活动:我观察到托德·阿隆索博士的日常工作。他帮助我制定了一个培训时间表,涵盖了我希望在这么短的时间内学习的一切。在BDC,我被教导如何从诊断出来从整体上治疗儿童期糖尿病。令人着迷的是,看到完整的医疗专业人员,糖尿病教育者,营养师,护士从业人员,社会工作者和心理学家如何合作,为新诊断的儿童及其家人提供日常教育计划。他们的杰出团队不仅可以帮助家庭有效地管理糖尿病,还激发了他们这样做。他们彻底的糖尿病教育工作和支持是惊人的。即使是其他有T1D多年的父母也承认他们希望他们早日访问BDC,因为以前没有人对他们进行如此彻底的教育。
●名称(Mitra研究计划,Mitra校园):化学研究计划,梅德州立大学6。课程学习成就(CPMK):1。在与纳米技术课程有关的学习过程中完成任务时具有良好的道德,道德和人格。(CPL1)。2。掌握化学工程,经济原理和生态过程的原理和方法,以便能够通过独立使用纳米技术来处理化学工程问题的专家(次专业)(CPL2)3。能够通过自我评估,管理自我学习的过程来了解终身学习的需求,并有效地将各种形式的媒体中的信息和思想传达给化学工程领域的社区或与纳米技术有关的领域(CPL3)。4。能够理解纳米技术以基于与物质,能源和环境方面相关的化学工程原理解决问题(CPL4)。7。sub-cpmk:1。有能力理解并可以解释纳米技术范围的定义,发展历史(CPMK 1,2)。2。具有开发纳米技术中的纳米化方法(CPMK 1,2,3)。3。具有分析,解释碳同粒子(纳米线,纳米骨,石墨烯,碳纳米管,钻石等)的能力(CPMK 2,3)。4。有能力理解,分析和解释与纳米技术中的纳米光学和特征方法相关的数据(2,3,4)。5。具有理解的能力。在药物输送系统中检查,分析和实施纳米技术方法(CPMK 1,2,3,4)。
定量降水估计(QPE)天气雷达在东Java Laode Nodeman的某些部分中使用Z-R关系算法的衰减和比较Z-R关系算法,Retnadi Heru Jatmiko博士,硕士。; Emilya Nurjani博士,S.Sc.,M.Sc。
抽象转录和转录后调节是控制基因表达的一个基本过程,可以使细胞在维持稳态的同时适应环境变化。这种调节的破坏会导致各种遗传疾病,包括癌症和神经退行性疾病。本文的目的是检查转录和转录后调节的机制,及其对分子生物学和生物医学的影响。本文通过收集PubMed,ScienceDirect和NCBI数据库的数据使用文献综述方法。分析,以识别关键因素,例如启动子,增强子,消音器,RNA聚合酶II以及转录阶段,包括启动,伸长和终止,以限定,限制,尾声,裁缝和拼接。审查表明,转录调节始于涉及转录因子和RNA聚合酶II的预启用复合物的形成。在伸长过程中,RNA合成以高度的加工性进行。在转录后阶段,修饰,例如在5'末端添加7-甲基鸟苷,而在3'末端的聚腺苷酸化则增加了mRNA的稳定性。此外,剪接机制允许从单个基因形成不同蛋白质。该调节可确保基因表达在细胞要求的适当时间,位置和数量上发生。在转录后阶段,修饰,例如在5'末端添加7-甲基鸟苷和3'末端的聚腺苷酸化增加了mRNA的稳定性。剪接机制允许从单个基因形成不同蛋白质。该调节可确保根据细胞的需求在适当的时间,位置和数量上发生基因表达。抽象转录和转录后调节是控制基因表达的基本过程,可以使细胞在维持稳态的同时适应环境变化。该调节的疾病会引发各种遗传疾病,包括癌症和神经退行性疾病。撰写本文旨在检查转录和转录后调节的机制,及其对分子和生物医学生物学的影响。Div>使用文献审查方法编写文章,通过收集PubMed,ScienceDirect和NCBI数据库的数据。进行分析以识别主要要素,例如启动子,增强子,消音器,RNA聚合酶II以及转录阶段,包括启动,伸长和终止,以及转录后的转录机制,例如封盖,裁缝和固定。审查结果表明,转录调控始于涉及转录因子和RNA聚合酶II的预启示复合物的形成。在伸长过程中,RNA合成以高水平的处理。在转录后阶段,诸如5'结束时添加7-甲基鸟苷的修改以及3'结束时的多额质量增加了mRNA稳定性。剪接机制还允许从一个基因形成不同的蛋白质。该调节可确保根据细胞需求及时,位置和数量进行基因表达。
教师讲座涵盖了世界专家在Anette Ziegler等领域(例如1型糖尿病预测和预防)等领域提供的主题。我们更深入地研究了带有Lars Krogvold的糖尿病的胰腺,而Ondrej Cinek解释了人类肠道微生物组和病毒在粪便中的关键作用。本节之后的讨论由非常热门的主题“屏幕或不屏幕T1D”主导。此外,罗马·霍沃卡(Roman Hovorka),振兴的尼姆里(Nimri)和克莱默(Klemen)介绍了最新的糖尿病技术设备的“移动”。Carine de Beaufort和Zdenek Sumnik与Torben Biester一起提出了有关2型糖尿病的见解,向我们解释了如何开始和保持国家登记册Cenda和International Register Sweet的重要性和策略。萨宾·霍弗(Sabine Hofer)主持了很棒的研讨会,如何撰写和审查科学文章,凯特·盖杰斯卡(Kate Gajewska)对我们记得我们的患者不仅是大肆宣传和疾病。由JDRF的Sanjoy Dutta提供了有关儿科T1D不断发展的治疗景观的引人入胜的演讲,Lilly的Radim Brousil描述了制作新医学的“过程”。最后,莉莉(Lilly)的毛里齐奥·吉迪(Maurizio Guidi)和艾玛·克拉特曼(Emma Klatman)向我们更新了有关儿童的难以置信的项目生活。
本文中包含的陈述,技术信息和建议截至本文之日起准确。由于产品的使用条件和使用条件和方法是我们无法控制的,因此,Purolite明确违反了对任何对产品或对此类信息的使用或依赖造成的结果或产生的任何结果的责任;对于任何特定目的,适合性的保证或任何其他明示或暗示的保证,都没有关于所描述的货物或本文提供的信息的任何其他保证的保证。本文提供的信息仅与指定的特定产品有关,并且当该产品与其他材料或任何过程中使用时可能不适用。此处包含的任何内容构成根据任何专利的执业许可,也不应解释为侵犯任何专利的诱因,建议用户采取适当的步骤以确保对产品的任何建议使用不会导致专利侵权。
背景:患有 1 型糖尿病 (T1D) 的青少年由于血糖波动问题,罹患肾衰竭、视力丧失、心脏病和过早死亡的风险增加。连续血糖监测 (CGM) 系统代表了糖尿病技术的一项重要进步,与自我监测血糖相比具有显著优势,并有可能优化血糖管理。尽管取得了这些进展,但患有 T1D 的青少年(包括洛杉矶儿童医院 (CHLA) 的患者)仍未能达到推荐的血糖目标,这凸显了测试旨在提高技术应用的创新糖尿病教育计划的机会,例如 CGM 学院干预,这是英国 (UK) 开发的课程,教授通过 CGM 为患有 T1D 的青少年教授渐进式动态血糖管理的策略。目的:(A1) 确定 CHLA CGM 学院教育课程向患有 T1D 的青少年教授动态血糖管理策略的可行性。我们假设 CHLA CGM 学院课程将受到参与者的广泛接受。 (A2) 评估 CHLA CGM 学院对从基线到 6 个月血糖变异系数 (CV) 变化的影响。我们假设 CHLA CGM 学院的参与者将获得与标准糖尿病教育 (SDE) 组相同或更好的 CV 百分比变化,同时接受更少的糖尿病教育。 (A3) 探索参与者的血糖结果与糖尿病困扰、糖尿病家庭责任和糖尿病教育小时数之间的关系。方法:针对符合 CGM 治疗条件的 8-18 岁 T1D 青少年,提出了一项单一机构的随机对照试验 (RCT)。讲英语和西班牙语的青少年 (N=90) 将按 1:1 随机分配接受 CHLA CGM 学院或 SDE,共 4 周,随后进行 6 个月的临床审查。CGM 学院组的参与者将可以访问在线工作簿和视频,此外还可以与糖尿病护理和教育专家进行深入的虚拟会议,讨论由 CGM 数据提供的动态血糖管理策略。 CGM 学院分支的一个子样本(n=16)将在研究结束时参加焦点小组。所有参与者将完成关于糖尿病家庭责任和糖尿病困扰的测量,研究团队将收集基线、4 周和 6 个月的糖尿病教育小时数。研究团队将收集人口统计学特征、基线和 6 个月的糖尿病病史,以及第 1、2、4 周和 6 个月的图表审查中的血糖指标。分析:为了评估 A1,我们将报告流失率和定性焦点小组数据的主题分析。为了评估 A2,我们将为血糖变异系数变化差异构建一个 95% 可信区间,以确定 CGM Academy 组的变化是否不低于我们预先指定的非劣效性边界值,低于 SDE 组的变化。为了评估 A3,我们将使用广义线性模型来探索协变量对血糖指标变化的影响。为了确定时间(基线、4 周、6 个月)和组别(CGM vs SDE)对感知糖尿病困扰和感知糖尿病家庭责任的影响,我们将使用重复测量方差分析。
结果:我们生产了一种不含佐剂的自组装纳米颗粒疫苗,可对抗多种甲型流感病毒。这种纳米颗粒疫苗在幽门螺杆菌铁蛋白表面显示多抗原靶点,该铁蛋白由 H3N2 病毒血凝素的胞外域和三个串联高度保守的甲型流感病毒 M1 表位组成,这些表位与通用辅助 T 细胞表位 PADRE 融合,称为 HMP-NP。HMP-NP 在杆状病毒-昆虫细胞系统中以可溶形式表达,并自组装成均质纳米颗粒。动物免疫研究表明,HMP-NP 纳米疫苗引起的血凝抑制 (HAI) 滴度比灭活甲型流感疫苗高 4 倍。 HMP-NPs 对 H3N2 病毒和 H1N1 和 H9N2 病毒异源株诱导的中和滴度分别比灭活流感疫苗高约 8、12.4 和 16 倍。同时,我们还观察到 HMP-NPs 诱导的 IFN-γ 和 IL-4 分泌细胞数量比灭活流感疫苗高约 2.5 倍。重要的是,使用 HMP-NPs 进行鼻内免疫(不使用任何佐剂)可诱导有效的粘膜 IgA 反应并赋予对 H3N2 病毒的完全保护,以及对 H1N1 和 H9N2 病毒的部分保护,并显着降低肺病毒载量。