dijon(法国),2024年5月15日,6:00 pm Cest- odsigsign Precision Medicine(OPM)(ISIN:FR001400CM63; Mnemonic:Mnemonic:Alopm),一家专门用于治疗抗药性和转移性癌症的生物疗法(专门)的生物药物(HAL)gmby gmbh(专门研究基于Affilin®技术平台的精确医学应用程序的发现和开发,宣布了针对新的系统性放射线抑制剂的发现和开发的战略合作协议的签名。OPM运营着专门用于精密医学的三个技术平台。Oncosniper是一种使用AI的技术,可以选择和验证参与抗性和转移性癌症的新治疗靶标,尤其是在肿瘤细胞表面上专门表达的激酶和靶标。目的是根据其3 RD技术平台Promethe®的Nanocyclix®技术平台和新的放射性治疗剂发现和开发新的激酶抑制剂。放射性抑制剂的构建基于对癌细胞表面(表面抗原)的特定靶标的鉴定,以及小分子,肽,抗体或小蛋白(如affilin®)靶向分子的靶向分子,这些分子对已识别的靶标的高度特异性,可以驱动a,β+ - 或trigter和trigter和trigter trugter和trigter trugter和tryor。这种治疗方法在治疗转移性前列腺癌(Pluvicto®; Novartis)和无法手术或转移性胃肠道神经内分泌肿瘤(Lutathera®; Novartis)方面已经得到了临床证明。OPM选择了Navigo Proteins GmbH的专有技术Affilins®作为生物靶向分子来支持其Promethe®平台。affilins®是源自人类泛素的小蛋白,这是一种天然存在于所有细胞中的蛋白质。大量的泛素变体在大型文库中可用,其中每个变体在其表面上以略有不同的方式修改,并且失去了其自然生物学功能,但可能与给定的靶标结构结合。噬菌体显示选择和筛选用于识别有选择性结合并高亲和力与靶向表面抗原(如抗体)结合的affilins®。Affilins®的分子量是改善药代动力学的抗体的1/15,尤其是消除的分布和途径,这主要是通过肾脏。与抗体不同,Affilins®对蛋白酶,酸和碱有抵抗力,并且可以高度恒温,从而促进其放射性标记。因为它们是人类衍生的,因此Affilins®的免疫原性风险低(注射后不需要的免疫反应)。分子没有像抗体那样的翻译后修饰,可以在简单的细菌系统中产生它们。affilins®具有高度的工程性,可以与其他功能元素结合使用,从而使分子的模块化设计适合于临床需求。由于所有这些原因,Affilin®分子非常适合用作放射线抑制分子。
Servier 可以选择自行启动药物发现计划,也可以通过与 Oncodesign Precision Medicine 建立新的合作伙伴关系,针对 Servier 选定的每个靶点开展药物发现计划。根据协议条款,Servier 和 OPM(通过其 OncoSNIPE 计划®)将负责临床研究活动。Servier 将资助相关研究费用。靶点识别计划将由 OPM 和 Servier 资助。Servier 对该计划的结果拥有全球独家许可选择权,可在确定靶点后行使。如果 Servier 不行使该选择权,OPM 将恢复对某些类别靶点的独家许可选择权。 OPM 将收到 50 万欧元的预付款和不迟于 2024 年 12 月 31 日的第二笔 50 万欧元付款,但前提是实现某些目标,以及在候选药物被验证进入第 1 阶段之前的其他里程碑付款。Oncodesign 董事长、首席执行官兼创始人 Philippe Genne 博士说:“我们对与 Servier 集团的首次合作感到非常高兴,在 25 多年来建立的互动关系的延续性中,它是 Oncodesign 的历史合作伙伴,现在是 OPM。此次合作是我们自 2017 年以来在 OncoSNIPE ® 项目框架内对人工智能技术投资的直接结果。对于 OPM 来说,这是一份具有高度象征意义的合作合同,它证实了过去 5 年对技术发展的兴趣,它将使我们能够构建和加强我们的平台和数据库,并提供非常高质量的数据。OPM 将能够保留 Servier 不想合作的某些靶点的权利。我们很高兴将基于人工智能的创新技术应用于精准医疗。” Oncodesign 人工智能总监 Stéphane Gerart 博士表示:“OPM 在肿瘤学和观察性临床试验管理方面的经验,加上施维雅的雄心,将使我们能够通过汇集人工智能和实验方法,实施一项识别和验证治疗目标的创新计划。” 施维雅肿瘤学研发总监 Walid S. Kamoun 博士表示:“我们很高兴与 OPM 开展此次合作,并为开发基于人工智能的数据分析解决方案做出贡献,该解决方案使我们能够确定胰腺导管腺癌的新治疗目标,胰腺导管腺癌是一种在工业化国家日益增多的可怕癌症。此次合作符合集团将抗击癌症作为战略重点之一的战略,针对治疗选择有限的难以治疗的癌症。”
1. 法国图尔大学 UMR INRAE ISP 1282“多瘤病毒感染生物学”团队,31 Avenue Monge,37200 图尔,3; clara.esnault31@gmail.com (欧盟); serge.guyetant@univ-tours.fr (新加坡); patricia.berthon@inrae.fr (PB); antoine.touze@univ-tours.fr (奥地利); thibaultkervarrec@yahoo.fr (TK) 2 维尔茨堡大学医院皮肤病学、性病学和变态反应学系,Josef-Schneider-Straße 2, 97080 Würzburg,德国; Schrama_d@ukw.de(DS); houben_r@ukw.de (RH) 3 图尔大学病理学系,CHU de Tours,Avenue de la République,37170 Chambray-les-Tours,法国 4 McSAF,1 rue Claude Thion,37200 Tours,法国; audrey.desgranges@mcsaf.fr (广告); camille.martin@mcsaf.fr (CM); marieclaude.viaudmassuard@mcsaf.fr (M.-CV-M.) 5 分子和治疗创新团队 (IMT)、细胞创新和靶向小组 (GICC) EA7501,图尔大学,31 Avenue Monge,37200 Tours,法国 6 图尔大学皮肤病学系,CHU de Tours,Avenue de la R épublique,37170 Chambray-les-Tours,法国 * 通讯地址:samimi.mahtab@yahoo.fr