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杜克能源公司于2023年8月向北卡罗来纳州公用事业委员会(NCUC)提交了卡罗来纳州资源计划,该计划是NCUC的碳计划命令于2022年发布的。1 NCUC的命令要求该计划展示成本最低的途径2,以满足北卡罗来纳州的减少目标,该目标是HB 951。杜克大学的计划涵盖了电力系统,杜克能源进步和杜克能源卡罗来纳州,该公司在北卡罗来纳州和南卡罗来纳州运营(与南卡罗来纳州公共服务委员会同时提交)。在此文件中,杜克(Duke)介绍了几种不同情况的建模,以及分析方法,假设和建模结果的详细文档。再次,这些建模假设完全忽略了对边缘化社区倾倒有毒污染的50年遗产。
简介:HP-3070是一种每天一次的Asenapine透皮系统,是批准精神分裂症成年人的第一个抗精神病药“斑块”配方FDA。正面和负综合征量表(PANSS)得分项目可以分为五因素结构,以描述特定的精神分裂症症状领域。此后对一项关键研究数据的事后分析通过检查这些因素评估了HP-3070的功效。方法:在第三阶段研究中,患有精神分裂症急性加重的成年人被随机分为HP-3070 3.8mg/24h,7.6mg/24h或安慰剂的HP-3070 3.8mg/24h,或安慰剂。使用五个PANSS因子结构域进行分析(负症状,积极症状,混乱的思想,不受控制的敌意/兴奋,焦虑/抑郁)。混合模型重复测量(MMRM)分析包括在PANSS因子评分中与基线(CFB)的变化,因为重复的因变量,国家,治疗,访问,通过访问相互作用进行治疗和基线PANSS得分作为协变量。结果:分析包括607名患者。HP-3070 3.8mg/24h的治疗导致所有领域的统计学意义LS平均CFB(改进)与安慰剂在第4-6周的安慰剂中,除了焦虑/抑郁症之外,在观察到数值差异以支持主动治疗的情况下。在域中,阳性症状因子在CFB中与安慰剂的数值最大的LS平均值(SE)差异,对于HP-3070 7.6mg/24H,其为-2.0 [0.57],对于HP-3070,3.8mg/24H为-2.3 [0.57];两者的p <0.001。关键字:Asenapine,透皮,斑块,精神分裂症,阳性和负综合征量表,五因素使用Cohen的D(95%置信区间)的阳性症状因子的治疗效果大小为HP-3070 7.6mg/24H,HP-3070 7.6mg/245(0.20,0.64)对于HP-3070 3.8mg/24h。讨论:使用PANSS五因素模型的事后分析表明,HP-3070可能会解决精神分裂症患者的广泛症状。
近年来,该公司的业务呈指数级增长,其欧洲业务大幅扩张,管理更加复杂,同时引入了新产品、服务和解决方案。Cellnex 投入大量资源支持和加强其各个团队,以加强其在运营所在国家的影响力。因此,在 2023 年,该公司发起了各种宣传活动和研讨会,在 EDI(公平、多样性和包容性)问题上投入了大量培训时间,并提高了知名度,宣传其作为雇主的角色,同时在社会目标方面取得进展,这些目标得到了可持续发展指数和评级的外部认可(彭博性别平等指数 2023)。
Xiaochun Han*; Ron Aoyama; Jacob Cha; Aesop Cho; Ana Z Gonzalez; Salman Jabri; Michael Lee; Albert C. Liclican; Ryan McFadden; Andrew Mulato; Zach E. Newby; Jie Xu; Johannes Voigt; Lianhong Xu; Hong Yang
Oncept®犬黑色素瘤疫苗,DNA已获得USDA的许可,以帮助延长具有II期或III期口腔黑色素瘤的狗的生存时间,以实现局部疾病控制。在其他物种中使用被认为是标签之外的。
大多数公司都在投资某种形式的碳捕获和储存(CCS),通常宣布其工业适应性可以解决乙烷和石脑油,包括乙烷,塑料,氢,钢,油和天然气和天然气和发电的生产过程。ccs是一种技术过程,历史上已用来提供CO 2用于增强石油提取或用作煤炭排放控制技术。该技术已作为控制各种能力,石化和工业应用的碳排放策略。尽管数十年的经过数十年的审核结果表明技术失败,绩效疲软和共识,即支持该技术的商业模型在没有永久补贴的情况下,支持该技术的商业模型并不可行,但目前的支持水平和类型仍在。
1.目录 2.承包商的质量控制组织结构 3.确定质量控制人员的资质 4.质量控制人员的职责 5.外部组织 6.授权书 7.提交时间表和流程 8.测试(实验室)/测试计划和日志 9.缺陷跟踪程序 10.质量控制文件 11.可定义工作特征列表 12.控制程序的三个阶段(下一张幻灯片) 13.完成/合同结算程序 14.培训程序和培训日志 15.组织和人员认证日志
是!超过30年,辉瑞公司一直致力于支持患有生长激素缺乏症的儿童。它始于引入短期活跃的日常产品,这是一种长期以来一直是这种情况标准的药物。ngenla是美国患者的下一代治疗方法。它代表了辉瑞公司持续致力于帮助患有这种罕见生长障碍的儿童达到全部高度潜力。
2021年4月30日至10月15日之间的发现,在655名参与者中,将582名参与者随机分配到ICODEC(n = 290)或degludec(n = 292)。在第26周,从基线值为7·59%(ICODEC)和7·63%(DEGLUDEC),HBA 1C的估计平均变化分别为-0·47个百分点和-0·51个百分点,分别为51个百分点degludec(p = 0·0065)。ICODEC的临床意义或严重低血糖(基线与第26周的基线)的总体速率在统计学上明显高于Degludec(19·9 vs 10·4个患者年度暴露年度事件;估计率1·9 [95%CI 1·CI 1·5至2·3]; p <0·p <0·000 0001)。在57周内评估(52周加5周的随访期)时,ICODEC的速率在统计学上也明显高于Degludec。在接受ICODEC的24名参与者中报告了39例严重的不良事件,在接受DEGLUDEC的20名(7%)参与者中报告了25个严重的不良事件。ICODEC小组的一名参与者去世;这是由于试用产品而被认为不可能的。