静脉注射Nicardipine快速参考Cardene®谁必须在管理过程中出现MD,在管理过程中,始终将所需的患者始终放置在遥测和无创的BP监测上。在初始剂量之前和每15分钟之前每15分钟监测BP,持续1小时后,在剂量更改后。此后,至少每30分钟遵循血压,如果发生临床恶化。为低血压做好准备。间隔的测量要求无建议的床旁设备用于正常生理盐水的紧急静脉注射线以治疗低血压。分类:Nicardipine是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,可抑制平滑肌细胞的收缩过程,导致冠状动脉和全身性血管舒张。指示:i.v.尼卡迪平均用于治疗高血压,包括高血压紧急和高血压紧急情况。不利影响:
摘要。背景/目的:我们研究了可以对艾日布林或长春新碱 (VIC) 治疗有抗药性的 KBV20C 癌细胞产生敏化的药物,并评估了它们相关的作用机制。材料和方法:已知此类癌细胞过度表达 P-糖蛋白 (P-gp)。考虑到利血平 (P-gp 抑制剂) 在高血压患者中起调节作用,我们研究了 27 种低剂量血压调节药物对 VIC 耐药性 KBV20C 细胞的影响。这样做是为了确定可以在相对低剂量下重新用于使抗有丝分裂药物耐药性 KBV20C 细胞产生敏化的药物。进行了荧光激活细胞分选 (FACS)、膜联蛋白 V 分析、罗丹明摄取试验和蛋白质印迹分析,以进一步研究此类药物的作用机制。结果:我们发现低剂量胺碘酮、尼卡地平、卡维地洛或伐地那非联合治疗可高度增敏用艾日布林或VIC治疗的KBV20C细胞。这些药物与艾日布林或VIC联合使用时可降低细胞活力、增加G2期停滞并上调细胞凋亡。考虑到它们与艾日布林或VIC联合治疗均有增敏作用,我们推测它们可与其他抗有丝分裂药物联合使用以增敏耐药癌细胞。通过详细的定量分析,我们发现艾日布林与胺碘酮的增敏作用高于艾日布林与尼卡地平或艾日布林与卡维地洛的增敏作用。我们发现利血平具有最高的P-gp抑制活性,表明艾日布林或VIC-
披露IJ是Chiesi USA,Inc。的Precisionheor顾问,并获得了赠款/研究资金; MG,SW,AC和EP是Chiesi USA,Inc的雇员,我们感谢Chiesi USA Inc的雇员Susan B,PharmD,以医学编辑和写作的支持1.文件中确定的医疗保健数据。市场分析2015-2019 2。Graffagnino等,Cerebrovasc Dis。2013; 36(3):173-80。 doi:10.1159/000351149。EPUB 2013年10月12日3.liu-deryke,神经关怀。2013年8月; 19(1):41-7。4。clevidipine处方信息。NDC:10122-0610-01。 5。 Labetalol处方信息。 NDC:72266-0103-01。 6。 Nicardipine处方信息。 NDC:72572-0470-01 7。 Katz JN等人,Am Heart J. 2009年10月; 158(4):599-606.e1。 doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。 PMID:19781420。 8。 Chiesi客户调查数据9。 processorx.com 10。 美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucslNDC:10122-0610-01。5。Labetalol处方信息。NDC:72266-0103-01。6。Nicardipine处方信息。NDC:72572-0470-01 7。 Katz JN等人,Am Heart J. 2009年10月; 158(4):599-606.e1。 doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。 PMID:19781420。 8。 Chiesi客户调查数据9。 processorx.com 10。 美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucslNDC:72572-0470-01 7。Katz JN等人,Am Heart J. 2009年10月; 158(4):599-606.e1。 doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。 PMID:19781420。 8。 Chiesi客户调查数据9。 processorx.com 10。 美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucslKatz JN等人,Am Heart J.2009年10月; 158(4):599-606.e1。doi:10.1016/j.ahj.2009.07.020。PMID:19781420。8。Chiesi客户调查数据9。processorx.com 10。美联储经济数据:https://fred.stlouisfed.org/series/cpiaucsl
胰岛素dletemir在血浆中与蛋白质结合的97%,而与性别无关。The results of in vitro studies do not suggest any clinically relevant albumin binding interactions between insulin detemir and fatty acids or other protein-bounds drugs (such as warfarin, frusemide, tolbutamide, diazepam, glibenclamide, nicardipine, repaglinide, aspirin or valproic acid) or other drugs known to bind to domains IIA and IIIA of the albumin molecule.由于每个胰岛素detemir分子的血浆中可用的白蛋白结合位点(约40万)过量(约400 000),因此很少有风险较低的白蛋白浓度较低,因此某些疾病状态(例如肾病综合征)(例如肾病综合征)可能会影响与游离胰岛素detemir或可能发生这种急性移位的比例。这得到了体外研究以及临床试验计划的亚组分析的支持。尽管如此,严重低藻症患者的数据有限。
Cardiovascular Agents: Angina, Hypertension and Heart Failure PREFERRED NON-PREFERRED Betaxolol QL Edarbi Bisoprolol QL Edarbyclor Bisoprolol/HCTZ Hydralazine/HCTZ Bystolic BvG Innopran XL Captopril Inpefa Captopril/HCTZ Isradipine Cartia XT Kapspargo Carvedilol QL Katerzia可乐定IR,斑块Kerendia diltiazem Ql levamlodipine diltiazem 12hr e cap Ql Ql Nebivolol diltiazem 24hr er Cap Ql Ql Nimodipine doxazosin doxazosin doxazosin doxazosin doxazosin diasoldipine diesoldipine dionopine diTopin tekturna/hctz eplerenone telmisartan felodipine er ql telmisartan/hctz fosinopril verapamil 200,300mg er 24hr ql ql fosinopril/hctz verquvo verquvo verquvo verquvo guanfacine pa Lisinopril/HCTZ Losartan QL Losartan/HCTZ Methyldopa Methyldopa/HCTZ Metoprolol Succinate QL Metoprolol Tartrate QL Metoprolol/HCTZ QL Minoxidil Moexipril Nadolol QL Nadolol/Bendroflumethiazide Nicardipine QL Nifedipine QL Olmesartan Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Olmesartan/HCTZ
镇痛药 • 吗啡(1-10 毫克)静脉注射滴定至起效 然后 • 吗啡 PCA 1 毫克推注 5 分钟锁定 如果患者有肾功能不全,可以用芬太尼 10 微克推注 5 分钟锁定代替吗啡 • 常规对乙酰氨基酚(除非有禁忌症) 止吐药 • 每 8 小时静脉注射 4 毫克昂丹司琼 • 可每 8 小时静脉注射补充 50 毫克环嗪酮和每 8 小时静脉注射 10 毫克甲氧氯普胺 血压控制 静脉治疗 1. 拉贝洛尔(首选) a. 静脉推注以初步控制血压(每隔 2 分钟缓慢静脉推注 10 毫克,每次推注最多 200 毫克)。 b. 并且还开始静脉输液以维持血压控制。i.浓度 5mg/ml(用于 CVC)或 1mg/ml(用于 PVC) ii. 剂量 — 以 15mg/小时开始并滴定至临床效果,但通常为 10-60mg/小时。 2. 尼卡地平(除拉贝洛尔外的第二线药物,或如果有 β 受体阻滞剂禁忌症则为第一线药物) a. 静脉输注(如果外周给药,每 12 小时更换一次静脉输注部位) i. 浓度 25mg 至 250ml(5% 葡萄糖)= 100 微克/毫升 ii. 剂量 — 滴定至临床效果 iii. 以 50ml/小时(5mg/小时)开始。速率可以每 10 分钟增加 25ml/小时,最高可达 150ml/小时(15mg/小时)。 iv. 一旦达到目标血压,逐渐减少剂量,通常维持剂量为 2-4mg/小时