图1:实验设计。野生型Wistar Han大鼠(9WO)通过6-OHDA注射使Hemi-Parkinsonian进行了Hemi-Parkinsonian,然后每天进行L-DOPA治疗,以诱导稳定的盖子。动物。通过Alo-Aims等级进行治疗后2、4和6周的盖子严重程度。通过EPM测试在治疗后6周测量焦虑样行为。进行了广泛的验尸后脑组织病理学评估,以确认神经元亚型中的DAT共定位(数据未介绍,在准备中出版)。该研究是由QPS奥地利(现为Scantox Neuro GmbH)使用Viralgen(西班牙)生产的载体材料进行的。
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van Vuurden 博士介绍了他在乌得勒支 Princess Maxima 中心的儿科神经外科工作。除了患者护理外,van Vuurden 博士还使用聚焦超声和其他方式进行临床前研究。他的中心正在安装一台与其飞利浦 MRI 扫描仪兼容的 Insightec ExAblate Neuro 临床聚焦超声系统。它将用于治疗脑肿瘤、阿尔茨海默病等患者。van Vuurden 博士说,他的临床前实验证实,可以使用聚焦超声将阿霉素输送到脑干,但该方案并没有提高存活率。小鼠模型中的药代动力学(阿霉素的快速清除)存在问题。
旨在测量CSF中β-淀粉样蛋白1-42,β-淀粉样蛋白1-40,TAU和PTAU 181的β-淀粉样蛋白,以帮助诊断为AD和其他认知衰落的患者的诊断,是Fujirebio完全自动化的Neurofore Luctuments and Subly neuro产品线的一部分。由于单次测试原理,可以避免一种测试等于一个弹药筒,浪费试剂和对批处理测试的需求,而在整个保质期间都可以保证质量结果。Lumipulse CSF面板自2018年的可用性以来已经非常迅速成为行业标准。此外,LumipulseGβ-淀粉样蛋白(1-42/1-40)比成为2022年AD的第一个FDA授权的流体生物标志物。
- 假体颅骨植入物获得专利,提升神经外科手术的精准度和患者治疗效果 - (马里兰州巴尔的摩) - Longeviti Neuro Solutions 是一家专注于复杂脑外科手术创新解决方案的神经技术公司,该公司自豪地宣布其新型假体半透明颅骨植入物获得突破性专利。ClearFit® 植入物集成了脑机接口 (BCI)、脑部映射和神经超声检查(脑部超声检查)。该产品为神经外科手术树立了新标准,标志着首次单个植入物获得专利,涵盖三个关键领域。ClearFit 的专利技术最近登上了《科学转化医学》杂志的封面,展示了围绕该植入物和神经超声检查的有前景的研究。 * Longeviti 收到美国专利商标局 (USPTO) 的专利发布通知,美国专利号为 12,004,954 B2,标题为“使用透明定制颅面植入物进行单阶段颅骨成形术重建的方法”。该专利于 2024 年 6 月获得批准。“这项技术以及围绕 ClearFit 假体植入物系列的独家知识产权代表了神经外科领域的重大进步。它使 LongeviV 能够与全球该领域的其他人公开合作,”LongeviV Neuro SoluVons 首席执行官 Jesse Christopher 表示。“LongeviV 及其合作伙伴将共同推进神经超声检查和神经外科患者护理,以显着降低实时监测世界任何地方大脑所需的成本和 Vme。”植入物集成了 BCI 技术,可实现大脑与外部设备之间的直接通信,为患者提供控制和互动。结合先进的脑部映射功能,该植入物可为外科医生提供实时、详细的解剖图像,从而可以使用新的实时工具来提高手术过程中的精确度。此外,颅骨植入物中结合神经超声检查,可以持续、无创地监测大脑活动和状况,大大改善术后护理和监测。“Longeviti 不仅提高了手术准确性,还显著提高了患者护理的整体质量。这种特殊的颅骨植入物为医生提供了前所未有的大脑通道,使医生能够实时查看大脑内部,减少患者的辐射暴露,允许即时护理,这样患者就不需要运输或移动,而且可以报销,”Longeviti Neuro Solutions 首席医疗官 David Langer 医学博士说。“我们致力于临床卓越和改善患者结果,彰显了公司对创新的承诺。”临床研究表明,植入物在提高手术精度和患者康复方面非常有效。使用植入物的外科医生报告说,植入物可以提高针对大脑区域的准确性,缩短手术时间,以及更好的患者康复结果。
2025年2月 - 贝克曼·库尔特(Beckman Coulter)诊断宣布,仅使用基于血液的生物标志物免疫测定法,旨在评估磷酸化的TAU217,神经胶质酸性蛋白质,神经纤维纤维纤维蛋白,神经纤维蛋白光链和载脂蛋白ε4生物标志物。这些神经生成RUO分析可用于DXI 9000免疫测定分析仪。GFAP,NFL和APOEε4分析也可用于Access 2 Immunoasle Analyzer。
Adhoc裁判 - 期刊进行行为大脑研究,大脑,大脑通信,大脑研究,大脑结构和功能,大脑皮层,认知,认知和情感,认知研究:认知研究:原理和影响,通信生物学,通信心理学心理学,意识,意识,认知和认知,脑,EneURO,ENEURO,ENEURO,ENEURO,ENEUROS,NEUROUS,NERUR OFDISERIS neuros neuros obsive obsive obsive of Neuro neuros,杂志,杂志,杂志,杂志,杂志,杂志,杂志,实验心理学杂志:一般,实验心理学杂志:学习,记忆与认知,学习和记忆,记忆,记忆,记忆和认知,自然沟通,自然人类行为,神经图像,神经心理学,NPJ学习科学,国家科学学院会议论文集
阿尔茨海默氏病(AD)的特征是淀粉样蛋白β(Aβ)斑块和神经纤维缠结(NFTS)的进行性认可,这是AD发病机理的核心。神经薄缠结由tau蛋白纤维多孔组成,尤其是配对的螺旋纤维(PHFS)和直纤维(SFS)。在AD脑1-6的皮质提取中,它们的相对丰度先前已被描述为约90%的PHF和10%SF。具有β和tau配体的正电子发射断层扫描(PET)成像增强了对AD进展的诊断准确性和理解7。第一代tau-pet配体能够在体内检测tau缠结,并具有预测性的脑萎缩和认知能力下降的能力8 - 14。在此基础上,已经开发了第二代tau-pet配体,以改善特异性,药代动力学和亲和力。这些配体基于优化的化学结构,例如吡啶吲哚,苯基苯基苯基苯并苯二唑和喹啉/苯二唑唑衍生物15 - 17。特定于[18 f] MK-6240(如[18 f] MK-6240)(如[18 f] MK-6240)的吡咯吡啶基胺衍生物与第一代示踪剂相比,与Tau Tangles的结合优越。第二代tau-pet配体的发展,例如[18 F] MK-6240,对于早期AD检测,疾病分期和治疗干预评估至关重要。18 - 23。
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Katie Strong,博士,CCC-SLP,中央密歇根大学的ASHF,Lori Gray,Lori Gray,Ph.D.来自Moses Center LLC的CCC-SLP和Robin Pollens,M.S。,西密歇根大学的CCC-SLP。Katie Strong,博士,CCC-SLP,中央密歇根大学的ASHF,Lori Gray,Lori Gray,Ph.D.来自Moses Center LLC的CCC-SLP和Robin Pollens,M.S。,西密歇根大学的CCC-SLP。