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新闻稿 2024 年 11 月 7 日 uPAR-PET 治疗脑癌患者的临床 II 期试验结果公布；数据支持开发用于脑癌的 uTREAT
审阅期刊 EJNMMI Research 哥本哈根，丹麦，2024 年 11 月 7 日 - Curasight A/S（“Curasight”或“公司” - 股票代码：CURAS）今天宣布，研究者发起的 uPAR-PET 在脑癌中的 II 期研究已经发表。研究者发起的临床试验测试了 68 Ga-NOTA-AE105 uPAR-PET/MR 在胶质瘤患者（最常见的原发性脑癌）中的应用，该试验的口头报告于 2023 年报告，现已发表在科学期刊 EJNMMI Research 上。在哥本哈根 Rigshospitalet 进行的前瞻性 II 期试验研究了 uPAR-PET 与 68Ga-NOTA-AE105 (uTRACE) 对 24 名原发性胶质瘤患者的预后价值。此外，该研究分析了 uPAR-PET 阳性患者的比例，以估计未来治疗的潜在候选人数量uPAR 靶向放射配体治疗 (uTREAT)。24 名患者中，16 名 (67%) 被诊断为 WHO 4 级胶质瘤，6 名 (25%) 为 3 级，2 名 (8%) 为 2 级。几乎所有 (94%) 的 4 级胶质瘤 (胶质母细胞瘤) 均为 uPAR-PET 阳性。中位随访时间为 18.8 (2.1–45.6) 个月，19 名患者病情进展，14 名患者死亡。uPAR 表达分为高和低，结果显示高 uPAR 组的总生存期 (OS) 和无进展生存期预后明显较差，风险比分别为 14.3 (95% CI, 1.8-112.3; P=0.011) 和 26.5 (95% CI, 3.3–214.0; P=0.0021)。作者总结道：“大多数胶质瘤患者和几乎所有 4 级胶质瘤患者均出现 uPAR 阳性病变”，并且“uPAR 高表达与患者较差的生存结果显着相关。”完整文章可在此处免费下载：https://rdcu.be/dYyDG “我们对完成的脑癌 II 期研究感到非常兴奋，其明确的结果强调了 uTRACE 和 uTREAT 在脑癌和胶质母细胞瘤中的相关性。重要的是，94% 的胶质母细胞瘤为 uPAR 阳性这一发现令人鼓舞，有利于在这些患者中广泛使用 uTREAT。”首席执行官 Ulrich Krasilnikoff 表示。“如果我们将之前报告的 uTREAT 在
Petra 2024
朋友和同事：代表计划委员会和组织委员会，我欢迎您参加与2024年6月28日至2024年6月28日在克里特岛举行的与辅助环境有关的第17届ACM国际普遍技术会议。Petra是一项关于普遍技术的跨学科会议，可改善生活质量，并在各种环境，工作场所，家里，公共场所，城市环境和其他领域中增强人类的经验和表现。主题从计算机视觉，机器学习，数据挖掘，人体机器人互动和大数据的基础研究到辅助机器人技术，传感器，设备，可穿戴设备以及软件解决方案的工程应用，这些解决方案解决了身体，认知和心理人类绩效和监测。与往年一样，美国国家科学基金会（NSF）已通过博士联盟（DC）奖为会议提供支持，以支持学生作者。本科生作者得到了NSF计划的REU（本科生的研究经验）。我们感谢您的参与，并祝您度过一个快乐的夏天，Fillia Makedon，2024 Petra会议主席
原创文章 PSMA 靶向 PET 放射性药物 18 F-flotufolastat 的正常器官分布：LIGHTHOUSE 和 SPO 的事后分析
摘要：背景：高亲和力放射性杂交 PSMA 靶向放射性药物 18 F-flotufolastat ( 18 F-rhPSMA-7.3) 新近获批用于前列腺癌的诊断成像。在此，我们对两项 3 期研究进行了事后分析，以量化一系列正常器官对 18 F-flotufolastat 的摄取。方法：重新评估了 LIGHTHOUSE 和 SPOTLIGHT 中的所有 718 次可评估的 18 F-flotufolastat 扫描。此外，还审查了患者的医疗记录，并排除了肿瘤负荷高 (PSA>20 ng/mL)、生物分布改变 (例如慢性肾病)、正常器官发生重大解剖变化 (例如肾切除术) 或有任何其他癌症病史的患者。医学物理学家在特定器官上定义感兴趣体积，以根据 PERCIST 1.0 标准评估 SUV 平均值和 SUV 峰值。正态分布的数据以平均值 (SD) 报告，非正态分布的数据以中位数 (IQR) 报告。变异系数 (CoV；对于正态分布数据计算为 SD/平均值，对于非正态分布数据计算为 IQR/中位数) 用于量化 SUV 指标的变异性。结果：总共有 546 名患者（244 名原发性患者，302 名复发性患者）的扫描结果符合分析条件。除膀胱和脾脏外，所有器官均被视为正态分布。在肝脏中，平均 SUV 平均值为 6.7（SD 1.7），CoV 26%，而膀胱中位 SUV 平均值为 10.6（IQR 11.9），CoV 112%。肝脏中的平均 SUV 峰值为 8.2（SD 2.1），CoV 26%，膀胱中位 SUV 峰值为 16.0（IQR 18.5），CoV 116%。结论：正常器官对 18 F-氟托福司他的生理吸收与其他肾脏清除的放射性药物大致一致，这可能在考虑放射性配体治疗的患者选择时具有重要的临床意义。此外，18 F-氟托福司他的膀胱中位 SUV 峰值低于之前报道的
2025 IRIC 下一代竞赛
在我们的实验室中，我们致力于开发用于检测蛋白质和核酸的电子生物传感器。这些传感器由基于功能化导电纳米碳材料（例如原子级厚度的石墨烯或碳纳米管）的场效应晶体管 (FET) 器件制成。纳米碳 FET 是一种用于定量检测生物标志物的有前途的技术，具有简单、低成本制造和无标记实时电读数等独特优势。本次实习的目标是优化生物分子和石墨烯器件之间的表面相互作用，结合使用纳米传感器的电测量、高分辨率表面显微镜和/或计算方法。这些实验将用于优化这些传感器检测癌症生物标志物的灵敏度指标。
![SNMMI程序标准/EANM大脑练习指南[18 F] FDG PET Imaging，版本2.0](/simg/d/d0a550e54b91efa6a66d8d30a6e27a741ce0f642.webp)
SNMMI程序标准/EANM大脑练习指南[18 F] FDG PET Imaging，版本2.0
1核医学系，纳瓦拉纳瓦拉大学，西班牙帕姆普洛纳大学； 2核医学单位，Citta'Della Scenza E Della Salute Di Torino，都灵，意大利，都灵； 3意大利都灵大学医学科学系； 4犹他州盐湖城放射学与成像科学系； 5德国莱比锡莱比锡大学医学中心核医学系； 6亚利桑那大学，亚利桑那州图森； 7比利时根特大学医院放射学和核医学系； 8新泽西州莫里斯敦的大西洋卫生系统和纽约西奈山的伊坎医学院； 9南加州大学放射学与核医学系，加利福尼亚州洛杉矶；和10个APHM，CNRS，中央马赛，菲涅尔研究所，蒂莫尼医院，CERIMED，核医学系，AIX Marseille University，Marseille，法国Marseille
结合脑脊液和PI -2620 TAU -PET，用于基于生物标志物的阿尔茨海默氏病和4R -Tauopathies
图5决策树分析以结合Tau结合和神经元损伤标记，以检测AD和4RT。分析包括在额叶，颞顶，枕骨，枕骨，后扣带回，pallidum和putamen tau示踪剂结合中的tau示踪剂结合，以及p-tau 181作为tau指数。在颞叶，枕骨，后扣带回，尾状，绝缘和背外侧前额叶区域和T-TAU中被选为神经元损伤变量。在每个正方形中，左值表示被诊断为AD的概率，而正确的值表示被诊断为4RT的概率。4rt，4r-tauopathy; AD，阿尔茨海默氏病。
活化蛋白 (FAP) PET
Thomas A. Hope，医学博士，1-3 Jeremie Calais，医学博士，哲学博士，4-5 Ajit H. Goenka，医学博士，6 Uwe Haberkorn，医学博士，7 4 Mark Konijnenberg，哲学博士，8 Jonathan McConathy，医学博士，9 Daniela E. Oprea-Lager，医学博士，10 Laura 5 Trimnal，3 Elcin Zan，医学博士，11 Ken Herrmann，医学博士，12-13 Christophe M. Deroose，医学博士 14-15 6
国家科学研究能力框架
COSTECH 感谢各利益相关方的参与和贡献，特别是教育科学技术部 (MoEST)、总统办公室公共服务管理和善治 (PSMGG)、坦桑尼亚开放大学 (OUT)、达累斯萨拉姆大学 (UDSM)、纳尔逊·曼德拉非洲科学技术研究所 (NM-AIST)、达累斯萨拉姆理工学院 (DIT)、坦桑尼亚林业研究所 (TAFORI)、坦桑尼亚野生动物研究所 (TAWIRI)、桑给巴尔国立大学 (SUZA)、桑给巴尔渔业和海洋资源研究所 (ZAFIRI)、坦桑尼亚农业研究所 (TARI)、索科伊内农业大学 (SUA)、桑给巴尔大学 (ZU)、桑给巴尔健康研究所 (ZAHRI)、图马尼大学达累斯萨拉姆学院 (TUDARCO)、国家医学研究所 (NIMR)、扶贫研究中心 (REPOA)、
PET 技术流程手册
● 向 SCAN 数据门户提交图像数据 本手册包含有关在成像过程中照顾研究参与者的研究中心临床工作人员以及参与 PET 成像数据处理和传输的工作人员的信息。 联系信息 有关上传 SCAN 数据的问题：data.coordinator@loni.usc.edu（有关个别受试者的问题/疑虑，请联系您的转诊中心的研究协调员）。 技术/质量控制问题：koeppe@umich.edu（Robert A. Koeppe）或 slbaker@lbl.gov（Suzanne L. Baker）。 有关扫描仪特定的采集和重建参数的问题。 场地资格 场地最好使用现有的合格 TRC-PAD、ADNI、LEADS、DIAN、DIAN-TU、Pointer 或 NiAD 扫描仪进行 PET 成像。如果您使用的扫描仪尚未通过 Bob Koeppe 的这些项目之一的资格认证，则需要先进行资格认证才能进行成像。请联系 Bob Koeppe (koeppe@umich.edu)。如果您计划在新的 PET 扫描仪上获取 SCAN 数据，请联系 Bob Koeppe。您需要在新的 PET 扫描仪上扫描任何对象之前执行两次霍夫曼幻影扫描并将图像发送给 Bob Koeppe。霍夫曼幻影扫描
