Primary Contact Information: Lyndsey Indest • IS Epic Director, Population and Digital Health Programs • lyndsey.indest@ochsner.org Business Project Executive: Dan Shields • CEO, Digital Medicine • dan.shields@ochsner.org Clinical Project Lead: Valentina Williams, PharmD • Director, Care Delivery Digital Medicine • valentina.williams@ochsner.org Business Project Lead: Rebecca Arriaga • AVP, Digital医学•rebecca.arriaga@ochsner.org IT项目负责人:Allison Collins•是史诗主管,数字健康计划•allison.collins@ochsner.org健康公平临床负责人:Eboni Price-Haywood,MD,MPH,MPH,MMM,FACP,FACP,FACP,医师,医疗中心,系统和健康中心,系统医疗总监,健康状况,医疗机构,XAVEIR,OHIER XAVEIR,OHIER XAVEIR,OHIER XAVER,OHIER XAVER,OHIER XAVER XAV。Ochsner临床学校教授 - 昆士兰州大学•eboni.pricehaywood@ochsner.orgOchsner临床学校教授 - 昆士兰州大学•eboni.pricehaywood@ochsner.org
对三级医院工作人员医疗保健中人工智能的评估 Daniel, Aondona David 1 , Akwaras Nndunno Asheku 1 , Yohanna Stephen 2 , Gyuse Ngueikyor Abraham 3 , De-kaa Niongun Lawrence Paul 1 , Swende Ladi Terrumun 1 , 俄亥俄州州立大学 1、Grace Nwununji 4、马太福音 1 开放获取引文:Daniel、Aondona David、John Stephen、Gyuse Ngueikyor Abraham、Deacon Lawrence Paul、Swende Laadi、俄亥俄州立大学、Rev. Grace Nwunuji、Ocheifa Ngbede Matthew。对三级医院工作人员对医疗保健人工智能的知识、实践、感知和期望的评估。埃塞俄比亚健康科学杂志。2024;34(4):313。 doi:http://dx.doi.org/ 10.4314/ejhs.v34i4.7 收到日期:2024 年 3 月 2 日 接受日期:2024 年 6 月 23 日 出版日期:2024 年 7 月 1 日 版权所有:© 2024 David D.A.,等人。本文根据知识共享署名许可条款分发,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,只要注明原作者和出处。资金:无 竞争利益:作者声明本手稿不存在竞争利益。所属及通讯:
生物等效性临床试验涉及健康的志愿者,其血液检查必须在正常范围内,这对于胆红素和肝酶非常严格。吉尔伯特的综合征(GS)是与胆红素在肝脏中的代谢有关的良性遗传疾病(Düzenli等,2021)。胆红素是血红素分解代谢的最后产物,主要来自网状内皮系统中红细胞血红蛋白的崩溃(Memon等,2016)。胆红素消除是通过与葡萄糖酸结合将其转化为直接胆红素的(Gil andSąSiadek,2012)。由于GS患者的葡萄糖醛酸化水平降低,而未偶联的胆红素并非像共轭胆红素那样水溶性,因此不能将其排泄在胆汁中,患者患有未偶联的高胆汁纤维血症和轻度的高度脱节性高度,thoguluva chandrasekar et al al al al al al and and chandymirirubinia and。在健康的人中,胆红素的正常水平范围为0.1至1.2 mg/dl。但是,GS患者的水平通常为1.2至5.3 mg/dl(Gil andSąSiadek,2012年)。因此,由于怀疑任何肝病,胆红素水平升高的GS患者被排除在生物等效性研究之外,即使这种变化在临床上是微不足道的,并且众所周知,该综合征患者的肝酶没有改变(Moreno等人,1984; 1984; sidiib; sidorenko and teirenko and t.222222222) 2023)。这种变化称为等位基因UGT1A1 *28(RS3064744),以前被注释为RS34815109或RS34983651(Aronica等,2022)。gs患者在基因中具有变体,用于将未偶联的胆红素转化为共轭胆红素,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸葡萄糖葡萄糖基转糖基转移酶1A1(Thogululuva chandrasekar等)。更具体地,它与该基因的启动子的短串联重复(Str)变化有关,该启动子包括将二核苷酸序列(TA)添加到转录启动序列A(TA)7 TAA中,将其转换为(TA)8 TAA(Horsfall等,2011; Thoguluva; Thoguluva Chandrasekar et a(Horsfall et al taa taa)。因此,具有这种变体使酶仅具有正常活性的30%。此外,当添加一个二核苷酸序列(A(TA)6 TAA)或UGT1A1*37时,当基因组中的该位置定义了其他等位基因,例如UGT1A1*36(a(ta)9 TAA)。UGT1A1*36的转录水平似乎高于UGT1A1*1,而UGT1A1*37似乎具有较低的水平(Gammal等,2016)。这些变体不太常见或可能取决于祖先的地理区域(Gammal等,2016)。并非每个具有等位基因UGT1A1 *28的人最终都会出现明显的症状,因为它取决于环境因素,例如身体压力,延长禁食,饮食不良,溶血反应,发热疾病和月经(Düzenli等,2021年)。UGT1A1 RS887829 C> t变体(UGT1A1 *80)因与UGT1A1 *28有可能的关系而进行了研究。已被描述为与UGT1A1*28的几乎完全连锁不平衡(R 2例如,在48小时内,降低热量摄取至400 kcal日记会增加胆红素浓度2至3倍。 GS通常出现在青春期早期,并且在男性中更频繁地诊断出,由于性类固醇浓度差异和雄性胆红素的产生较高而引起的女性(Thoguluva Chandrasekar等,2022年)。
postprint的发电:BiałobrzeskaW.,GłowackiM.J.,Janik M.,Ficek M.,Pyrchla K.,Sawczak M.,Bogdanowicz R.,Malinowska N.,Malinowska N.,该d.dowska S.,Nidzworski D. Nanodiamonds,《分子液体杂志》,第1卷。342(2021),117338,doi:10.1016/j.molliq.2021.117338
根据UQ-Ochsner MD计划中的学习准备USMLE步骤1本指南是通过UQ学生员工合作伙伴关系根据UQ-Ochsner MD计划的成功毕业生的近乎同行经验而开发的。内容建立在UQ-Ochsner MD计划中的学习机会上,以支持您为USMLE步骤1的准备。它旨在通过将USMLE概念与UQ医学博士课程相匹配来补充USMLE研究。它并非旨在取代Ochsner临床学校提供的USMLE指南/资源。项目的贡献者:学生伙伴(2021-22)凯瑟琳·劳顿(Catherine Lawton)Abdul Zia;查尔默·斯旺森(Chalmer Swanson);康纳·索兰(Connor Solan); Rana Mehdizadeh; Ranko Savic; Sava Turcan工作人员合作伙伴克里斯蒂安·格雷(Christian Gray)博士(课程协调员Medi7282为USMLE步骤1准备)
简介 Bald Point 州立公园和 Ochlockonee River 州立公园分别位于 Franklin 和 Wakulla 县,Ochlockonee 河和 Ochlockonee 湾是两县的边界。Bald Point 州立公园的入口位于美国 98 号公路和 Alligator Drive,而 Ochlockonee 河的入口位于美国 319 号公路。收购历史 Bald Point 州立公园最初于 1999 年 8 月 30 日从公共土地信托基金以 2000 年保护基金的资金收购。该公园目前占地 12,152.22 英亩。内部改善信托基金董事会(受托人)拥有完全所有权,1999 年 8 月 30 日,受托人将该财产租赁(租赁编号 4244)给 DRP,租期为 50 年。当前租约将于 2049 年 8 月 29 日到期。奥克洛科尼河州立公园最初于 1970 年 5 月 14 日从联邦政府手中收购。公园目前占地 546.46 英亩。受托人拥有公园的完全所有权,1970 年 10 月 12 日,公园以 99 年租约租给 DRP(租约号 2469)。当前租约将于 2069 年 10 月 12 日到期。计划结构虽然 Bald Point 州立公园和奥克洛科尼河州立公园有两个单独的租约,并在佛罗里达州立公园系统中被归类为单独的单位,但该计划将在三个章节中讨论这些单位的目标:• 奥克洛科尼河章节 • Bald Point 章节 • St. Teresa 章节如土地征用地图所示,Bald Point lea 的面积为
乳腺癌 (BC) 是一种高度异质性的乳腺组织肿瘤,导致全球大量女性死亡。近 70% 和 20% 的 BC 病例分别为雌激素受体 α 阳性 (ERα+) 和人表皮生长因子受体 2 阳性 (HER2+);因此,ER 和 HER2 靶向疗法已用于 BC 治疗。然而,据报道这些疗法产生了耐药性,表明需要开发新的治疗策略。蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是一种新的、有前途的治疗工具,具有双模块结构:一个模块允许特异性结合靶蛋白,另一个模块允许有效降解这些靶蛋白。本文讨论了 PROTAC 及其在控制 ERα 和 HER2+ BC 进展方面的潜力。
摘要:赭曲霉毒素 A (OTA) 是一种众所周知的霉菌毒素,广泛分布于食品和饲料中。真菌基因组测序对于识别已知和新化合物的次级代谢物基因簇非常有用。对 A. steynii、A. westerdijkiae、A. niger、A. carbonarius 和 P. nordicum 中 OTA 生物合成簇的比较分析表明,在五个结构基因 (otaA、otaB、ota、otaR1 和 otaD) 中,OTA 簇的组织具有高度的同源性。此外,最近对黑曲霉 OTA 产生菌进行的详细比较基因组分析发现了一个环化酶基因 otaY,它位于 otaA 和 otaB 基因之间的 OTA 簇中,编码的预测蛋白质与 SnoaL 的结构域高度相似。这些蛋白质已被证明能催化链霉菌中产生的聚酮抗生素生物合成中的闭环步骤。在本研究中,我们证明了在 OTA 允许条件下 A. carbonarius 中环化酶基因的上调,这与其他 OTA 簇基因的表达趋势及其在 OTA 生物合成中的作用一致,即通过完全基因缺失。我们的研究结果首次指出了环化酶基因参与了 OTA 生物合成途径。它们代表着对 A. carbonarius 中 OTA 生物合成分子基础的理解向前迈出了一步。
目录 页码 1.0 简介 1.1 目标用户 3 1.2 原理 3 1.3 适用性和批准 4 1.4 限制 4 1.5 保质期和储存条件 4 1.6 AflaOchra HPLC TM 程序概述 5 2.0 设备准备和校准 2.1 过滤步骤的准备 6 2.2 泵架设置 7 2.3 清洁设备 8 3.0 试剂准备和测试 3.1 溶液制备 9 4.0 HPLC 程序 4.1 HPLC 程序所需的材料和设备 10 4.2 玉米的 HPLC 程序 11 4.3 小麦的 HPLC 程序 13 4.4 AflaOchra HPLC ™ 代表性色谱图 15 5.0 一般预防措施和故障排除 5.1 HPLC 程序的一般预防措施 17 6.0 参考资料 17 7.0 技术协助 17 8.0 责任 17 9.0 订购信息 18