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World File Search SystemNeisseria
入侵脑膜炎球菌疾病（脑膜炎脑膜炎）
加拿大：IMD的率在过去十年中降低（11）；但是，IMD在加拿大仍然是地方性的。 活动增加的时期大约每10到15年发生一次。 （8）从1995 - 2006年开始，在加拿大，IMD的发病率平均每100,000人口为0.77例。 平均每年报告235例。 使用12年的平均值，在不到一岁的婴儿（每100,000例8.7例）中观察到最高的发病率，其次是一到四岁的儿童（每10万人2.3）。 率降低到青春期，并在15-19岁（每100,000）和20-24岁（每100,000 1.0）时再次达到峰值。 （12）血清群B和C已导致加拿大大多数报道的流行疾病病例；脑膜炎球菌暴发几乎完全是由于血清群C。（8）血清群A和W-135在加拿大很少见。 血清群的侵入性疾病的率和数量保持稳定。 （12）加拿大：IMD的率在过去十年中降低（11）；但是，IMD在加拿大仍然是地方性的。活动增加的时期大约每10到15年发生一次。（8）从1995 - 2006年开始，在加拿大，IMD的发病率平均每100,000人口为0.77例。平均每年报告235例。使用12年的平均值，在不到一岁的婴儿（每100,000例8.7例）中观察到最高的发病率，其次是一到四岁的儿童（每10万人2.3）。率降低到青春期，并在15-19岁（每100,000）和20-24岁（每100,000 1.0）时再次达到峰值。（12）血清群B和C已导致加拿大大多数报道的流行疾病病例；脑膜炎球菌暴发几乎完全是由于血清群C。（8）血清群A和W-135在加拿大很少见。血清群的侵入性疾病的率和数量保持稳定。（12）
疫苗接种在预防淋病奈瑟氏菌中的未来作用
由淋病奈瑟氏菌引起的淋球菌感染是由于其高患病率，严重的健康疾病和对抗生素的耐药性而引起的重大全球公共卫生挑战。在过去的二十年中，淋球菌感染率在全球范围内飙升，估计有8240万（4770万– 1.304亿）患者在2020年刚刚感染了Gonorrhoeae。1对阿奇霉素的耐药性正在增加，而新兴的淋病链球菌对头孢曲松的新兴耐药性也引起了山内霉菌的最后一线治疗，其中74个国家报告了N. gonorrhoeae的抗菌耐药性（AMR）。2这种趋势威胁到当前治疗方案的有效性，可能导致更难治疗的感染和较高的并发症发生率，例如不育和新生儿健康问题。此外，抗性菌株的升级需要紧急开发新的抗菌剂和治疗策略，从而增加医疗保健成本。感染可能从症状性泌尿生殖器感染到无症状病例，尤其是在女性中。诸如口咽和直肠中的植入外感染在某些人口中很常见，并且通常是无症状的，它是传播的储层，这使得造成了巨石感染的传播，具有挑战性。高风险人口包括与男性发生性关系的男人，性工作者，监狱中的人，患有人类免疫缺陷病毒（HIV）的人，青少年和年轻人。4作为淋病猪笼草的自然感染不会产生持久的免疫力，经常感染是常见的。3土著人民面临着复杂的社会和文化决定因素，以及澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民的风险高五倍的医疗保健障碍。5，6反复感染可以显着增加女性不孕的风险，特别是由于骨盆炎症性疾病的发展，这可能会损害输卵管并导致不育。7淋球菌感染与许多不良妊娠和新生儿结局有关，例如异位妊娠，早产，膜的过早破裂，围产期死亡率，低出生体重和眼科新生儿。8，9淋球菌感染还可以通过引起局部炎症，增加HIV靶细胞数量并破坏粘膜屏障来促进对HIV的传播和敏感性。10尽管在高收入国家的预防和治疗方面做出了巨大努力，但淋球菌感染仍然是最常见的性传播感染之一（STIS）。澳大利亚的淋球菌感染通知率从2012年到2019年增长了127％。 在2020年和2021年的共同大流行限制期间，这种激增下降了23％。 2022年的通知随后返回到类似于2019年报告的通知。 11在低收入国家和中等收入国家，淋球菌感染的发生率尚未显着澳大利亚的淋球菌感染通知率从2012年到2019年增长了127％。在2020年和2021年的共同大流行限制期间，这种激增下降了23％。2022年的通知随后返回到类似于2019年报告的通知。11在低收入国家和中等收入国家，淋球菌感染的发生率尚未显着
4CMenB 疫苗，针对 B 组脑膜炎奈瑟菌
脑膜炎奈瑟菌仍然是全球脑膜炎、脓毒症和其他严重感染的主要原因。几乎所有的脑膜炎球菌感染都是由六种荚膜群（A、B、C、W、X 和 Y）中的一种引起的，这六种荚膜群以多糖荚膜的不同生化组成为特征。在过去 20 年里，脑膜炎球菌荚膜多糖-蛋白质结合疫苗的使用在预防侵袭性脑膜炎球菌病方面取得了重大成功。例如，在“非洲脑膜炎带”（从塞内加尔到埃塞俄比亚）引入单价 A 群脑膜炎球菌荚膜结合疫苗和在英国引入 C 群脑膜炎球菌结合疫苗，几乎消除了由这些荚膜群引起的侵袭性脑膜炎球菌病的负担。1,2
被感染的狗叮咬，伴有动物奈瑟氏菌和奈瑟氏菌，导致隔室综合征，坏死筋膜炎和气候坏死：病例报告
Neisseria是一种革兰氏阴性，催化和氧化酶阳性的球杆菌细菌，能够发酵葡萄糖并产生精氨酸二氢酶[1,2]。是通过释放肽聚糖，脂肪酸糖和外膜外囊泡作为诱导炎症和免疫反应的片段[3]。尽管存在11种已知的奈瑟氏菌种，但人类大多容易受到两种菌株，即脑膜炎和淋病链球菌。neisseria andaryoris和neisseria canis经常与牙龈，口腔和鼻腔分泌犬和猫科动物分泌[2,4]。这些菌株在人类中是罕见的人畜共患病原体，但通常与猫或狗叮咬有关[1]。对这些细菌的非肿瘤人类伤口感染很少见，文献稀疏，病例报告只有14例病例[5]。尚未描述过动物科和猪笼草的病例，引起了隔室综合征和坏死性筋膜炎的坏疽性感染。
Neisseria meningitis serogroup y序列类型1466 ...
（3）。但是，感染的优先部位可能不如一旦想象的那么绝对。重叠的临床综合征包括泌尿生殖器粘膜结肠和由脑膜炎链球菌引起的局部感染（4）。1942年（5）记录了第一张脑膜炎尿生殖器感染。尽管已经报道了以前的病例，但它们被认为是侵入性疾病的第二种表现，而不是从头泌尿生殖器感染。从那时起，已经发表了许多引起泌尿生殖器感染的脑膜炎球菌的报道（4）。临床表现与淋球菌感染没有区别。有症状的感染主要是尿道炎。然而，很难确定泌尿生殖器脑癌感染的真正患病率，因为当前的诊断测试很大程度上取决于靶向淋病猪笼草的分子测定。在进行培养的环境中，从泌尿生殖器部位进行识别和报告脑膜炎的实验室实践差异很大；一些实验室认为那些孤立物不重要。同样，在使用泌尿生殖器样品的革兰氏染色来直接治疗的环境中，革兰氏阴性二氯的存在不会区分脑膜炎猪笼草和N. gonorrhoeae。脑膜炎球菌感染的传播途径尚不清楚。口交被认为是主要的可能机制（4）；然而，脑膜炎脑杆菌的传播途径不足，可能是观察到的较低的结肠率为1％–3％，与男性发生性关系的男性（MSM）的发生率较高。这些动态可能
gofabicin靶向抗生素耐药的新型Fabi抑制剂淋病
淋病是第二大最常见的性传播感染，每年全球8200万例病例。1淋病奈瑟氏菌感染的问题是由于对当前一线治疗，头孢曲松和阿奇霉素的抗菌菌株的出现而变得更加复杂。开发不受对现有治疗的抗耐药性影响的新抗生素至关重要，并且可能通过利用新的目标和行动方式来最佳实现。>>>淋病治疗的未开发的抗菌靶标是Enoyl-ACP还原酶Fabi，对于淋病2
COVID-19 疫情期间法国侵袭性脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌感染的变化
摘要：背景：自 2020 年 1 月 COVID-19 出现以来，全球侵袭性细菌感染已显着减少。然而，尚未分析分离株的年龄和性别分布、临床形式、表型和基因型的变化。我们的目标是在当前 COVID-19 大流行的情况下展示和讨论这些数据。方法：挖掘法国国家脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌参考中心的数据，以检查 COVID-19 大流行之前（2018-2019 年）和之后（2020-2021 年）侵袭性细菌感染的上述方面。收集了详细的流行病学、临床和微生物学数据，并对脑膜炎球菌分离株（n = 1466）进行了全基因组测序。结果：除了病例数总体下降外，还注意到分离株的年龄、性别和表型发生了各种变化。就脑膜炎奈瑟菌而言，成人病例较多，且侵袭性肺病也较多。此外，自 COVID-19 出现以来，传播的高侵袭性脑膜炎球菌基因型较少。流感嗜血杆菌的情况有所不同，由于不可分型分离株减少，成人侵袭性病例数减少。相反，5 岁以下儿童中由可分型分离株（尤其是 a 和 b 血清型）引起的病例有所增加。结论：为阻止 COVID-19 而实施的措施可能已经减少了脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌分离株的传播，但程度不同。这可能是由于这两种菌种在不同年龄组之间的传播存在差异。自 COVID-19 大流行出现以来，针对这两种菌种的疫苗接种计划可能也影响了这些侵袭性细菌感染的发展。
由SARS-COV-2 rbd二聚体和奈瑟氏菌外膜囊泡组成的Covid-19疫苗候选者
古巴哈瓦那11600年街200号和21号街21号和21号的Finlay疫苗研究所。电子邮件：yvbalbin@finlay.edu.cu，dagarcia@finlay.edu.cu，vicente.verez@finlay.edu.edu.edu.edu.cu B Molecular Immunology，P.O。 box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2，法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心，上海200032，中国J Chengdu Olisynn Biotech。 Co. Ltd.，以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室，中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室，化学学院，哈瓦那大学，Zapata Y G，Havana Y G，Havana 10400，Cuba。 电子邮件：dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息（ESI）可用：材料和方法，ESI-MS Spectra，dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。 参见doi：10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。电子邮件：yvbalbin@finlay.edu.cu，dagarcia@finlay.edu.cu，vicente.verez@finlay.edu.edu.edu.edu.cu B Molecular Immunology，P.O。box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2，法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心，上海200032，中国J Chengdu Olisynn Biotech。 Co. Ltd.，以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室，中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室，化学学院，哈瓦那大学，Zapata Y G，Havana Y G，Havana 10400，Cuba。 电子邮件：dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息（ESI）可用：材料和方法，ESI-MS Spectra，dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。 参见doi：10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。box 16040216 St. of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands and Institute of Biomolecular Chemistry, National Research Council (CNR), Pozzuoli, Napoli, Italy h Centre de Biophysique Mole´culaire, CNRS UPR 4301, rue Charles Sadron, F-45071, Orle´ans Cedex 2，法国I上海Fenglin Glycodrug促销中心，上海200032，中国J Chengdu Olisynn Biotech。Co. Ltd.，以及Chengdu 610041 Sichuan University的生物疗法和癌症中心的国家关键实验室，中华人民共和国K合成与生物分子化学实验室，化学学院，哈瓦那大学，Zapata Y G，Havana Y G，Havana 10400，Cuba。电子邮件：dgr@fq.uh.cu†致力于记忆Jose´LuisGarcı´a Cuevas教授‡电子补充信息（ESI）可用：材料和方法，ESI-MS Spectra，dls和se-hplc shplc se-hplc shplc shplc shplc of RBD Dimer。参见doi：10.1039/d1cb00200g§这些作者对这项工作也同样贡献。
Endlicherianum精油和针对奈瑟氏菌的常规抗生素和流感嗜血杆菌的常规抗生素
这项研究研究了与细菌性脑膜炎治疗（青霉素，氨基霉素，氨基霉素，脂蛋白脂蛋白和甲状腺素）相结合的四种抗生素组合中，肾翼终结元素精油的杀菌作用。这些组合的吞噬作用还针对人类白细胞细胞进行了测试。通过时间杀伤分析，动态检测到端硫酸疟原虫精油（PEO）和抗生素组合的杀菌作用。通过紫外分光光度计分析了PEO和抗生素在渗透到外膜屏障中的功能。根据分数抑制浓度（FIC）指数计算抗生素与精油之间的相互作用。在脑膜炎链球菌（FIC 0.5）上确定了cipro flofro oxacin + PEO组合的协同作用，但观察到对H. infuenzae（FIC = 1）的添加效应。将PEO与庆大霉素的联合使用对脑膜炎和H. infuenzae（FIC 0.5）产生协同作用。青霉素 + PEO组合的抗臭效应高于单独使用的青霉素 + PEO。氨苄青霉素 + PEO组合对脑膜炎链球菌具有协同作用，并且对H. infuen-Zae产生了附加作用。我们的研究结果表明，精油增加了膜的渗透性活性，并且在人白细胞细胞中也具有吞噬活性。©2021 Saab。由Elsevier B.V.保留所有权利。将抗生素与靶向分析细菌的精油结合起来，可以打开对微生物耐药性打击的新选择。
rmlst物种识别
PubMlST多人数据库中存在物种注释，例如非特异性Neisseria sp。已知属但未描述确切物种。如果观察到非特异性注释以及同一属中的物种注释，则计算出的LCTN是物种，例如奈瑟氏菌和奈瑟氏菌。，LCTN是奈瑟氏菌脑膜炎。 但是，如果Neisseria sp。 观察到与不同的属一起观察到，然后计算最低的公共节点。 例如 Neisseria sp。 和Kingella Oralis，计算出的LCTN是neisseriaceae家族节点。，LCTN是奈瑟氏菌脑膜炎。但是，如果Neisseria sp。与不同的属一起观察到，然后计算最低的公共节点。例如Neisseria sp。和Kingella Oralis，计算出的LCTN是neisseriaceae家族节点。