在非水氧化还原流量电池中的交叉仍然是对这些设备的cy稳定性的关键挑战。使用双极氧化还原活性材料是缓解跨界的新兴策略。在本文中,我们报告了源自异地碱氮氧化物的双极rom的第一个例子,这是一个环类别,该类别在更常用的哌啶中给出了许多拟合,包括更大的稳定性和200mv更高的氧化潜力。通过便捷的合成转化,未取代的异丁氏硝氧化物被硝化,从而提供了一种新型的双极分子,5-硝基-1,1,1,3,3-四甲基甲硅烷基-2-羟基(NTMIO)。该材料是用电化学材料进行的,在该材料中给出了两个可逆峰,开路电压为2.1V。ntmio作为活性材料,在该模型中,对于超过70个循环,观察到氧化和还原氧化还原夫妇均观察到稳定的循环。
基于非富勒烯受体的有机太阳能电池(NFA-OSC)现在正朝着 20% 的能量转换效率的里程碑迈进。为实现这一目标,最小化所有损耗通道(包括非辐射光电压损耗)似乎是必要的。在很大程度上,非辐射复合被认为是材料固有的特性,这是由于振动引起的电荷转移 (CT) 状态的衰减或它们向三重态激子的反向电子转移。本文表明,使用一种具有 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基侧基的新型共轭硝基自由基聚合物 (GDTA) 作为添加剂可以提高基于不同活性层材料的 NFA-OSC 的光伏性能。添加 GDTA 后,开路电压 (V OC )、填充因子 (FF) 和短路电流密度 (J SC ) 同时改善。该方法应用于多种材料系统,包括最先进的供体/受体对,其性能从 15.8% 提高到 17.6%(对于 PM6:Y6)并从 17.5% 提高到 18.3%(对于 PM6:BTP-eC9)。然后,讨论了观察到的改进背后的可能原因。结果表明 CT 状态被抑制为三重态激子损失通道。这项工作提出了一种简便、有前途且通用的方法来进一步提高 NFA-OSC 的性能。