我们对一项名为动力电池检测(PBD)的新任务进行了全面的研究,该任务旨在从 X 射线图像中定位密集的阴极和阳极板端点,以评估动力电池的质量。现有制造商通常依靠人眼观察来完成 PBD,这使得很难平衡检测的准确性和效率。为了解决这个问题并让更多人关注这个有意义的任务,我们首先精心收集了一个称为 X 射线 PBD 的数据集,该数据集包含从 5 家制造商的数千个动力电池中选择的 1,500 张不同的 X 射线图像,具有 7 种不同的视觉干扰。然后,我们提出了一种基于分割的新型 PBD 解决方案,称为多维协作网络(MDCNet)。借助线和计数预测器,可以在语义和细节方面改进点分割分支的表示。此外,我们设计了一种有效的距离自适应掩模生成策略,可以缓解由板分布密度不一致引起的视觉挑战,从而为 MDCNet 提供稳定的监督。无需任何花哨的修饰,我们基于分割的 MDCNet 始终优于其他各种角点检测、人群计数和基于一般/微小物体检测的解决方案,使其成为有助于促进 PBD 未来研究的强大基础。最后,我们分享了一些潜在的困难和未来研究的工作。源代码和数据集将在 X-ray PBD 上公开提供。
如图 1 所示,感知脑解码 (PBD) 是一种利用不同刺激引起的大脑反应来辨别原始感知刺激(例如视觉或听觉线索)或其某些特征的方法。通常,PBD 在认知和临床两个方面都具有优势。通过 PBD,可以仔细研究与外部刺激相对应的不同大脑活动模式。在临床环境中,大脑解码技术可以用于与患有闭锁综合症或瘫痪等疾病(这些疾病可能会损害运动和发声功能)的个体进行交流。在这种情况下,可以尝试在提供感知刺激的同时重建个体的反应或想象。此外,改进的感知脑解码方法可以用于记忆检索或可视化思维等应用,从而有助于认知研究和康复工作。
PeBBu 领域 3“建筑设计”的最终报告是四年工作的成果,来自 19 个不同国家的 60 名领域成员参与了这项工作(见附件 1)。在此期间,我们研究并阐述了基于性能的设计 (PBD) 的概念。我们确信 PBD 对未来来说是一个非常重要的概念,因为它本质上是一种以客户为导向的思维和工作方式。客户和最终用户越来越多地占据建筑过程的中心。他们要求物有所值,要求建筑能够最佳地满足他们的需求和操作。PBD 旨在理解和满足真正的客户需求(“回答问题背后的问题”),并为设计过程提供创造性和创新性的解决方案。基于性能的方法使“整体设计”成为必不可少的,所有设计学科的并行、相互关联的贡献必不可少。这对所有设计专业人士来说都是一个具有挑战性的视角。尽管 PBD 已在许多国家得到一定程度的实践,但设计从业者似乎几乎没有意识到它以及它对设计行业的潜在影响。通过这份报告,领域 3 成员希望为更清晰的图景做出贡献。领域研讨会在领域的方法和流程中非常重要。通常,领域负责人会制作研讨会准备报告,然后在会议上进行讨论。在第一次领域研讨会 (Rot
摘要:一种新型的杂酵母(III)乙酰乙酸(ACAC)复合物,(L-5-CHO)2 IR(ACAC)(3B)(3B),是由2-(9'-己基碳唑-3'-3'-y-yly)合成的 - 5-5-5-甲基甲基)-5-甲基甲基吡啶(L-5-Cho)。复合物3b被确定为热化学稳定。研究了该化合物的光致发光特性,3B的二氯甲烷溶液在662 nm处产生无结构的发射,表明与父络合物相比,甲基基团红移151 nm。复合物3b也显示出具有中等的光致发光量子产率(67%)和短发射寿命(= 280 ns)。有机发光二极管(OLEDS)用由聚(N-乙烯基碳水化合物)(PVK),2-(4-tert-叔丁基苯基)-5-(4-二苯基)-1-1,1,3,4-4-oxadia-oxadia-oxadiazole(PBD)组成的溶液加工的发射层(EML)制造。含有复合物3b的OLED在624 nm处显示出红橙发光(EL)。研究了宿主材料的影响,并在发射层中使用PVK和PBD达到了最佳性能,结果OLED的当前效率为0.84 CD/A,功率效率为0.20 Lm/w,外部量子效率(EQE)的功率为0.66%,为2548 CD/M M 22548 CD/M M 2546%。
摘要 - 机器人辅助手术中的许多任务需要计划和控制操纵器与高度变形对象相互作用的动作。这项研究提出了一种基于位置动力学(PBD)模拟的现实,时界的模拟器,该模拟器模拟了由于导管插入术前术前计划计划和钥匙孔外科手术程序内的术中指导而导致的大脑变形。它通过考虑变形模型,嘈杂的感应和不可预测的驱动中的不确定性来最大化成功的可能性。PBD变形参数是在平行p的模拟幻影上初始化的,以获得对脑白质的合理起始猜测。通过比较所获得的位移与复合水凝胶幻像中导管插入的变形数据进行校准。知道灰质大脑结构的不同行为,对参数进行了细小的调整以获得广义的人脑模型。将大脑结构的平均位移与文献中的值进行了比较。模拟器的数值模型对文献采用了一种新颖的方法,并且通过使用记录的Vivo动物试验的记录变形数据,平均不匹配为4.73±2.15%,它已被证明与实际脑变形密切相匹配。稳定性,准确性和实时性能使该模型适合为KN路径计划,术前路径计划和术中指导创建动态环境。
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具,使它们成为生物样品的传感器。然而,在存在生物液的情况下,纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里,用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明,聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性,但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外,杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1:1 W/W混合物,在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时,表现出较高的电气和生化稳定性。分析物(例如蛋白质,DNA和糖)有效采样,表明在杂化膜中,纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明,脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中,可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明,在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的,并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。
时空时间序列通常是通过放置在不同位置的监视传感器来收集的,这些传感器通常由于各种故障而包含缺失值,例如机械损坏和内部中断。归纳缺失值对于分析时间序列至关重要。恢复特定的数据点时,大多数现有方法都考虑了与该点相关的所有信息,较小的因果关系。在数据收集期间,不可避免地包括一些未知的混杂因素,例如,时间序列中的背景噪声和构造的传感器网络中的非杂货快捷方式边缘。这些混杂因素可以打开后门路径并在输入和输出之间建立非泡沫相关性。过度探索这些非毒性相关性可能会导致过度拟合。在本文中,我们首先从因果的角度重新审视时空时间序列,并展示如何通过前门调整来阻止混杂因素。基于前门调整的结果,我们引入了一种新颖的C技术性-Ware Sp aTiot e Mpo r al图神经网络(CASPER),其中包含一种新型的基于及时的解码器(PBD)和空间 - 可导致的因果发生(SCA)。PBD可以减少混杂因素的影响,而SCA可以发现嵌入之间的因果关系稀疏。理论分析表明,SCA根据梯度值发现因果关系。我们在三个现实世界数据集上评估Casper,实验结果表明,Casper可以胜过基准,并可以有效地发现因果关系。
当组织和企业采用生成式人工智能时,网络安全至关重要。应实施必要的控制措施,以确保投资为组织带来正确的业务成果,同时维护个人的隐私和机密性。此外,缺乏采用安全设计 (SbD)、隐私设计 (PbD) 和道德设计 (EbD) 概念可能会导致正在使用的数据和所采用的模型的训练暴露和风险。最后,安全技术需要跟上生成式人工智能的发展。这个观点 (POV) 提供了对生成式人工智能的某些网络安全考虑因素以及组织在构建这些系统时应考虑的必要控制的见解。
摘要 背景 调节性 T 细胞 (T regs) 有助于形成免疫抑制性肿瘤微环境。它们在具有高 T regs 浸润的肿瘤的建立和进展中发挥重要作用,并且是免疫疗法根除肿瘤的重大障碍。人们尝试了许多策略来消耗或阻断 T regs,尽管它们的成功率有限。方法 研究了一种靶向 CD25 的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体的抗体-药物偶联物 (ADC) 消耗 T regs 和诱导抗肿瘤免疫的能力。在表现出表达 CD25 的 T regs 的肿瘤浸润的 CD25 阴性同基因模型中评估了 CD25-ADC 单独或与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体联合使用的抗肿瘤活性,并评估了其药效学和药代动力学。结果单次低剂量 CD25-ADC 在已建立的同基因实体瘤模型中产生强效而持久的抗肿瘤活性,并且次优剂量与 PD-1 阻断的组合具有协同作用。CD25 靶向 ADC 的肿瘤消除依赖于 CD8+ T 细胞,而 CD25-ADC 可诱导保护性免疫。重要的是,虽然 CD25-ADC 介导显著而持续的肿瘤内 T regs 耗竭,同时伴随着活化和增殖的肿瘤浸润 CD8+ T 效应细胞数量的增加,但全身性 T regs 耗竭是暂时的,从而减轻了对潜在自身免疫副作用的担忧。结论这项研究表明,基于 PBD 二聚体的 CD25 靶向 ADC 能够通过抗肿瘤免疫耗竭 T regs 并消除已建立的肿瘤。这代表了一种通过已知可诱导免疫原性细胞死亡的非常有效的 DNA 损伤毒素有效耗竭 T regs 的新方法。此外,这项研究为 ADC 作为免疫治疗剂的全新应用提供了概念证明,因为主要作用模式依赖于 ADC 直接靶向免疫细胞,而不是肿瘤细胞。这些强有力的临床前数据保证了对卡米丹鲁单抗特西林 (ADCT-301) 进行临床评估,卡米丹鲁单抗特西林是一种基于 PBD 的靶向人类 CD25 的 ADC,可以单独使用或与检查点抑制剂联合使用,用于已知 T regs 浸润的实体瘤。卡米丹鲁单抗特西林在部分晚期实体瘤患者中的 I 期试验 (NCT03621982) 正在进行中。