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成人型 1 型糖尿病的发展如下...
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行期间，已报道 COVID-19 疫苗引起高血糖及相关并发症。然而，在非糖尿病受试者中，很少有 COVID-19 疫苗引发 1 型糖尿病的报道。我们在此报告一名 56 岁女性患者的病例，该患者无糖尿病史，在接种第二剂 COVID-19 mRNA 疫苗后出现高血糖。尽管服用了口服降糖药，但她因高血糖未得到控制而就诊于我院。她的初始糖化血红蛋白水平高（11.0%），空腹血清 C 肽水平正常。入院后 5 天空腹血清 C 肽水平降至 0.269 ng/mL，抗谷氨酸脱羧酶抗体阳性。患者在接受胰岛素治疗后病情稳定出院。据我们所知，这是我国首例接种mRNA新冠疫苗后，不伴有糖尿病酮症酸中毒而发生1型糖尿病的病例，也是在这种情况下发生1型糖尿病的最早病例。
新发育和预先存在的高血压均表明接受抗血管内皮生长因子治疗的患者有利的临床结局
收到2022年10月3日；修订的手稿于2022年10月28日收到； 2022年11月4日接受； J-Stage Advance出版物在线发布于2022年12月6日初次审查时间：15天血液学，肿瘤学和心血管医学系，福库卡九州大学医院（S.M.，M.H.，M.K.，M.K.，T.Y.，T.Y.，M.F.，M.F.，H.K.，H.K.，H.K.，T.M.）;免疫学和风湿病科（S.K.），肿瘤学（H.K.），福库卡哈马尼奥省医院；福冈Haradoi医院心脏病学系（T.M.）;和肿瘤学和社会医学系（E.B.），医疗保健管理局（H.F.），九州大学，日本邮寄邮寄地址：Michinari Hieda，医学博士，博士，MS，MS，肿瘤学和心血管医学系，京都大学医院，3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1电子邮件：hieda.michinari.265@m.kyushu-u.ac.jp所有权利都保留给日本流通社会。有关权限，请发送电子邮件至cj@j-circ.or.jp ISSN-1346-9843
加利福尼亚大学人体工程学指南用于现场酒店/共享计算机工作站
随着加利福尼亚大学（UC）在其所有位置恢复正常操作时，与计算机工作站有关的工作环境正在发生重大变化。一些员工将返回现场位置。有些人将继续全职工作。其他人将以混合方式工作，并可能在现场共享工作站。混合工作模型以及共享和酒店工作区提出了与安全和人体工程学有关的独特挑战。这些需要在工作站设计和实施阶段解决。使用此资源中概述的标准来确保共享的酒店空间使员工可以安全，有效地工作。在创建和设计所有新工作站以及购买新设备和家具时应用这些。一般概念
对孤立音素的开始和持续神经反应的证据
我们开发了一项基于语音的自定步调光标控制任务，以在单独发出音素（即元音、鼻音和摩擦音）时收集相应的颅内神经数据。两名植入颅内深度电极以进行临床癫痫监测的患者通过实时处理麦克风输入执行闭环语音光标控制。在事后数据分析中，我们搜索了与非特定语音或特定音素的发生相关的神经特征。与之前的研究一致，我们在颞上回的多个记录点观察到了对语音的开始和持续反应。基于高达 200 Hz 的窄频带中的不同激活模式，我们以 91% 的准确率（机会水平：50%）跟踪语音活动，并以 68% 的准确率（机会水平：20%）将单个话语归类为五个音素之一。我们提出，我们的框架可以扩展到其他音素，以更好地描述在没有语言背景的情况下产生和感知语音的神经生理机制。总的来说，我们的研究结果为使用颅内电极开发语音脑机接口提供了补充证据和信息。索引词：音素识别、颅内电极、语音开始、持续语音、脑机接口
病例报告：晚期肾细胞癌患者晚发性免疫检查点抑制剂相关膜性肾病成功治疗
背景：诊断免疫检查点抑制剂 (ICI) 相关性肾炎可能具有挑战性，因为它是一种罕见的治疗并发症，与一系列免疫介导的病理有关，并且可能在 ICI 治疗停止数月后出现（即晚发型）。ICI 越来越多地与其他具有肾毒性的癌症疗法联合使用，这进一步混淆了 ICI 相关性肾炎的诊断。在本报告中，我们描述了第一例疑似晚发型 ICI 相关性膜性肾病 (MN) 病例，该患者患有转移性透明细胞肾细胞癌 (RCC)，在发病前 6 个月已停止 ICI 治疗。及时识别疑似晚发型免疫相关不良事件 (irAE) 导致 MN 成功治疗并继续 RCC 治疗。
r e v i e w在成人疾病的生物疗法方面的进展
摘要：成人发病的静止病（AOSD）是一种罕见的多因素自自flammammanmanmanmanmantation疾病的病因，其特征是过度释放的细胞因子，由失调的炎症以及关节和全身性表现触发。AOSD的临床范围从具有轻度症状的自限制形式到威胁生命的病例，并与少年形式（SJIA）呈现临床和生物学相似性。如今，生物学剂的进步不再将治疗方法限制为NSAID，糖皮质激素或常规合成DMARD。IL-1和IL-6的阻断可有效治疗AOSD患者的全身性和关节炎症。但是，现在可以使用具有不同特性和靶标的新型化合物，并且正在研究其他化合物。在本综述中，从AOSD的发病机理开始，我们总结了当前和新兴的生物疗法，这是实现AOSD控制和缓解的可能有效剂。关键字：生物制剂，AOSD，IL-1抑制剂，IL-6抑制剂，小分子，新治疗
成人斯蒂尔病生物治疗进展
摘要：成人斯蒂尔病 (AOSD) 是一种罕见的病因不明的多因素自身炎症性疾病，其特征是由失调的炎症和关节及全身表现引发的细胞因子过度释放。AOSD 的临床表现范围从症状轻微的自限性形式到危及生命的病例，并且与青少年型 (sJIA) 具有临床和生物学相似性。如今，生物制剂的进步不再将治疗限制在 NSAID、糖皮质激素或传统的合成 DMARD 上。IL-1 和 IL-6 的阻断可有效治疗 AOSD 患者的全身和关节炎症；然而，现在有具有不同特性和靶点的新型化合物可用，其他化合物正在研究中。在这篇综述中，我们从 AOSD 的发病机制出发，总结了当前和新兴的生物疗法，以及实现 AOSD 控制和缓解的可能有效药物。关键词：生物制剂、AOSD、IL-1 抑制剂、IL-6 抑制剂、小分子、新疗法