研究目标 我团队的研究目标是控制有机半导体聚合物薄膜的宏观和纳米级形貌,以开发功能性、经济高效、便携且环境友好的有机电子设备。该小组旨在优化有机电化学晶体管(OECT),以提供用于神经病理学检测(联合国目标 3)和用于确定水是否可饮用的细菌检测(联合国目标 6)的新一代生物传感器。为了实现这些目标,该小组精心设计了新的高度结构化的聚合物薄膜,并了解驱动其化学和电化学掺杂的基本机制。我们将各种显微镜技术与先进的原位光谱和电表征技术相结合,以合理指导分子和器件工程。为了开展这项高度跨学科的研究,该小组正在与国际知名的(i)化学家合作,提供用于回答我们研究问题的最先进的性能聚合物,(ii)物理化学家,使用顶尖的表征仪器,以精确度澄清具体问题,以及(iii)生物学家,通过开发功能性生物传感器来评估我们的研究结果并提高技术就绪水平。
共享和支持性的领导价值观和愿景集体学习和应用程序共享个人实践
Ramachandran R,Redberg RF,Rome BN,Ross J,Sadreamelieli SC,Wouters OJ(2024)。Amicus摘要,以支持“ Teva Branded Pharmaceutical Products R&D Inc. (Plainfff-appellant)v。纽约有限责任公司Amneal Pharmaceuticals(Defenant-Appellee)”(案例号24-1936,在新泽西州美国地方法院上诉时,民事诉讼编号 23-cv-2014)。” Jones CM,Ankotche A,Canner E,Habboubi F,Hadis M,Hedquist A,Juma PA,Kebadiretse D,24-1936,在新泽西州美国地方法院上诉时,民事诉讼编号23-cv-2014)。” Jones CM,Ankotche A,Canner E,Habboubi F,Hadis M,Hedquist A,Juma PA,Kebadiretse D,
3 在其他内感受领域中,我们还可以列举泌尿生殖系统(Drake 等人,2010 年)、本体感受(Tuthill 和 Azim,2018 年)、伤害感受(Simons 等人,2014 年)和热感受(Bligh 等人,1990 年)。4 我们选择包含预印本,以确保我们不会忽略任何尚未正式发表的高质量任务。最后,只有一篇文章是预印本(Palmer 等人,2019 年)。因此,这篇文章对我们的主要结论的整体影响可以忽略不计。5 除 OSF 预印本和 Web of Science 外,搜索时间分别在 12 月 3 日和 8 日。
添加剂制造(AM)用于用于其创新特征的金属部分,但其可持续性的潜力尚不确定。制造所需的能源和材料消耗很大。因此,本文的研究问题是:“ AM的当前用途是降低环境影响的真正潜力?”。与其他AM过程相比,WAAM(电弧添加剂制造)过程似乎是最节能的。一项过程参数研究表明,沉积速率对能耗有重大影响。此参数表示在时间单位中沉积的材料量,并与生产率直接相关。看来,沉积速率的增加导致能源消耗的减少。在WAAM上进行的实验具有很高的沉积率允许创建能量和材料消耗数据库。然后使用此数据库来识别与传统制造过程相比,WAAM制造的零件案例可显着减少影响。
学术职务与教育 格勒诺布尔应用经济实验室 (GAEL) 副主任,INRAE - 格勒诺布尔阿尔卑斯大学 (法国),2018 年 9 月 - INRAE 高级研究员(等同于正教授),格勒诺布尔应用经济实验室 (GAEL),INRAE - 格勒诺布尔阿尔卑斯大学 (法国),2019 年 1 月 -。INRAE 研究员(等同于副教授),GAEL,INRAE - UGA,2007 年 9 月 - 2018 年 12 月。拉瓦尔大学 (加拿大魁北克) CREATE 研究员,2006 年 10 月至今。意大利维罗纳大学经济学系访问教授,2016 年 3 月。英国埃塞克斯大学经济学系访问研究员,2010 年 7 月。法国雷恩农业大学经济学系助理教授,2006-2007 年。加拿大魁北克拉瓦尔大学 CRÉA 研究员,2004-2006 年。加拿大魁北克拉瓦尔大学 GREEN 博士后研究员,法国外交部拉瓦锡交易所,2003 年。加拿大魁北克拉瓦尔大学经济学系讲师,2003 年。法国波城大学经济学系讲师,2000-2002 年。经济学 HDR(监督研究资格),雷恩大学 1,2014 年 6 月。委员会:Prs。埃里克·阿文内尔、保罗·贝尔弗拉姆、尚塔尔·勒穆尔、菲利普·马亨克、斯蒂芬·马雷特、泽维尔·沃西。博士12月,获得波城大学(法国)经济学博士学位,并获得最高荣誉2002年。
活动描述:这是一本书发行,由作者安妮·劳尔·班德(Anne Laure Bandle)博士,理查德·多门特(Richard Dorment)(沃霍尔之后的沃霍尔(Warhol)作家:现代艺术世界中的力量和金钱(Pan Macmillan,2023年)和Tatianaa Flessas博士(LSE)(LSE)。它将在拍卖中探索艺术品和古董的归因,并在错误归因的背景下对艺术的身份验证。
摘要:(1) 背景:口服靶向抗癌药物容易受到系统前药代动力学药物相互作用 (DDI) 的影响。由于大多数此类药物是肠道和/或肝脏细胞色素 P-450 酶和肠道膜转运蛋白的底物,因此很难确定这些 DDI 的性质(即基于酶还是基于转运蛋白)。(2) 方法:DDI 和对照期(MAT 比率 < 0.77 或 >1.30)之间的平均吸收时间 (MAT) 差异已被提出,以暗示肠道水平的 DDI 中存在转运蛋白。该方法已应用于大量口服靶向抗癌药物(n = 54,涉及 77 项 DDI 研究),这些药物来自国际文献和/或可公开访问的 FDA 文件中的 DDI 研究。 (3) 结果:33 项 DDI 研究表明 MAT 存在显著变化,其中 12 项可通过调节流出转运蛋白来解释。在 21 项 DDI 研究中,调节流出转运蛋白无法解释 MAT 变化,这表明流入转运蛋白可能在肠道吸收中发挥相关作用。 (4) 结论:该方法可以提示肠道转运蛋白参与 DDI,应与体外方法结合使用,以帮助了解 DDI 的起源。
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