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dijon（法国），2024年5月15日，6:00 pm Cest- odsigsign Precision Medicine（OPM）（ISIN：FR001400CM63； Mnemonic：Mnemonic：Alopm），一家专门用于治疗抗药性和转移性癌症的生物疗法（专门）的生物药物（HAL）gmby gmbh（专门研究基于Affilin®技术平台的精确医学应用程序的发现和开发，宣布了针对新的系统性放射线抑制剂的发现和开发的战略合作协议的签名。OPM运营着专门用于精密医学的三个技术平台。Oncosniper是一种使用AI的技术，可以选择和验证参与抗性和转移性癌症的新治疗靶标，尤其是在肿瘤细胞表面上专门表达的激酶和靶标。目的是根据其3 RD技术平台Promethe®的Nanocyclix®技术平台和新的放射性治疗剂发现和开发新的激酶抑制剂。放射性抑制剂的构建基于对癌细胞表面（表面抗原）的特定靶标的鉴定，以及小分子，肽，抗体或小蛋白（如affilin®）靶向分子的靶向分子，这些分子对已识别的靶标的高度特异性，可以驱动a，β+ - 或trigter和trigter和trigter trugter和trigter trugter和tryor。这种治疗方法在治疗转移性前列腺癌（Pluvicto®； Novartis）和无法手术或转移性胃肠道神经内分泌肿瘤（Lutathera®; Novartis）方面已经得到了临床证明。OPM选择了Navigo Proteins GmbH的专有技术Affilins®作为生物靶向分子来支持其Promethe®平台。affilins®是源自人类泛素的小蛋白，这是一种天然存在于所有细胞中的蛋白质。大量的泛素变体在大型文库中可用，其中每个变体在其表面上以略有不同的方式修改，并且失去了其自然生物学功能，但可能与给定的靶标结构结合。噬菌体显示选择和筛选用于识别有选择性结合并高亲和力与靶向表面抗原（如抗体）结合的affilins®。Affilins®的分子量是改善药代动力学的抗体的1/15，尤其是消除的分布和途径，这主要是通过肾脏。与抗体不同，Affilins®对蛋白酶，酸和碱有抵抗力，并且可以高度恒温，从而促进其放射性标记。因为它们是人类衍生的，因此Affilins®的免疫原性风险低（注射后不需要的免疫反应）。分子没有像抗体那样的翻译后修饰，可以在简单的细菌系统中产生它们。affilins®具有高度的工程性，可以与其他功能元素结合使用，从而使分子的模块化设计适合于临床需求。由于所有这些原因，Affilin®分子非常适合用作放射线抑制分子。
onscodesign Precision Medicine和Navigo蛋白GMBH
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