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OXB临时结果H1 2022
该集团认为本公告中包含的信息构成了《市场滥用法规》（EU）号（EU）的内部信息596/2014（由于欧盟（撤回）2018年法案构成国内法的一部分）。 在通过监管信息服务发布此公告后，此内部信息现在被认为是在公共领域中。 牛津生物胶体PLC截至2023年6月30日的六个月的临时结果 - 新任命的首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士正在带领转变，将牛津生物梅迪卡（Oxford Biomedica）定位为纯粹的CDMO；战略和运营简化正在进行的持续变革到2024年1月1日，将3000万英镑的年度化成本节省 - 强劲的执行和商业策略的实现，客户基础自2022年底以来，客户群增长了50％，自2022年底以来，在所有关键媒介和临床方面都在企业范围内增长了良好的业务阶段，并在2022年逐步发展了2024年的新业务，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新兴阶段，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新阶段中逐渐发展。年底2024年 - 提供中期指导；到2026年底，3年收入的复合年增长率超过30％，并且运营EBITDA利润率超过20％ - 作为纯游戏CDMO转型的一部分，就拟议从InstitutMérieux获得了ABL欧洲的拟议收购而进行了独家谈判。 牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“牛津生物群是快速增长的基因和细胞疗法市场的市场领导者。 六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。596/2014（由于欧盟（撤回）2018年法案构成国内法的一部分）。在通过监管信息服务发布此公告后，此内部信息现在被认为是在公共领域中。牛津生物胶体PLC截至2023年6月30日的六个月的临时结果 - 新任命的首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士正在带领转变，将牛津生物梅迪卡（Oxford Biomedica）定位为纯粹的CDMO；战略和运营简化正在进行的持续变革到2024年1月1日，将3000万英镑的年度化成本节省 - 强劲的执行和商业策略的实现，客户基础自2022年底以来，客户群增长了50％，自2022年底以来，在所有关键媒介和临床方面都在企业范围内增长了良好的业务阶段，并在2022年逐步发展了2024年的新业务，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新兴阶段，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新阶段中逐渐发展。年底2024年 - 提供中期指导；到2026年底，3年收入的复合年增长率超过30％，并且运营EBITDA利润率超过20％ - 作为纯游戏CDMO转型的一部分，就拟议从InstitutMérieux获得了ABL欧洲的拟议收购而进行了独家谈判。牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“牛津生物群是快速增长的基因和细胞疗法市场的市场领导者。六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。拟议的交易将包括：o在里昂和斯特拉斯堡增加ABL欧洲的设施，允许牛津生物组织在欧盟获得足迹，并扩大了牛津生物群落的能力，以解决客户需求增加的能力o考虑1,290万英镑（1500万欧元），包括860万英镑（包括1060万英镑的欧洲），该公司的欧洲现金是一笔不计的欧洲。 MérieuxInstitutMérieux提供了1720万英镑（2000万欧元）的未来资金，以换取牛津生物医学的股份，在牛津生物部的酌处权中，在牛津生物部的酌处权中，Mérieux的司法权限o InstitutMérieux成为牛津Biomedica的主要股东，通过在牛津的BiomeDica中建立牛津的Biomedica，在牛津生物领域的所有权中，在牛津的所有权中，在牛津的所有权中，与牛津的所有者相处，该公司在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，竞争中的市场，该公司扩大的发行股本牛津，英国 - 2023年9月20日：牛津生物胶质PLC（“牛津生物组织”或“小组”）（LSE：OXB），这是一种质量和创新为主导的细胞和基因治疗CDMO，今天宣布了六个月的临时结果，该结果于2023年6月30日终止于2023年6月30日。我们的专业知识和无与伦比的往绩使我们与众不同，而我们对成为纯粹的细胞和基因疗法CDMO的关注使我们在市场上处于独特的位置。与细胞和基因治疗行业处于拐点状态
种系DNA修复基因和HOXB13转移性前列腺癌男性的突变：来自大韩国队列的数据
目的：目的：诸如BRCA2之类的DNA损伤修复（DDR）基因中的种系突变与前列腺癌（PC）风险有关，但尚未对亚洲男性的转移性前列腺癌（MPC）进行彻底评估。这项研究试图评估最大的韩国人队列中DDR突变的频率。材料和方法：材料和方法：我们招募了340例未针对癌症家族史的MPC患者，并与495例对照相比。全基因组测序被用于评估26个DDR基因和HOXB13中的种系致病/可能的致病变异（PV/LPV），包括7个基因（ATT，BRCA1/2，CHEK2，BRIP1，PALB2和NBN）与遗传性PC相关。进行了与已发表的高加索人和日本同伙的比较。结果：结果：在30名（8.8％）患者中确定了总共28个PV/LPV；在13个基因中发现了突变，包括BRCA2（15名男性[4.41％]），ATM（2人[0.59％]），NBN（2名男性[0.59％]和BRIP1（2个人[0.59％]）。只有一名患者患有HOXB13突变（0.29％）。与高加索人相比，在韩国MPC中观察到总体种系变异频率较低（8.8％vs。11.8％），但是个体变体与白种人和地理上类似的日本同伙有明显不同。PV/ LPV倾向于随着Gleason评分较高（GS 7，7.1％； GS 8，7.5％； GS 9-10，9.9％）。结论：结论：BRCA2是支持其重要性的不同人群共有的最常见的基因，但在韩国MPC中的变异分布方面有所不同，强调了对种族特异性遗传模型的需求。未来的特定民族分析是有必要的，以验证我们的发现。