在法国和荷兰进行的疫苗试验表明,在2021年在这两个地方分离的禽类疾病和禽类的传播侵害了疾病和传播。法国的研究涉及用自我复制的RNA病毒疫苗或亚基疫苗接种的m子鸭子。在荷兰提供保护的疫苗是HVT载体疫苗。这些实验研究可能无法反映其他因素可能影响疫苗有效性的情况,但在实验室条件下确实表现出了良好的保护。在其他地方,分别基于2020年和2018年的菌株,引入了中国2.3.4.4b病毒(例如RE-14)和埃及的疫苗抗原。在火鸡进行了其他研究,但尚未正式报道。对于那些打算接种火鸡的人,我们建议在确定适当的方法和候选产品以考虑进行疫苗接种时与Offlu或其他专家进行讨论。
自2011年以来,世界动物健康组织(WOAH)和联合国食品和农业组织(FAO)(粮农组织)的动物流感型专业知识网络(OFFLU)网络已参加了世界卫生组织(WHO)双元疫苗疫苗作品(VCM),由全球流感Surveellance和Respession(GISRESS)组成。在会议期间评估了可以更新可以作为人畜共患流感大流行的候选疫苗病毒来制备的候选疫苗病毒。Offlu带来了来自动物健康界的重要数据,该数据提供了人类中的人畜共患病和猪流感病例的背景。由动物流感病毒引起的具有大流行潜力的人畜共患病仍然对国际社会构成威胁,Offlu致力于通过增强三方反应来帮助改善大流行的准备。
家禽接种高致病性禽流感 (HPAI) 疫苗的有效性取决于根据年龄和宿主物种是否能够获得合适的疫苗以及是否正确使用。新出现的野生毒株的抗原变异可能会降低现有疫苗的效力。对于主要依赖抗体(体液)免疫反应的疫苗(例如,常规灭活疫苗、亚单位疫苗)尤其如此。OFFLU-AIM 项目的目标是提供有关循环 HPAI 病毒中病毒表面蛋白多样性(抗原多样性)的信息,这些多样性可能会影响现有疫苗的有效性。该项目重点关注鹅/广东/1/96 谱系 A(H5Nx) 病毒(Gd/Gd),这些病毒自出现以来就已发生遗传多样化。必须强调的是,抗原和遗传进化并不总是一致的(Kok 等人,2024 年),因此,本报告中的信息来自多个来源,包括在粮农组织和 WOAH 参考实验室进行的抗原测试。持续监测和全面表征病毒,包括抗体监测,特别是在使用疫苗接种的国家,至关重要。
• 对野生鸟类和家禽(接种疫苗和未接种疫苗)进行病毒学监测将提供可用于确定高致病性禽流感状态和评估国家高致病性禽流感预防和控制计划以及疫苗与流行毒株的抗原匹配的分离物。应与国家和 WOAH 禽流感参考实验室以及 WOAH 和粮食及农业组织动物流感专家网络 (OFFLU) 禽流感匹配 (AIM) 计划共享野外病毒及其基因组信息,以进行基因组和抗原分析,评估现有灭活疫苗的保护作用,并根据需要提出及时更新疫苗的建议。
与家禽和其他圈养的鸟类相比,减轻HPAI在野生鸟类中的影响的选择较少,成功通常取决于当地的情况。野生鸟类种群的风险缓解通常集中于通过限制人和家禽与野生鸟类与野生鸟类的访问和相互作用,适当使用个人保护设备(PPE)(PPE)以及访问野生鸟类栖息地以及限制野生鸟类栖息地以及限制(或悬浮)特定物种的管理活动(例如圈养繁殖,鸟类的易位,狩猎等)。car体去除以控制场地的HPAI传输,只有通过仔细的风险评估(OFFLU 2023)才能考虑。试图通过淘汰,令人不安的人群来控制野生鸟类和哺乳动物的病毒没有任何好处,因此它们继续前进(“危险”)或栖息地消毒或破坏。相反,应采取措施来改善监测,监视和生物安全性(WOAH 2022; FAO 2023)。
自1996年出现以来,由H5N1亚型引起的高致病性禽流感(HPAI)已演变为全球泛型,影响着非洲,亚太,亚太,美洲,美洲,欧洲和中东。除了家庭家禽和圈养的鸟类之外,它现在威胁着野生和家庭哺乳动物以及人类。自2021年以来,HPAI H5N1进化枝2.3.4.4b菌株在世界各地的野生鸟类和南美的海洋哺乳动物中引起了显着的死亡(Gamarra-Toledo等,2023年,Ulloa等,Ulloa等,2023,Campagna等。,2023年,南美和南极洲野生动植物的HPAI H5 Off Lu临时组,2023年)。尽管这些暴发与轻度至重度症状的人类感染很少有联系(Castillo等人,2023),所有H5N1菌株(和其他一些亚型)应视为构成人畜共患风险。因此,该病毒对动物健康,公共卫生和生物多样性构成了风险。因此,该病毒对动物健康,公共卫生和生物多样性构成了风险。