摘要:在这项工作中,我们专注于基于PLA的电纺纤维,Efibers的生物活性和抗菌行为,并用MGO和MG(OH)2纳米颗粒(NPS)增强。在形态,FTIR,XRD和视觉外观方面遵循了基于PLA的efiber的演变。生物活性是根据28天后的羟基磷灰石生长(被认为是T28)浸入模拟体液中的T28。特别是,在两个系统中浸入T14后,浸入SBF后的生物矿化过程。通过增加两个NP的量来增加沉淀晶体的数量。还以T28浸入SBF后的CA/P摩尔比,表明沉淀的晶体的化学成分,表明在两种增强的e纤维表面上都存在羟基磷灰石。此外,观察到基于PLA的efiber的平均直径的降低,在浸入SBF的28天后,纯PLA和PLA的平均直径分别达到了46%和60%的最大降低46%和60%。在基于PLA的电纺纤维中MGO和MG(OH)2 NP的抗菌行为对针对大肠杆菌,大肠杆菌,作为革兰氏阴性细菌,以及金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,作为对革兰氏蛋白抗体的细菌,均具有革兰氏蛋白抗体的活性。最高浓度的MGO和MG(OH)2 NP的2%和34±6%。
生物复合材料面临的巨大挑战之一是提高弯曲强度和冲击强度。因此,本研究的重点是优化和参数研究天然混合纤维增强纳米复合材料。聚丙烯中的红麻/玄武岩/纳米石墨烯纤维用于增强生物复合材料样品。采用响应面法 (RSM) 研究并根据包括玄武岩纤维重量百分比、红麻纤维以及纳米石墨烯在内的多个参数提出了生物复合材料性能的数学模型。在弯曲和冲击试验下讨论了样品的性能,并使用 FESEM 图像解释了结果。根据弯曲强度和能量吸收的增加、样品重量的减轻,将参数的最优值设置为多目标,并考虑到设计目标绘制了帕累托图。研究结果表明,弯曲性能最佳的复合材料试件弯曲强度为 51.2558 MPa,由 0.8723 wt% 的玄武岩纤维、15% 的洋麻纤维和 0.76881% 的石墨烯纳米颗粒组成。此外,冲击性能最佳的试件能量吸收率为 116,809 J / m,由 8.23% 的玄武岩纤维、0.808% 的石墨烯纳米颗粒和 15% 的洋麻纤维组成。
摘要:有效驱动Th17固定的免疫反应的佐剂和免疫调节剂不是标准疫苗工具包的一部分。抗疫苗佐剂和递送技术迫切需要TH17或TH1/17免疫和保护细菌病原体,例如结核病(TB)。TH17极化的免疫反应可以使用结合和激活C型凝集素受体(CLR)的激动剂,例如巨噬细胞诱导的C型凝集素(Mincle)。使用可调的二氧化硅纳米颗粒(SNP)制定了与重组结核分枝杆菌融合抗原M72相结合的小杆菌激动剂(SNP)。阴离子裸子SNP,疏水苯基官能化SNP(P-SNP)和阳离子胺功能官能化的SNP(A-SNP)与三个合成的Mincle Anmeant,UM-1024,UM-1052,UM-1052和UM-1098和UM-1098和IM-1098涂有不同尺寸的不同尺寸,并在体内和Vivo中进行了评估。通过静电和疏水相互作用将抗原和佐剂共掺入SNP上,从而促进了多价显示并传递到抗原呈递细胞。阳离子A-SNP对抗原和辅助的效率最高。此外,UM-1098吸附的A-SNP配方在体外表现出缓慢释放的动力学,在12个月的存储中出色的稳定性以及人类外周血单核细胞的强大IL-6诱导。在A-SNP上对UM-1098和M72的共吸附可显着改善BALB/C小鼠的体内抗原特异性体液和Th17极化免疫反应,相对于对照组。综上所述,A-SNP是一个有前途的平台,用于辅助和适当呈现佐剂和抗原,并为它们作为针对结核病或其他TH17免疫有助于保护的TB或其他疾病的疫苗输送平台的进一步发展提供了基础。关键字:Mincle激动剂,CLR佐剂,结核病疫苗,二氧化硅纳米颗粒,Codelivery,Th17,M72,UM-1098
a b s t r a c t纳米技术在过去40年中已经发展起来,没有显示出放慢速度的迹象。随着功能和设计纳米颗粒的发展,纳米技术已成为科学的重要领域。 借助纳米颗粒,食品的保质期可能更长,可以在细胞内提高疏水性药物分布,并且可以提高某些治疗方法(例如抗癌剂)的有效性。 纳米颗粒(NP)是尺寸范围为1至100 nm的材料。 确定纳米颗粒(NP)特性的关键因素是它们的尺寸和形状。 由于其较大的表面积和纳米级的大小,NP具有特殊的物理和化学特性。 危险还原剂通常用于在合成过程中将金属离子降低到未加成的纳米颗粒中。 尽管如此,近年来已经进行了几次尝试,用于开发绿色技术,使纳米颗粒使用自然资源而不是危险化学物质。 由于生物学方法是简单,廉价,安全,清洁且高效的,因此它们被绿色合成来合成纳米颗粒(NPS)。 这些生物合成的纳米颗粒具有广泛的潜在用途,包括靶向药物递送,DNA分析和基因治疗,癌症治疗,生物传感器,抗菌剂和磁共振成像(MRI)。 在本评论文章中,我们强调了纳米颗粒的不同方法,合成,应用,表征和未来前景,以提供进一步研究的参考。 目录随着功能和设计纳米颗粒的发展,纳米技术已成为科学的重要领域。借助纳米颗粒,食品的保质期可能更长,可以在细胞内提高疏水性药物分布,并且可以提高某些治疗方法(例如抗癌剂)的有效性。纳米颗粒(NP)是尺寸范围为1至100 nm的材料。确定纳米颗粒(NP)特性的关键因素是它们的尺寸和形状。由于其较大的表面积和纳米级的大小,NP具有特殊的物理和化学特性。危险还原剂通常用于在合成过程中将金属离子降低到未加成的纳米颗粒中。尽管如此,近年来已经进行了几次尝试,用于开发绿色技术,使纳米颗粒使用自然资源而不是危险化学物质。由于生物学方法是简单,廉价,安全,清洁且高效的,因此它们被绿色合成来合成纳米颗粒(NPS)。这些生物合成的纳米颗粒具有广泛的潜在用途,包括靶向药物递送,DNA分析和基因治疗,癌症治疗,生物传感器,抗菌剂和磁共振成像(MRI)。在本评论文章中,我们强调了纳米颗粒的不同方法,合成,应用,表征和未来前景,以提供进一步研究的参考。目录
植物病毒纳米颗粒(VNP)经过基因工程为呈现成骨的提示提供了一种有前途的方法,用于在骨组织工程中生物功能化水凝胶。柔性马铃薯病毒X(PVX)纳米颗粒通过呈现RGD基序,羟基磷灰石结合肽(HABP),OREDECTERTY PORIDGLUTAMATES(ORSECTAINS POLITGLUTAMATES(E8)依赖性依赖性依赖性依赖性依赖性的方式),从而大大增强了人间充质干细胞(HMSC)的附着和区分。因此,假设烟草病毒纳米颗粒的功能性肽是PVX的1.6倍,将产生这种影响。这项研究假设在涂有两个VNP的含有两个VNP的肽的表面上培养HMSC,用于细胞附着或矿化,可以进一步增强对骨生成的影响。通过不同的HMSC沉积的钙矿物质增加了两到三倍,而在PVX-RGD/PVX-HABP涂层上生长的HMSC的碱性磷酸酶活性显着超过任何其他VNP组合。通过使用具有不同功能的VNP的组合,在第一次观察到了上添加效应。发现,富裕的VNP几何形状比功能性肽的浓度更为关键。总而言之,各种呈肽的植物VNP表现出增强的增强作用,其显着潜力可有效地在骨组织工程中官能化富含细胞的水凝胶。
氧化铁纳米颗粒(IONP)已被鉴定为有前途的化合物类别,可以增强由于其超磁特性而导致的MRI(磁共振成像)扫描中的对比度。这项研究评估了在兔模型中,将右旋糖液涂层的IONP作为MRI的T2对比剂的功效。ionps,然后用葡萄糖层覆盖。使用TEM(透射电子显微镜),振动样品磁力测定法(VSM)和XRD(X射线衍射)等技术进行了表征。新西兰白兔子(n = 6)用于体内MRI研究。ionp(10 mg fe/kg),在IONP给药后,在基线和各个间隔(1、4和24 h)处进行MRI扫描(T1-和T2加权)。信号强度变化和对比度增强在肝脏,脾脏和肾脏中进行了分析。IONP的平均尺寸为15±3 nm,这是一个反尖晶石晶体结构,并显示出磁性特性,指示超帕磁性含量为65±5 EMU/g饱和磁化。MRI扫描显示IONP给药后肝脏,脾脏和肾脏的显着信号强度变化和对比度增强。在注射后4小时观察到最大对比度增强,肝脏中T2信号强度降低了60±8%,脾脏降低了45±7%。对比度增强在肝脏和脾脏中持续24小时,而肾脏显示纳米颗粒的对比度增强和快速清除率较低。总而言之,右旋脱氧的离子体在兔子的MRI中表现出有效的T2对比度增强,尤其是在肝脏和脾脏中。这些器官中纳米颗粒的长时间保留使其适合长期成像研究。但是,肾脏的快速清除可能会限制其在肾脏成像中的应用。
群集,定期间隔短的短篇小说重复(CRISPR)基因组编辑是最受欢迎的基因编辑技术之一,其简单,便利性和效率。如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。 但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。 研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。 lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。 LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。 本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。 This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等需要在LNP和CRISPR系统中进行进一步的研究,以优化临床应用的输送特性。关键字:CRISPR,脂质纳米颗粒,载体,基因编辑。
摘要:我们提出了一种受自然复杂机制启发的新型比色方法,能够选择性地确定具有高灵敏度的5-羟色胺。此方法利用了链接到金纳米颗粒(SA-Aunps)的唾液酸(SA)分子的固有结合亲和力。在5-羟色胺结合,sa-aunps骨料和Sa-unps吸光度的特征性红移后,也会发生剧烈的色彩变化(红色至蓝色),即使没有仪器也很容易观察到。提出的方法有效地消除了潜在干扰物种(例如多巴胺,肾上腺素,L-酪氨酸,葡萄糖胺,半乳糖,甘露糖和草酸)的干预措施。缺乏与5-羟色胺相关的与结构相关的前体L- tryptophan的变化,进一步证实了这种方法检测方法的高选择性。比色法具有宽的线性动态范围(0.05 - 1.0μm),检测的低极限(0.02μm)和快速响应时间(5分钟)。该方法的检测极限低于到目前为止报道的其他比色性羟色胺传感器。通过在处理后血浆中采用5-羟色胺回收测定法评估了所提出的方法在生物样品分析中的使用。回收率为90.5%至104.2%,显示出有希望的临床应用潜力。
摘要:在二十一世纪,工程纳米材料(ENM)吸引了兴趣的不断增长,在全球范围内彻底改变了所有工业部门。不断扩大的世界人口和新的全球政策的实施越来越多地推动社会迈向生物经济,重点是促进采用基于生物的纳米材料,这些纳米材料功能性,具有成本效益,并且潜在地暗示在不同领域,包括医疗领域,包括医疗领域。这项研究集中于基于生物的和合成起源的二氧化硅纳米颗粒(SIO 2 -NPS)。SiO 2 -NP由二氧化硅组成,二氧化硅是地球上最丰富的化合物。由于其特征和生物相容性,它们在许多应用中广泛使用,包括食品工业,合成过程,医学诊断和药物输送。使用斑马鱼胚作为体内模型,我们评估了与商用的亲水性粉丝NPS(SIO 2 -AerosiL200)相比,稻壳(Sio 2 -RHSK NPS)的无定形二氧化硅NP的影响。我们评估了在组织化学和分子水平上胚胎暴露于两种纳米颗粒(NP)的结果,以评估其安全性,包括发育毒性,神经毒性和促炎潜能。结果显示了两种二氧化硅NP之间的差异,这表明基于生物的SIO 2 -RHSK NP不会显着影响中性粒细胞,巨噬细胞或其他先天免疫系统细胞。
通过铸造方法制备了由聚乙烯醇和羧甲基纤维素(PVA/CMC)组成的混合基质。SiO 2纳米颗粒以不同量的加固添加(Sio 2 = 1、2、3和4 wt。%)。这项研究利用FTIR来检查组成的变化以及混合矩阵与SIO 2的包含之间的相互作用。在第一次,使用接触角度和表面粗糙度参数的测量结果,使用SIO 2添加了SIO 2,研究了PVA/CMC混合矩阵的表面粗糙度和表面润湿性。随着SIO 2含量的增加,混合矩阵的表面粗糙度和润湿性增加。此外,混合矩阵光学特性由UV - 可见分光光度计确定。基于使用TAUC的关系分析,发现能量带隙从5.52降低到5.17 eV(直接过渡),从4.79降低到4.79 ev(pva/cmc和PVA/CMC和PVA/CMC/CMC/4%SIO 2 BlendEnflms)。PVA/CMC和PVA/CMC/4%SIO 2混合胶片的折射率从2.009增加到约2.144。此外,在添加SIO 2纳米颗粒后,PVA/CMC混合物的光学传导率和介电常数得到了改善。