Oncotherapy Science Co.,Ltd。和Cancer Precision Medicine Co.,Ltd。(统称为Oncotherapy Science Co.,Ltd。和Cancer Precision Medicine Co.,Ltd。(统称为
Cancer Precision Medicine Co.,Ltd。是我们公司的合并子公司,目前正在Messek Co.,Ltd。
1匈牙利生物学研究中心生物物理学研究所,匈牙利,匈牙利2号,神经病学系,阿尔伯特·塞津·埃吉·里吉健康中心,匈牙利大学,匈牙利,匈牙利大学,3个理论医学博士学位学校 Medical School, University of Szeged, Szeged, Hungary, 5 Interdisciplinary Medicine Doctoral School, University of Szeged, Szeged, Hungary, 6 Second Department Cardiology Center, Albert Szent-Gyo¨rgyi Health Center, University of Szeged, Szeged, Hungary, 7 Department of Family Medicine, Albert Szent-Gyo¨rgyi Health Center, University of Szeged, Szeged, Hungary, 8个Onrapy的部门,Szeged,Szeged,匈牙利,9号内科,Albert Szent-Szent-gyoérgyiHealth Center,Szeged University of Szeged,Szeged,匈牙利,医学物理学和信息学系10
摘要:细胞外信号调节的激酶5(ERK5)是促分裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族的成员,参与关键细胞过程。然而,已经报道了各种癌症的ERK5的过表达和上调,ERK5几乎与癌细胞的几乎所有生物学特征有关。因此,ERK5已成为开发抗癌药物的新型靶标,因为抑制ERK5显示出癌细胞有害特性的抑制作用。在此,我们报告了一种新型ERK5抑制剂MHJ-627的合成和鉴定,并在酵母模型和宫颈癌HELA细胞系中验证其有效的抗癌效率。MHJ-627成功抑制了ERK5的激酶活性(IC 50:0.91 µm),并促进了肿瘤抑制因子和抗转移基因的mRNA表达。此外,在MHJ-627治疗引起的ERK5抑制后,我们观察到明显的癌细胞死亡,并伴随着细胞增殖标记物的mRNA水平降低,增殖细胞核抗原(PCNA)。我们预计这将成为铅化合物,以进一步鉴定ERK5定向的新方法进行抑制剂,以增加特异性疗法。
Cancer Precision Medicine Co.,Ltd。(以下称为“ CPM”)是我们公司的合并子公司,现已在公共场合