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en_231023_esmo-bi-1.pdf
它的经验以及对历史趋势，当前的经济和行业状况的看法，预期未来的发展以及他们认为合适的其他因素。这些前瞻性陈述包括通常使用条件和包含动词，例如“期望”，“预期”，“相信”，“目标”，“目标”，“计划”或“估算”，它们的下降，结合和类似导入的词语。尽管警告说，OSE免疫治疗学管理人员认为，前瞻性陈述和信息是合理的，但OSE免疫治疗药物的股东和其他投资者仍被警告，这种期望本质上是符合各种风险的，无论是否符合各种风险，以及不确定性的，这些预期难以预测和通常无法预测OSE免疫治疗的控制。这些风险可能会导致实际结果和发展与前瞻性陈述所表示或暗示或预测的风险。这些风险包括在OSE免疫治疗药物与AMF的公开文件中讨论或确定的风险。这种前瞻性陈述不能保证未来的表现。本新闻稿仅包含摘要信息，应在2023年5月2日向AMF提交的OSE免疫治疗药物通用注册文件中阅读，包括2022财年的年度财务报告，可在OSE Immunothapeics网站上获得。除了适用法律的要求外，本新闻稿在此日期发行，并且不承担任何义务更新或修改前瞻性信息或陈述。
面向中小型企业的 Microsoft 365 用户订阅套件
1 需要 EMS E3 或 Azure 信息保护计划 1 独立版。 2 每个 OSE（例如服务器或虚拟机）需要单独的许可证。请参阅产品条款词汇表中的 OSE 定义。 3 获取有关可用评估的详细信息。 4 需要 Microsoft Intune 计划 1 5 需要 Microsoft Defender for Business 或 Microsoft 365 Business Premium。每个客户的最大数量/席位上限为 60 个许可证。 6 以前称为 Azure Active Directory Premium。 7 需要 Microsoft 365 E5、Microsoft 365 E5 合规性或 Microsoft 365 E5 内部风险管理。 8 需要 Microsoft Defender for Endpoint Plan 2 独立版或包含 Defender for Endpoint P2 的订阅/套件。 9 需要用于服务器的 Microsoft Defender for Endpoint。
ESMO虚拟期刊俱乐部：2024年5月 - Oncogypro
咨询委员会（向机构）Abbvie，Biontech SE，Bristolmyersqibb，Chugai Pharmaceutical，Curevac AG，Daiichi Sankyo，F.Hoffmann-La Roche La Roche Ltd，Pharmamar，Pharmamar，Pharmamar，Pharmamar，Pharmamar，regeneron Ltd, F.Hoffmann-La Roche Ltd, Genmab, Immunocore, Janssen, MSD, Ose Immunotherapeutics, Owkin, Taiho oncology Steering committee (to institution) Astrazeneca, Beigene, GENMAB A/S, GlaxoSmithKline, Janssen, Ose Immunotherapeutics, Pharmamar, Roche-Genentech, Sanofi, Takeda发言人（机构）Abbvie Astrazeneca，Chugai Pharmaceutical，Daichii Sankyo，Hedera DX，Janssen，MSD，MSD，Roche，Roche，Sanofi Aventis Springer Healthcare Healthcare Ltdd
PNE 2050 最终报告.pdf
E技术团队：Retha de S. V Idal Campos Armand l eite f ernandes b runo c esar M. MacAda b runo b runo s carta A. da s ilveira c arolina moreira b orges d aniel j ose d aneil j ose t. Haves J ean Carlo Morassi J Oao M Mauricio C Aruso lucassimõesde o Liveira Louis Felipe F. Larcelo Murcelo Murcelo MurceloLurçoL.H。H. H. S Zrajbman Marcan Marco v Inicius G. Da S. d da S.
第四季度报告-Ultimovacs asa
引言Ultimovacs是一家临床阶段生物技术公司，开发了针对癌症的新型免疫疗法。2024年12月17日，Ultimovacs宣布了一项协议，将其业务与Zelluna免疫疗法相结合为；联合实体Zelluna ASA将专注于开发新型的T细胞受体引导的自然杀手“ Off Shelf”细胞疗法平台（TCR-NK），并试图释放多利克共轭技术的潜力。Ultimovacs一直在研究不同的癌症适应症中现成的治疗性癌症疫苗UV1的安全性和功效。到目前为止，已经报告了三个II期试验的负面读数，因此该计划将结束。 Ultimovacs在Osloxt Oslo证券交易所（OSE：ULTI）上列出。负面读数，因此该计划将结束。Ultimovacs在Osloxt Oslo证券交易所（OSE：ULTI）上列出。
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•OSE-127- lusvertikimab（IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂）；溃疡性结肠炎（发起人的免疫治疗药）中的2期持续时间；正在进行的白血病临床前研究（OSE免疫治疗学）。•FR-104/VEL-101（抗CD28单克隆抗体）：与Veloxis Pharmaceuticals，Inc。合作开发；肾脏移植的1/2期持续阶段（赞助商南特大学医院）；美国成功的1阶段（赞助商Veloxis Pharmaceuticals，Inc。）。•抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病（CRM）合作开发；正相1剂量升级会导致单一疗法和组合； CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230（ChemR23激动剂mAb）与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
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Silvia Comis，OSE免疫治疗药的临床开发和监管事务负责人，评论：“我们很高兴分享1/2阶段研究评估我们专有的高亲和力抗Antiginal Ant-PD1单核PD1单核抗体抗体抗体ose-279的1/2阶段研究的积极更新。这些新的结果和疗效的额外信号在难以治疗的患者中具有高抗肿瘤反应率，突出了OSE-279作为潜在强大的抗PD1治疗的价值，并鼓励未来在未来识别的癌症的适应症中进一步临床发展，并且仍然没有高度未满足的医疗需求。与OSE-279单一疗法的开发并行，正在探索与其他候选药物（包括癌症疫苗）的新队列测试组合。”
面向中小型企业的 Microsoft 365 用户订阅套件
1 需要 EMS E3 或 Azure 信息保护计划 1 独立版。2 需要 Microsoft Defender for Business 或 Microsoft 365 Business Premium。每个客户的最大数量/席位上限为 60 个许可证。3 需要 Microsoft Defender for Cloud Apps。4 每个 OSE（例如，服务器或虚拟机）都需要单独的许可证。请参阅产品条款词汇表中的 OSE 定义。5 需要 Microsoft Defender for Endpoint Plan 2 独立版或包含 Defender for Endpoint P2 的订阅/套件。6 需要用于服务器的 Microsoft Defender for Endpoint。7 获取有关可用评估的详细信息。8 以前称为 Azure Active Directory Premium。9 需要 Microsoft Intune Plan 1。10 Microsoft Entra Suite 需要 Microsoft Entra P1。适用于 Microsoft Entra ID P2 的 Microsoft Entra Suite 附加组件需要 Microsoft Entra P2。
d efense t hreat r eduction a gencence n uclear t essonnel r eview p rompric r gragragion r a do d ose d ose a sessment s tandard o peration p rocedu 董事的战略意图-2024-2027
此标准操作程序（SOP）描述了处理部（DOD）/国防威胁减少局（DTRA）核测试人员审查（NTPR）退伍军人辐射剂量评估（RDAS）的角色，职责和方法。这些评估是根据代表大气核武器测试退伍军人的美国退伍军人事务部（VA）的要求进行的。，SOP为DTRA提供了特定的说明，以使用加急处理来评估大气核武器测试退伍军人案件，按照退伍军人剂量重建的顾问委员会的建议（DTRA，2006; DTRA，2007a，2007a; Dtra，2007a; Dtra; Dtra，2007b; vbdr; VBDR，2007年）。加快处理涉及将基于群体的辐射剂量分配给具有合格潜在辐射暴露情况的退伍军人。加快RDA的处理会导致对VA请求的响应更快，与使用所有经验丰富的曝光场景开发个性化的全RDA相比，对VA请求的响应更快，因此促进了对退伍军人索赔的及时及时的VA决策。对于不符合此SOP中描述的标准的不合格加急处理的案件，提供了用于进行完整RDA的指示，包括提及适当的DTRA NTPR SOP。最后，提供了数据和记录管理的要求和程序，以及相关的质量保证（QA）活动，以完成案例处理。