摘要。背景/目的:复发性骨肉瘤由于异质性和转移性,对一线化疗的反应率较低,是一种难治性疾病。这种疾病需要新药研发和精准治疗。材料和方法:骨肉瘤患者来源的原位异种移植 (PDOX) 小鼠模型模拟了临床疾病,并已确定了有效的临床批准药物和实验药物,尤其是药物组合,具有很大的临床前景。结果:耐药性骨肉瘤的有效治疗包括瑞戈非尼单药治疗,以及替莫唑胺-伊立替康、曲贝替定-伊立替康、索拉非尼-依维莫司、索拉非尼-哌柏西利和奥拉妥单抗-阿霉素-顺铂的组合治疗。结论:PDOX 模型可用于改善骨肉瘤患者的预后,包括个性化、精准治疗。
摘要 成人多形性横纹肌肉瘤 (RMS) 是一种罕见的恶性间叶肿瘤。最近,我们开发了一种成人多形性 RMS 的患者来源原位异种移植 (PDOX) 模型。在本研究中,我们评估了肿瘤靶向鼠伤寒沙门氏菌 ( S. typhimurium ) A1-R 联合咖啡因 (CAF) 和丙戊酸 (VPA) 对成人 RMS PDOX 的疗效。从 PDOX 模型建立了成人多形性 RMS 细胞系。评估了暴露于 CAF 和 VPA 后的细胞存活率,并计算了每种药物的 IC 50 值。将 RMS PDOX 模型随机分为五组:未治疗对照组;用环磷酰胺 (CPA) 治疗的肿瘤;用 CAF + VPA 治疗的肿瘤;用 S. typhimurium A1-R 治疗的肿瘤;并用 S. typhimurium A1-R + CAF + VPA 治疗肿瘤。每周测量两次肿瘤大小和体重。VPA 引起浓度依赖性的杀细胞作用。对 RMS 细胞系观察到与 CAF 联合治疗的协同作用。对于体内研究,与未经治疗的对照相比,所有治疗均显着抑制肿瘤生长。S. typhimurium A1-R 与 VPA 和 CAF 联合使用比单独的 CPA、VPA 与 CAF 联合使用或 S. typhimurium A1-R 更有效,并且与第 0 天相比显着消退了肿瘤体积。这些结果表明 S. typhimurium A1-R 与 VPA 和 CAF 联合使用可以在 PDOX 模型中消退成人多形性 RMS,因此具有重要的未来临床潜力。
我们将通过掺杂多个元素形成高熵金属和金属氧化物合金,即高熵催化剂(HEC),从而增加PDOX或PD的电化学还原性(ER)反应性。HEC中的挑战在于选择正确比例的四个或更多要素的正确组合,这些元素以成本效益的价格指导了理想途径的反应。在这里,我们将利用计算方法来确定选择性组合,从而加速HEC的开发,并将其与反应堆设计构建相结合,均由TEA指导以实现低成本,有效的卤素去除。为了促进商业化,我们旨在证明该项目中开发的基于PD的HEC催化系统不是成本过快的。对优化电极,能源消耗和使用寿命的材料成本的调查将是技术经济分析的基础。
摘要。背景/目的:脂肪肉瘤是一种源自脂肪组织的软组织肉瘤。它在软组织肉瘤中比较常见。抗疟药氯喹 (CQ) 可抑制自噬并诱导癌细胞凋亡。雷帕霉素 (RAPA) 是 mTOR 的抑制剂。RAPA 和 CQ 的组合是自噬的强效抑制剂。之前,我们表明 RAPA 和 CQ 的组合对去分化脂肪肉瘤患者来源的原位异种移植 (PDOX) 小鼠模型有效。在本研究中,我们研究了 RAPA 和 CQ 的组合在体外靶向高分化脂肪肉瘤 (WDLS) 细胞系中的自噬的功效机制。材料和方法:使用人类 WDLS 细胞系 93T449。使用 WST-8 试验检测 RAPA 和 CQ 的细胞毒性。使用蛋白质印迹法检测自噬体组成部分微管相关蛋白轻链 3-II (LC3-II)。还对 LC3-II 进行了免疫染色以进行自噬体分析。使用 TUNEL 试验检测凋亡细胞,并在三个随机选择的显微镜视野中计数凋亡阳性细胞以进行统计验证。结果:RAPA 单独和 CQ 单独抑制细胞活力