学工程系，马萨诸塞州理工学院，剑桥，马萨诸塞州02139，美国。6克里特郡材料科学技术系，以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen，InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2，Werner-Heisenberg- Weg 39，Neubiberg D-85577，德国。 8化学工程系，意大利博洛尼亚大学，博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin（LLB），CEA/CNRS UMR 12，CEA SACLAY，91191，GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系，生物医学工程，化学与物理，杜克大学，美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver，CNRS UMR 7083，ESPCI PARIS，PSL研究大学，法国75005，法国。6克里特郡材料科学技术系，以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。7UniversitätderBundeswehrMünchen，InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2，Werner-Heisenberg- Weg 39，Neubiberg D-85577，德国。8化学工程系，意大利博洛尼亚大学，博洛尼亚大学。9 LaboratoireLéonBrillouin（LLB），CEA/CNRS UMR 12，CEA SACLAY，91191，GIF/YVETTE CEDEX法国。10机械工程与材料科学系，生物医学工程，化学与物理，杜克大学，美国北卡罗来纳州达勒姆大学。11 Laboratoire Gulliver，CNRS UMR 7083，ESPCI PARIS，PSL研究大学，法国75005，法国。
基于植物成分的纳米颗粒的绿色合成
1 Department of Pharmacy, University College of Technology, Osmania University, Amberpet, Hyderabad, Telangana 500007, India 2 Department of Pharmaceutical Analysis, MB School of Pharmaceutical Sciences, Mohan Babu University (Erstwhile Sree Vidyaniketan College of Pharmacy) Tirupati, India 3 Department of Pharmaceutical Analysis, Annamacharya College of Pharmacy, RAJAMPET-516126，印度安得拉邦4 4主要科学家，Cervel Therapeutics，222 Jacobs St. St. Suite 200，马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州波士顿02141，美国5 Vishwakarma University，Pune-48，Pune-48，Maharashtra，印度Maharashtra，印度MAHARASHTRA，印度6号，Neem al neem al neem and rafles，Rafra and rafla 301705，印度7七山药学院（自治）的药物系
磁性纳米颗粒的胶体悬浮液
材料（ISSN 1996-1944）于2008年推出。The journal covers twenty-five comprehensive topics: biomaterials, energy materials, advanced composites, advanced materials characterization, porous materials, manufacturing processes and systems, advanced nanomaterials and nanotechnology, smart materials, thin films and interfaces, catalytic materials, carbon materials, materials chemistry, materials physics, optics and photonics, corrosion, construction and building materials, materials simulation and design, electronic materials, advanced and功能性陶瓷和眼镜，金属和合金，软物质，聚合物材料，量子材料，材料力学，绿色材料，一般。材料提供了一个独特的机会，可以贡献高质量的文章并利用其庞大的读者。
NIR FRET发光中的rhenium络合物和染料共载聚合物纳米颗粒
光活性过渡金属复合物是结合高光稳定性和长发光寿命的发光体。但是，水溶液中的光学性能降低限制了它们在生物系统中的使用。在这里，研究了在聚合物纳米颗粒（NPS）中串联的二胺复合物和近红外复合物（NIR）发射Cy5染料的物理化学和光学物理特性以及生物成像的兼容性。通过改变聚合物，尺寸为20至70 nm，并封装为≤40wt的RE复合物，即每NP的≈11000re络合物。封装后，RE络合物的光致发光（PL）量子产率增加了8倍至≈50％（乙腈的6-7％），导致PL亮度高达10 8 m -1 cm -1，PL寿命为3-4μs。复杂激发后，CY5的串联可产生非常明亮的NIR发射。非常紧密的转到Cy5供体 - 受体距离降低至≤2nm，而货物官方超过90％则由PL寿命测量结果确定。Re-Cy5 NPS进入可见和NIR中的高对比度PL成像，进入哺乳动物细胞。这种详细的表征可以更好地理解过渡金属型FRET NP的光物理特性，并为迈出了新的一类新型明亮发光NP探针的效果设计的重要步骤。
纳米颗粒/纳米平板形式将药物分子携带和输送到目标位点
抽象的纳米颗粒已成为药物研究和药物设计的主要参与者。通过将药物封装到纳米结构中，可以保留其稳定性，可以增强其溶解度，并且也可以增强其药代动力学特征。此外，使用药物载体可以为不同的药物靶向策略打开门，以提高药物的特异性并相应地降低毒性和副作用。存在许多纳米颗粒制备方法，最丰富的是基于乳液的，基于降水和基于聚合的方法。但是，这些粒子类型和输送方法不能提供最佳的传递。还必须考虑使用被动方法的durg定位策略。在本章中，将讨论最丰富的制备方法，并给出不同种类的纳米颗粒的示例。此外，将解释对药物输送至关重要的广泛研究的目标策略。
朝着靶向肿瘤的超质纳米颗粒的临床转移
超质纳米颗粒（USNS）（纳米颗粒具有流体动力直径<10 nm）的临时发展，并在过去十年中开始在临床试验中出现。这些USN的大多数都显示出相同的特征，包括在血液中短暂的保留时间，快速肾脏清除率以及对达到肿瘤的被动靶向策略的缓解。通过这篇综述，Aguix USN的发展侧重于它们的临床用法，因为它们是被动靶向USN的临床用法，而且由于它们可能在各种前临床前肿瘤模型中验证的肽和单克隆抗体的生物功能化。结果，作者审查了所有当前可以采用和确认的生物功能化策略，这些策略是基于对文献的荟萃分析，即生物功能化的USNS药代动力学和生物分布材料是由USN所决定的，而不是由USN和活跃的靶向靶向小组决定的。另外，与被动靶向的Aguix USN相比，这种主动靶向策略可以改善靶向靶向的肿瘤效率，但也增加了其肿瘤的保留时间，这可能会导致减少注射量/支出的机会。
金纳米粒子：材料与应用
本期特刊专门介绍金纳米粒子 (Au NPs)；这是一种在（电）催化、电子、传感、纳米生物技术、诊断和治疗等领域具有广泛应用的先进材料。为了满足特定应用的要求，可以轻松合成具有各种尺寸、形状和表面功能的 Au NPs。由于可见光范围内的表面等离子体共振 (SPR) 效应，它们具有独特的尺寸和形状相关光学特性，例如电磁波近红外 (IR) 光谱中的光吸收。这些特性使它们适用于基于 SPR 的生物传感器设备、表面增强拉曼散射研究 (SERS) 和生物医学应用，例如光动力疗法，其中光吸收会导致局部散热，可用于杀死癌细胞。欢迎提交全文、通讯和评论。