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World File Search SystemP1000
安川交流驱动器 P1000
B.1 A：初始化参数................................................................................................................192 A1：初始化...................................................................................................................................192 A2：用户参数...................................................................................................................................192 B.2 b：应用................................................................................................................................193 b1：操作模式选择.......................................................................................................................193 b2：直流制动和短路制动.............................................................................................................193 b3：速度追踪....................................................................................................................................194 b4：定时器功能.............................................................................................................................195 b5：PID 控制.............................................................................................................................195 b6：Dwell 功能.............................................................................................................................198 b8：节能.............................................................................................................................199
Yaskawa P1000 工业风扇和泵驱动器手册
版权所有 © 2012 YASKAWA ELECTRIC CORPORATION。保留所有权利。未经 Yaskawa 事先书面许可，不得以任何形式或任何手段（机械、电子、影印、录制或其他方式）复制、存储于检索系统或传输本出版物的任何部分。对于使用本文所含信息，不承担任何专利责任。此外，由于 Yaskawa 不断努力改进其高质量产品，本手册中包含的信息如有更改，恕不另行通知。在编写本手册时已采取一切预防措施。Yaskawa 对错误或遗漏不承担任何责任。对于因使用本出版物中包含的信息而造成的损害，也不承担任何责任。
Yaskawa P1000 工业风扇和泵驱动器手册
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让Matrigel在4oC上解冻过夜（保持冷冻瓶...
10％DMSO 50％50％您的细胞在我们中生长的任何介质我们现在都使用低温稳定器CS10（遵循制造商的说明）使其冷介质从Wells到冷冻到冻结细胞的选择方法（胰蛋白酶或EDTA）-spin -spin -Spin @ 1200rpm @ 1200rpm（在常规媒体中使用RI。，如果您不需要与EDTA旋转单元格脱离，除非您有很多井） - 使用P1000移液管（-Add -add冻结媒体量的冻结媒体量所需的冻结媒体） - 每次冻结小瓶需要冰冻的媒体） - 带有液体的液化介质） - 带有piftette -distertibute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute 1ml/freezing vial -pute -pute -put -pute -put -pute -pute -80 deg to -80 degre。- 一天（或一个月），将小瓶带到液氮饲料（MEF，原发性胚胎成纤维细胞， -irryradied）中，我们使用Life Technologies CAT＃A34181（MTI -Globalstem cat＃gsc -6001g）
MCO P1700.27B W CH 1 海军陆战队社区服务政策手册（简称：MCCS 政策手册）
MCO P1700.27B MR 2007 年 3 月 9 日海军陆战队命令 P1700.27B W CH 1 来自：海军陆战队司令 致：分发列表 主题：海军陆战队社区服务政策手册（简称：MCCS 政策手册） 参考：(a) SECNAV M-5210.1 (b) MCO 5210.11E (c) NAVMC Dir 5210.11E (d) MCO P1700.24B w/Ch 1 (e) DoD 7000.14-R（第 13 卷），“非拨款资金政策和程序”，1994 年 8 月 22 日 (f) NAVSO P1000，“海军财务管理手册” (g) SECNAVINST 5720.47B (h) 国防部指令 7600.6，“非拨款基金工具和相关活动的审计”，2004 年 1 月 16 日 (i) MCO 7042.6C (j) MCO 5760.4B (k) MCO 1754.6A (l) MCO P12000.11A (m) SECNAVINST 5720.44B (n) 国防部 5500.7-R，“联合道德规范 (JER)”，1993 年 8 月 30 日 (o) MCO P5800.16A w/Ch 1-3 (p) MCO P4066.17 w/Ch 1-2 (q) MCO 1700.22E (r) MCO P1754.4A (s) MCO P1560.25C (t) MCO P1710.30E (u) MCO P1700.29 (v) MCO P1710.16E (w) MCO 8300.1C (x) MCO P11000.12C w/Ch 1 (y) MCO P7010.20 (z) MCO 7510.2E (aa) MCO 1700.36 (ab) MCO 7510.3E (ac) MCO P11000.5G (ad) MCO P5090.2A (ae) 国防部指令 1330.9，“武装部队交流政策”，2005 年 12 月 7 日 (af) MCO 5100.8 (ag) MCO 5100.19E W/Ch 1-3 (ah) MCO 5100.29A (ai) MCO 5100.30A 分发声明 A：已批准公开发布；分发不受限制。
从果蝇Melanogaster制备基因组DNA
从果蝇中的基因组DNA制备该方案可以从40-100 mg的成年蝇（蝇重约1 mg）中分离出高度纯的基因组DNA。首先，在核保持完整的条件下，蝇是在缓冲液中磨碎的，然后使用SDS将DNA从断裂的组织中释放出来。接下来，进行常规的苯酚提取（去除蛋白质）和氯仿提取（去除苯酚），并用乙醇沉淀核酸。离心后（去除脂质和小细胞分子），将核酸沉淀溶解并用rnasea（降解RNA）和蛋白酶K（降解rNASEA和其他蛋白质）串行消化。其他苯酚/氯仿沉淀和乙醇沉淀产生高度纯化的基因组DNA。我们的目标是完整的基因组DNA - 避免通过过度的移液和涡旋剪切DNA。1。将50个成年果蝇放入装有微型植物的1.5 mL微管中，并在500 µl的缓冲液中彻底磨碎A。用500 µl的缓冲液B冲洗杵，将冲洗液加入匀浆中；通过反转微管轻轻混合。在37°C下孵育1小时2。切断P1000微量移动尖端的尖端，然后使用它将匀浆（500 µL）的一半转移到第二个微管中。苯酚通过在每个管，帽和混合物中添加相等的体积（500 µL）Te饱和苯酚来提取样品。离心5分钟。3。使用截止P200尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。避免绘制接口材料。离心5分钟。4。5。通过在每个管，帽和混合物中添加等体积（500 µl）苯酚的苯酚来重新提取样品。使用截止P200尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。避免绘制接口材料。氯仿通过在每个管，帽和混合物中添加等体积（500 µl）的氯仿提取样品。离心1分钟。使用截止尖端将透明顶层（水相）绘制为两个新的微管（每个微管）。将NaCl添加到0.1m的最终浓度。乙醇通过在每个微管中添加2卷（〜850 µl）的EtOH来沉淀您的样品；轻轻混合。观察核酸的沉淀。将微管放在-20°C过夜以鼓励沉淀。6。离心10分钟。丢弃上清液；短暂地干燥SpeedVac中的颗粒（将显示使用）。7。如下，将样品组合到单个微管中。然后，使用截止P200尖端将500 µl TE缓冲液加到一个管中