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OPRM1 RS1799971，HTR1B RS6296和COMT RS4680多态性与纤维肌痛女性的临床表型
在纤维肌痛（FMS）样本中研究了三种选定的疼痛多态性与临床，功能，心理物理，心理或认知变量之间的关联。一百二十三（n = 123）FM的女性完成人口统计学（年龄，身高，体重），临床（患有疼痛，疼痛，休息和日常生活中的疼痛强度），功能（生活质量，身体功能），感官相关，敏感性相关（敏感性相关和神经性焦虑症状），心理疼痛和心理学症状（心理学症状）认知（疼痛灾难性，运动恐惧症）变量。OPRM1 RS1799971，HTR1B RS6296和COMT RS4680的三种基因型是通过无刺激的整个唾液收集的聚合酶链反应获得的。根据OPRM1 RS1799971，HTR1B RS6296或COMT RS4680基因型在我们的FMS女性样本中鉴定出人口，临床，功能，与感觉有关，心理物理，心理和认知变量的显着差异。多级分析都没有揭示OPRM1 RS1799971 X HTR1B RS6296，OPRM1 RS1799971 X COMT RS4680和HTR1B RS6296 X COMT RS4680 X COMT RS4680 X HTR1B RS6296之间的任何显着基因相互作用。这项研究表明，三种单核苷酸多态性，OPRM1 RS1799971，HTR1B RS6296或COMT RS4680，主要与慢性疼痛有关，与FMS的表型无关。潜在的基因到基因相互作用及其与FMS女性临床表型的关联。
补充图1：PrePRM1平均表达...
补充图1：PrePRM1在媒介物和阿片类药物暴露组的各个细胞簇中的平均表达比例（a）和水平（b）。数据表明，头颈癌患者的阿片类药物使用量导致OPRM1在肿瘤浸润的白细胞中的表达较低，包括耗尽的CD8+T细胞（被识别为LAG3+CTLA4+）。（c）在对未开具阿片类药物的头颈癌患者的单细胞RNA测序的硅分析中，发现肿瘤内OPRM1阳性CD8+ T细胞在比较CD8+ TECRM1-NENG8+ TET8+ TET8+ TET8中，强烈表达了几种免疫检查点受体（PDCD1，TIGIT，TIGIT，LAG3，CTLA4）。（d）在对阿片类药物暴露的头颈肿瘤的单细胞RNA测序的硅分析中，表明表达的表达CD8+ T细胞过表达与OPRM1阴性CD8+ T细胞相比，过表达某些免疫检查点受体。使用星号表示统计显着性：p <0.05（*），p <0.01（**），p <0.001（***）和p <0.0001（****）。