缩写:AI = 人工智能;AUC = 受试者工作特征曲线下面积;CNN = 卷积神经网络;ML = 机器学习;PCNSL = 原发性中枢神经系统淋巴瘤;PRISMA = 系统评价和荟萃分析的首选报告项目;PROBAST = 预测模型研究偏倚风险评估工具;TRIPOD = 个体预后或诊断的多变量预测模型的透明报告 胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。1 胶质瘤的一个重要的鉴别诊断是原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL),这是一种较少见但恶性程度极高的肿瘤。2 正确区分这些肿瘤实体对临床医生来说是一项重要的挑战,因为 2021 年 7 月 26 日收到;2022 年 1 月 31 日修订后接受。
四个由FDA批准的PI3K抑制剂是治疗淋巴瘤形式的治疗方法,但假定它们对PCNSL无效,因为它们无法跨越血脑屏障•DFCI•DFCI启动开放标签的II期临床临床试验将在PCNSL中进行研究,并在研究中提供25年的Franistia•招募25年•招募25年的GAZ•招募25岁的•招募25岁的••25年•这项研究将是脑癌Dana-Farber癌症研究所(DFCI)的Paxalisib的第六次正在进行的临床试验,是位于马萨诸塞州波士顿的世界领先的癌症治疗和研究中心。这是哈佛医学院的主要教学分支机构,已被美国国家癌症研究所指定为综合癌症中心。dfci在任何给定时间都参加了多达600次临床试验,并且是许多重要的新癌症疗法发展的重要贡献者。Kazia首席执行官詹姆斯·加纳(James Garner)博士评论说:“这是Paxalisib计划的激动人心的新机会。我们很高兴为达纳·弗伯(Dana-Farber)的团队提供支持,以探索Paxalisib受益于PCNSL患者的潜力。dana-farber是世界上卓越卓越的领先中心之一,因此我们很幸运能够与他们合作。我们也很高兴看到一个新的重要目标添加到更广泛的Paxalisib临床计划中,我们期待看到该项目开始。”
5 CLL,慢性淋巴细胞性白血病; SLL,小淋巴细胞淋巴瘤; NHL,非Hodkgin的淋巴瘤; MCL,地幔细胞淋巴瘤; MZL,边缘区淋巴瘤; Wm,Waldenstrom的巨球蛋白血症; DLBCL,弥漫性大B细胞淋巴瘤; FL,卵泡淋巴瘤; PCNSL,原发性中枢神经系统淋巴瘤; SCNSL,继发性中枢神经系统淋巴瘤; CIT,化学免疫疗法;很多,治疗线; Bcl2i,Bcl-2抑制剂; ECOG PS,东方合作肿瘤学小组(ECOG)绩效状态
1. 88例PCNSL患者可进行疗效评估,其中73例选择新型靶向药物治疗,总体1年无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)分别为70.5%和92.0%。A组36例完全缓解(CR)率为63.9%,B组22例完全缓解(CR)率为63.6%,C组15例完全缓解(ORR)率为86.7%,总有效率(ORR)分别为72.2%、68.2%和86.7%。D组缺乏新型靶向药物,CR率为40%,ORR为60%,1年PFS和OS率分别为48.2%和70.7%。虽然组间疗效差异无统计学意义,但A、B、C组的预后往往优于D组。
缩写 AUC = ROC 曲线下面积;BBB = 血脑屏障;CE = 对比增强;DMG = 弥漫性中线胶质瘤;DMG-A = DMG,H3 K27 改变;DMG-W = 无 H3 K27 改变的中线 HGG;GLCM = 灰度共生矩阵;GLDM = 灰度依赖矩阵;GLRLM = 灰度游程矩阵;GLSZM = 灰度大小区域矩阵;GNB = 高斯朴素贝叶斯;HGG = 高级别胶质瘤;ICC = 类间相关系数;LASSO = 最小绝对收缩和选择运算符;LR = 逻辑回归;ML = 机器学习;MLP = 多层感知器;PCNSL = 原发性中枢神经系统淋巴瘤;RF = 随机森林;ROC = 受试者工作特性;ROI = 感兴趣区域;SHAP = Shapley 加性解释;SVM = 支持向量机。提交于 2022 年 6 月 30 日。接受于 2022 年 11 月 15 日。引用时请注明 2022 年 12 月 23 日在线发布;DOI:10.3171/2022.11.JNS221544。 * KL 和 HC 对这项工作的贡献相同。
日本卡纳那川 - 2023年12月22日 - peptidream Inc.(总裁:帕特里克·C·里德(Patrick C. subsidiary of PeptiDream, has entered into a strategic partnership with LinqMed Inc. (President: Yukie Yoshii, Headquarters: Chiba-shi, Chiba, Japan, “LinqMed”) for the clinical development, regulatory filing and commercialization in Japan of 64 Cu-ATSM, a targeted radiotherapeutic for the potential treatment of malignant brain tumors.放射性疗法64 Cu-ATSM是一种小分子二乙酰基双(N 4-甲基硫代性氨基苯巴酮),与放射性同位素铜64(64 CU)偶联。大多数肿瘤在肿瘤内部和周围周围产生缺氧的微环境,这是由于迅速增殖的肿瘤细胞的消耗增加,并且由于肿瘤血管生成而引起的氧气供应不足,并且由于异常而导致的氧气供应不足,而64个CU-ATSM在这些低氧肿瘤微环境中定位于这些较低的肿瘤损伤,并构成了64个Cuunotient in IRRERIC,该损害是64 cusaigention tht Wht tht tht tht tht cu-cuunotic prognotial in IRRERIS in IRRERIC,该损害均可供应。导致肿瘤细胞死亡。 在日本,每年有大约4,000 - 5,000例新的神经胶质瘤病例,5年总生存率(OS)率为15.5%,中位OS为18个月,复发率为51%。 目前尚无对这些复发性恶性脑肿瘤患者的有效或已建立的治疗方法,这些脑肿瘤已被证明是无效的。 预计完成的研究将在2024年上半年读取。大多数肿瘤在肿瘤内部和周围周围产生缺氧的微环境,这是由于迅速增殖的肿瘤细胞的消耗增加,并且由于肿瘤血管生成而引起的氧气供应不足,并且由于异常而导致的氧气供应不足,而64个CU-ATSM在这些低氧肿瘤微环境中定位于这些较低的肿瘤损伤,并构成了64个Cuunotient in IRRERIC,该损害是64 cusaigention tht Wht tht tht tht tht cu-cuunotic prognotial in IRRERIS in IRRERIC,该损害均可供应。导致肿瘤细胞死亡。在日本,每年有大约4,000 - 5,000例新的神经胶质瘤病例,5年总生存率(OS)率为15.5%,中位OS为18个月,复发率为51%。目前尚无对这些复发性恶性脑肿瘤患者的有效或已建立的治疗方法,这些脑肿瘤已被证明是无效的。预计完成的研究将在2024年上半年读取。第1阶段的开放标签介入剂量升级安全性研究已在国家癌症中心(JRCT2091220362)进行,对复发性恶性脑肿瘤(胶质母细胞瘤,胶质母细胞瘤,PCNSL和/或恶性脑膜瘤)的患者已经进行。该研究的主要结果是确定剂量限制毒性(DLT)的发生,并在确定反应率,无进展生存率(PFS)的次要结果,通过内部暴露评估,不良事件的表达,不良事件,类固醇非接收率和Karnofsky绩效状态(KARNOFSKY绩效状态(KPS KPS)估计有效剂量。通过这种合作伙伴关系,Linqmed将继续领导64个Cu-atsm和Pdradiopharma的开发活动,将领导日本的监管申请和商业化活动。根据《战略合作协议》,两家公司将分享日本64 CU-ATSM的开发和商业化的成本和利润。此外,peptidream还参加了Linqmed最近的系列A,现在是Linqmed的股东。