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OXB临时结果H1 2022
该集团认为本公告中包含的信息构成了《市场滥用法规》（EU）号（EU）的内部信息596/2014（由于欧盟（撤回）2018年法案构成国内法的一部分）。 在通过监管信息服务发布此公告后，此内部信息现在被认为是在公共领域中。 牛津生物胶体PLC截至2023年6月30日的六个月的临时结果 - 新任命的首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士正在带领转变，将牛津生物梅迪卡（Oxford Biomedica）定位为纯粹的CDMO；战略和运营简化正在进行的持续变革到2024年1月1日，将3000万英镑的年度化成本节省 - 强劲的执行和商业策略的实现，客户基础自2022年底以来，客户群增长了50％，自2022年底以来，在所有关键媒介和临床方面都在企业范围内增长了良好的业务阶段，并在2022年逐步发展了2024年的新业务，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新兴阶段，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新阶段中逐渐发展。年底2024年 - 提供中期指导；到2026年底，3年收入的复合年增长率超过30％，并且运营EBITDA利润率超过20％ - 作为纯游戏CDMO转型的一部分，就拟议从InstitutMérieux获得了ABL欧洲的拟议收购而进行了独家谈判。 牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“牛津生物群是快速增长的基因和细胞疗法市场的市场领导者。 六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。596/2014（由于欧盟（撤回）2018年法案构成国内法的一部分）。在通过监管信息服务发布此公告后，此内部信息现在被认为是在公共领域中。牛津生物胶体PLC截至2023年6月30日的六个月的临时结果 - 新任命的首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士正在带领转变，将牛津生物梅迪卡（Oxford Biomedica）定位为纯粹的CDMO；战略和运营简化正在进行的持续变革到2024年1月1日，将3000万英镑的年度化成本节省 - 强劲的执行和商业策略的实现，客户基础自2022年底以来，客户群增长了50％，自2022年底以来，在所有关键媒介和临床方面都在企业范围内增长了良好的业务阶段，并在2022年逐步发展了2024年的新业务，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新兴阶段，并在2024年中逐渐发展，并在2022年的新阶段中逐渐发展。年底2024年 - 提供中期指导；到2026年底，3年收入的复合年增长率超过30％，并且运营EBITDA利润率超过20％ - 作为纯游戏CDMO转型的一部分，就拟议从InstitutMérieux获得了ABL欧洲的拟议收购而进行了独家谈判。牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“牛津生物群是快速增长的基因和细胞疗法市场的市场领导者。六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。六个月来，我完全专注于可持续增长和盈利能力的道路 - 使我们成为纯粹的CDMO。拟议的交易将包括：o在里昂和斯特拉斯堡增加ABL欧洲的设施，允许牛津生物组织在欧盟获得足迹，并扩大了牛津生物群落的能力，以解决客户需求增加的能力o考虑1,290万英镑（1500万欧元），包括860万英镑（包括1060万英镑的欧洲），该公司的欧洲现金是一笔不计的欧洲。 MérieuxInstitutMérieux提供了1720万英镑（2000万欧元）的未来资金，以换取牛津生物医学的股份，在牛津生物部的酌处权中，在牛津生物部的酌处权中，Mérieux的司法权限o InstitutMérieux成为牛津Biomedica的主要股东，通过在牛津的BiomeDica中建立牛津的Biomedica，在牛津生物领域的所有权中，在牛津的所有权中，在牛津的所有权中，与牛津的所有者相处，该公司在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，在牛津大学的所有权中，竞争中的市场，该公司扩大的发行股本牛津，英国 - 2023年9月20日：牛津生物胶质PLC（“牛津生物组织”或“小组”）（LSE：OXB），这是一种质量和创新为主导的细胞和基因治疗CDMO，今天宣布了六个月的临时结果，该结果于2023年6月30日终止于2023年6月30日。我们的专业知识和无与伦比的往绩使我们与众不同，而我们对成为纯粹的细胞和基因疗法CDMO的关注使我们在市场上处于独特的位置。与细胞和基因治疗行业处于拐点状态
构建纯细胞和基因疗法
o签署的客户订单的合同价值增加了54％；从2022年的8500万英镑（不包括Covid-19疫苗制造）增长到2023年的1.31亿英镑，o在业务发展渠道中增加了51％； from $291 million to $438 million from January to December 2023 • Significant commercial momentum with strong demand for OXB's CDMO services across all key viral vector types, with an expanded client portfolio including 35 clients and 51 programmes as of April 2024 (April 2023: 18 clients and 34 programmes), now includes new clients gained through Oxford Biomedica (France) • Acquisition of ABL Europe (recently renamed Oxford Biomedica (France)) from Institut Mérieux, completed post-period end, enhances OXB's bioprocessing and manufacturing footprint in the EU, strengthening the Group's multi-vector, multi-site model spanning the UK, US and the EU • Reiterates its existing financial guidance communicated to the market • Briefing and webcast for analysts to be held today at 13:00 BST / 08:00 ET – see details below Oxford, UK - 2024年4月29日：牛津BioMedica PLC（“牛津生物群”或“ oft the Group”）（LSE：Oxb），一种质量和创新为主导的细胞和基因治疗CDMO，今天宣布了其截至2023年12月31日的年度结果。牛津生物组织首席执行官弗兰克·马蒂亚斯（Frank Mathias）博士说：“ 2023年是牛津生物群的转型一年。我们正在建立自己的地位，作为全球纯戏细胞和基因疗法CDMO，通过我们的“ One Oxb”策略，正在统一我们在英国，美国和欧盟的运营，包括我们在法国新获得的地点。
2024 Bucs Regatta Race 515 O BEG 2X半决赛AB 1
5 1 OXB（C）DNA 03：35.50 05：24.10 07：12.84牛津布鲁克斯 - （01：48.60）（01：48.74）（01：48.74）Darcy Wyn-Jones，Emily Letton，Emily Letton，Emily Letton，Hannah Ashley-Carter，Hannah Ashley-Carter，Hannah Ashley-Carter，Madison Geib，Madison Geib [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5]
2023 年年度报告及账目
打造世界领先的细胞和基因治疗 CDMO Frank Mathias 博士于 2023 年 3 月出任首席执行官，在指导 OXB 实现成为全球纯粹的质量和创新主导的 CDMO 的目标方面发挥了重要作用。在他的领导下，我们实施了必要的重组，退出所有非 CDMO 活动，并通过收购梅里埃研究所的 ABL Europe SAS（ABL Europe）加强了我们在英国、美国和欧盟的业务，该收购于 2024 年 1 月 29 日完成。我们还显著扩展了我们的商业能力，增加了业务开发活动以开拓潜在的收入机会。对 ABL Europe（最近更名为 Oxford Biomedica (France) SAS 或 Oxford Biomedica (France)）的收购在期后完成，不仅为我们提供了在欧盟的生物加工和制造足迹，还提高了我们的工艺和分析开发能力，使 OXB 能够释放增长潜力。凭借横跨英国、美国和欧盟的多载体多地点模型，我们拥有独特的优势，可以打造世界领先的细胞和基因治疗 CDMO。
高级核酸酶 - 属于载体 - 载体 - ...
慢病毒载体（LV）的有效且健壮的下游加工对于产生高质量的基因治疗载体至关重要。在LV生产中使用的传统核酸酶通常会导致最终药物中的次优载体回收和较高的残留DNA水平。该项目旨在识别和整合替代核酸酶，即盐活性核酸酶（SAN）和中盐活性核酸酶（M-SAN），将其纳入OXB的LV制造工作流程中，以增强矢量恢复并提高整体产品质量。对替代核酸酶（例如最佳pH）（参见图A）和盐缓冲液（参见图B）条件的关键特征进行了评估，并将其纳入下游过程（请参见图C），并与传统的基于核酸酶的下游过程进行了比较。我们的发现表明，在典型的LV制造条件下，使用SAN和M-SAN的使用表现出卓越的活动。值得注意的是，在纯化过程中掺入替代核酸酶会减少载体聚集，并在挑战性的无菌过滤步骤中提高了载体恢复左右的载体恢复。最重要的是，这些核酸酶的掺入导致最终药物中残留DNA的水平明显较低，以解决基因治疗应用的关键质量属性。