图3。28/20/52 mol%PEGDA/PEGMEA/PFPA随机共聚物网络的FTIR-ATR。 从底部到顶部:黑色痕迹是在取代之前,红色迹线是在与三乙胺水作为对照中反应后,绿色迹线在THF中与1-(3-氨基氨基丙基)咪唑反应后,蓝色迹线在THF中与十二烷胺反应后。 请注意,PFPA的消失在1780、1520和985 cm -1延伸,酰胺的形成在1660 cm -1左右。 在十二烷基取代的产品中〜2925 cm -1处的信号与C-H拉伸相对应,在咪唑取代的产物中,信号与665和623 cm -1的信号对应于咪唑环弯曲。 35-3628/20/52 mol%PEGDA/PEGMEA/PFPA随机共聚物网络的FTIR-ATR。从底部到顶部:黑色痕迹是在取代之前,红色迹线是在与三乙胺水作为对照中反应后,绿色迹线在THF中与1-(3-氨基氨基丙基)咪唑反应后,蓝色迹线在THF中与十二烷胺反应后。请注意,PFPA的消失在1780、1520和985 cm -1延伸,酰胺的形成在1660 cm -1左右。在十二烷基取代的产品中〜2925 cm -1处的信号与C-H拉伸相对应,在咪唑取代的产物中,信号与665和623 cm -1的信号对应于咪唑环弯曲。35-36
摘要虽然众所周知,机械动力学在神经发生或神经变性等关键过程的神经分化中具有影响力,但对神经干细胞疗法的研究通常集中在生化相互作用上,而不是机械方面,而不是机械方面,通常会导致低效性和无法满足的潜力。因此,当前的研究试图使用常规的二维(2D)平面底物来阐明机械刺激对神经性能的影响。然而,这些2D底物无法捕获体内神经干细胞环境的定义三维(3D)特征。为了填补这一研究差距,我们使用长链聚乙烯糖二丙烯酸酯(PEGDA)和明胶 - 乙糖酰基酰基(Gelma)合成了一系列软弹性3D水凝胶,以模仿3D细胞培养的神经组织机械环境。通过改变聚合物的浓度,我们获得了低至10 kPa的拉伸模量和低至0.8 kPa的压力模量的生物塑料水凝胶。体外结果表明,Gelma-PEGDA水凝胶具有支持神经细胞生长,增殖和分化以及神经突生长所需的高生物相容性。然后,我们研究了机械拉伸对神经细胞行为的影响,并观察到机械拉伸可以显着增强神经突的延伸和轴突伸长。另外,神经突在拉伸方向上更方向定向。免疫细胞化学和相对基因表达数据还表明,机械张力可以上调神经分化蛋白和基因的表达,包括GFAP和βIII-微管蛋白。总体而言,这项研究表明,除了改善了对特定谱系神经分化的凝胶-PEGDA的特定机械性能外,水凝胶拉伸还成为改善神经干细胞疗法治疗结果的潜在诱人策略。
图4。(a)具有4:1 SF/PEGDA重量比的SF-PEGDA DN水凝胶的ATR-FTIR光谱以及使用单数值分解(SVD)分析获得的相应光谱成分。(b)相关的SVD振幅分量颜色编码为(a)中的光谱。(c)在平衡后水中的Dry SF蛋白,水中的SF蛋白,SF -PAAM中的SF蛋白上的MD模拟的代表性快照;扩大的图显示了SF和PAAM之间的氢键。(d)干燥SF蛋白,水中的SF蛋白的不同二级结构的含量和MD模拟给出的水中的SF -PAAM。绿色,蓝色,红色和黑色分别代表随机线圈,隔离桥,β-片和β-Turn的四种类型的二级结构。
由于离子电导率低,界面稳定性差和伴随的侧面反应,用于固态金属电池的固体电解质的开发是具有挑战性的,并且有限。本文是一种基于杂交异质3D交联网络的新型硫氯二氧化官能化的固体电解质,设计和合成了二十个二葡萄酸。硫代酸使软PEGDA聚合在硬P(VDF-HFP)矩阵中形成坚硬的混合异质的3D 3D交联网络,而无需引发剂,从而同时将离子运输并调节锂金属表面上的锂沉积。此外,通过聚合形成的C-S键可以提高LI +的迁移速率,而该无引发剂的聚合过程消除了残留的自由基侧反应和副产品,从而有效地提高了固体电解质与锂阳极的兼容性。由于合理设计,在环境温度下,硫酸官能化的杂交网络电解质电解质在环境温度下表现出高离子电导率为0.11 ms cm-1。对称的LI // LI细胞可在1800 h循环中实现Lifepo 4 // Liepo 4 //全稳态电池在25°C时在0.5 c时在300 c上提供高容量保留率(> 80%)。这项工作表明了Thicotic酸官能化的杂种网络的合理设计,其离子电导率和稳定性大大提高了高性能固态电池。