OMV Petrom是一家公司,截至2023年底,罗马尼亚股东持有超过43%的股份(其中罗马尼亚国家通过能源部持有20.7%,而22.5%的股份持有罗马尼亚的养老基金所有,将近500,000个个人投资者和其他罗马尼亚人和其他罗马尼亚人和其他罗马尼亚人拥有)。OMV Aktiengesellschaft是奥地利最大的上市工业公司之一,持有OMV Petrom 51.2%的股份,其余的5.6%由其他外国投资者持有。28.1%代表布加勒斯特证券交易所的自由浮动。
本演示文稿包含前瞻性语句。可以通过使用诸如“ Outlook”,“ Olive”,“ Expect”,“预期”,“预期”,“计划”,“目标”,“目标”,“目标”,“估算”,“目标”,“目标”,“五月”,“意志”,“意志”和类似条款或背景下的术语来确定前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前持有的信念,估计和假设以及当前可用于OMV的信息。从本质上讲,前瞻性陈述遭受已知和未知的风险和不确定性,因为它们与事件有关,并取决于将来会发生或可能发生的情况,并且不在OMV的控制之外。因此,实际结果可能与前瞻性陈述所表示或暗示的结果有重大不同。因此,该报告的收件人被告知不要对这些前瞻性陈述过不依赖。OMV和任何其他人都没有对本演讲中包含的任何前瞻性陈述的准确性和完整性承担责任。OMV违反任何义务,不打算更新这些前瞻性陈述,以反映实际结果,修订的假设和期望以及未来的发展和事件。本演讲不包含任何建议或邀请在OMV中购买或出售证券。
就根据本计划发行的票据(“票据”)而言,招股说明书已获得卢森堡大公国(“卢森堡”)金融监管委员会(“CSSF”)的批准,该委员会是《招股说明书条例》下的主管当局。CSSF 仅批准本招股说明书符合《招股说明书条例》规定的完整性、可理解性和一致性标准。此类批准不应被视为对运营的经济或财务机会或发行人的质量和偿付能力或招股说明书所涉票据质量的认可。投资者应自行评估投资票据的适宜性。票据的最低面额为 1,000 欧元,或如果是欧元以外的任何货币,则以该其他货币计价,金额等于或超过票据发行时等值 1,000 欧元的等值金额。为了能够就某些票据发行进行公开发行和/或在维也纳证券交易所上市,发行人已请求 CSSF 作为《招股说明书条例》和 2019 年 7 月 16 日《有关证券招股说明书的卢森堡法案》(Loi du 16 juillet 2019 related aux prospectus pour valeurs mobilières et portant mise en oeuvre du règlement (UE) 2017/1129,简称“卢森堡法”)下的主管当局,向德意志联邦共和国(“德国”)和奥地利共和国(“奥地利”)的主管当局提供批准证书,证明招股说明书是根据《招股说明书条例》制定的(每份均为“通知”),以便在德国和奥地利发行此类票据和/或在维也纳证券交易所上市计划和/或此类票据。发行人可不时要求 CSSF 向欧洲经济区内其他东道国成员国的主管当局提供通知。CSSF 批准招股说明书,并不表示其根据《卢森堡法》第 6(4) 条对发行人经营的经济和财务稳健性或质量或偿付能力作出承诺。招股说明书的有效期将于 2023 年 6 月 17 日到期。当招股说明书不再有效时,在出现重大新因素、重大错误或重大不准确情况时,补充招股说明书的任何义务均不适用。除某些例外情况外,本票据不得在美国境内或向美国或为美国账户或利益提供、出售或交付。本票据未曾且不会根据美国 1933 年证券法(经修订)(“证券法”)或美国任何州或其他司法管辖区(“美国”)的任何证券监管机构进行登记,且受美国税法要求的约束。人士(定义见证券法的 S 条例)。
关于俄罗斯,我们是否立即清楚该怎么做?对于我们来说,除了根据制裁规定立即重新评估我们在俄罗斯的整个业务之外,别无选择。我们将俄罗斯从我们的核心地区中剔除,并决定不再在那里投资。此外,我们对在俄罗斯的业务进行了价值调整,并对我们在天然气田的持股进行了战略评估。我们正在考虑这方面的所有选择,包括出售和撤回,但我们也知道,在目前的法律环境下这样做是一项极其艰巨的任务。但与此同时,我们也一直专注于确保对客户的供应。我们通过使用替代供应源、确保运输能力和实施一致的存储策略成功地做到了这一点。我们为此目的成立的天然气工作组在这方面表现出色,并将继续做出令人难以置信的工作。
有证据表明,针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台(该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原)来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造,可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原,从而进一步提高疫苗的有效性。
外膜囊泡或OMV是出色的疫苗候选物。这些球形纳米颗粒(20–200 nm)携带细菌抗原,它们在细菌稳态中起多种作用。革兰氏阴性细菌自然地将OMV释放到其环境中,并且这些OMV可以从培养物中纯化。较小,并具有模仿起源病原体的组成,OMV激活了免疫系统。,但它们没有复制,使OMV成为合适且安全的疫苗平台。我们利用这些特征和具有免疫原性肽和/或蛋白质的Fruther ARM OMV来刺激有效的适应性免疫。
Alfred Stern的答案:这个想法实际上是,Borealis和Borouge之间未来的潜在合资公司将获得Nova。,我认为潜在合资企业的战略方向至关重要。我们一直说,组合需要成为聚合填充的增长平台,并进一步成为该市场的关键参与者。我们认为,Nova将是一个很好的战略性,因为它将在北美尤其加强合资企业的立场。它将进一步增强原料位置,并允许提取其他协同作用。再次,有一种令人信服的工业逻辑可能包括Nova作为无机增长机会。我们从未为此放下时间表,我们也不会把它放在这一刻,因为对我们来说,使其成为OMV的价值一步更为重要。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年3月1日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.25.640071 doi:Biorxiv Preprint
摘要:由粘液细菌融合的掠食性外膜囊泡(OMV)与革兰氏阴性细菌的外膜融合,将有毒的货物引入猎物。在这里,我们使用了产生荧光OMV的粘粒细胞杆菌的菌株,用革兰氏阴性细菌的摄入量来测定OMV的摄取。M. Xanthus菌株比测试的猎物菌株所采用的OMV材料少得多,这表明将OMV重新融合并以某种方式抑制了生产生物体。对不同猎物的OMV杀伤活性与粘细菌细胞的掠食性活性密切相关,但是,OMV杀死活性与它们与不同猎物融合的倾向之间没有相关性。先前已经提出,Xanthus GapDH M. Xanthus gapdh通过增强OMV融合与猎物细胞的诱导活性。因此,我们表达并纯化的Xanthus甘油醛-3-磷酸二磷酸甲基甲基甲基甲醛脱氢酶和磷酸甘油激酶的活性融合蛋白(GAPDH和PGK; Moonlight酶;具有其他活性在糖含量/糖素异生中的作用以外的其他活性,以调查任何培训培训)。GAPDH和PGK都没有引起猎物细胞的裂解或增强的OMV介导的猎物细胞的裂解。然而,即使在没有OMV的情况下,两种酶也抑制大肠杆菌的生长。我们的结果表明,融合效率不是猎物杀死的决定因素,而是对OMV货物和共归化酶的抵抗力决定了是否可以被粘霉菌捕食。