美国海军开始在海军设施附近指定区域的水井中对饮用水进行取样。表 1 总结了迄今为止的饮用水取样结果。业主在收到初步结果后会收到通知,告知他们水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度是高于还是低于 70 ppt。如果业主饮用水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度超过 70 ppt,也会在初步结果电话通知业主后 24 小时内安排瓶装水配送。所有数据核实并最终确定后,最终实验室结果将邮寄给每位业主。出于隐私保证,下表仅提供计数。
美国海军开始在海军设施附近指定区域的水井中对饮用水进行取样。表 1 总结了迄今为止的饮用水取样结果。业主在收到初步结果后会收到通知,告知他们水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度是高于还是低于 70 ppt。如果业主饮用水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度超过 70 ppt,也会在初步结果电话通知业主后 24 小时内安排瓶装水配送。所有数据经过核实并确定最终结果后,最终实验室结果将邮寄给每位业主。出于隐私保证,下表仅提供计数。
美国海军开始在海军设施附近指定区域的水井中对饮用水进行取样。表 1 总结了迄今为止的饮用水取样结果。业主在收到初步结果后会收到通知,告知他们水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度是高于还是低于 70 ppt。如果业主饮用水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度超过 70 ppt,也会在初步结果电话通知业主后 24 小时内安排瓶装水配送。所有数据核实并最终确定后,最终实验室结果将邮寄给每位业主。出于隐私保证,下表仅提供计数。
美国海军开始在海军设施附近指定区域的水井中对饮用水进行取样。表 1 总结了迄今为止的饮用水取样结果。业主在收到初步结果后会收到通知,告知他们水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度是高于还是低于 70 ppt。如果业主饮用水中的 PFOS 和/或 PFOA 浓度超过 70 ppt,也会在初步结果电话通知业主后 24 小时内安排瓶装水配送。所有数据经过核实并确定最终结果后,最终实验室结果将邮寄给每位业主。出于隐私保证,下表仅提供计数。
社区可以利用国家预处理计划的授权来制定通常称为“增强源头控制”的计划。为了保护饮用水质量并尽可能降低处理成本,加利福尼亚州和科罗拉多州已明确在其直接饮用水再利用法规中增加了增强源头控制,而制定直接饮用水再利用法规的其他州也在考虑类似的要求。
链。电池是Anergy独特的重要我们的Ca。属性Ara Crical and Iplac以及可持续开发的关键推动者的一部分,用于电池的功能 - 它们是击退的Mobil,清洁的消极和气候中性水和DIN的气候中性水); durabl(在极端的Condi和Provid电气和热绝缘。由于其对3'欧盟电池行业的耐化学性和耐受性,PFA的工作温度及其价值链范围非常重要:‘所有高性能和锂B技术的组件(图1)。+两个专门用于新兴非PFAS电池技术的欧洲普通伊斯特(PCE)AE的重要项目。+电池是任何Theo Clean Energy Recharge之一,欢迎被认为是高度战略性的组织的组织,并且与SLR和WN一起开发了非PFA AteMativs的非PFA AteMativs。然而,要注意这些电池猫到性能应用的至关重要,例如某个站存储市场,代表b中的少数群体,它们是烟灰的运作至关重要的:行业:任何全球过渡都比在echa中设定的贬值限制所采取的任何全球过渡都可以为广泛的应用程序(例如估计提示)提供了力量。智能手机,平板电脑,电动工具,助听器,
lldpe不溶的LDPE不溶性不溶性HDPE不溶性不溶的ps可溶性可溶性SBR可溶性H-NBR可溶性可溶性Pi soluble pi sololuble pi sololuuble insoluble insoluble insoluble insoluble lissoluble pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa
自美国总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 启动以来,美国政府 (USG) 一直致力于根据适用的国际贸易法购买安全、有效、质量有保证且价格低廉的抗逆转录病毒药物 (ARV),用于治疗艾滋病毒。ARV 可以由品牌(创新者)和仿制药(非创新者)公司生产。1 为了帮助履行这一承诺,美国食品药品管理局 (US FDA) 利用现有流程审查用于 PEPFAR 的新药申请 (NDA) 和简化新药申请 (ANDA)。NDA 是针对已获批准药物的新版本(例如新的固定剂量组合或配方)提交的,ANDA 是针对仿制药提交的。这些流程的监管途径与 PEPFAR 未采购的其他药物的监管途径相同。但是,美国 FDA 可以免除某些 NDA 的费用,并优先审查 PEPFAR 最需要的 ARV。美国 FDA 批准或临时批准是抗逆转录病毒药物有资格通过 PEPFAR 购买的先决条件。临时批准意味着抗逆转录病毒药物符合美国 FDA 在安全性、有效性和质量方面的所有批准标准;但是,现有的专利和/或市场独占性阻止了抗逆转录病毒药物在美国上市。i 截至 2024 年 8 月 1 日,美国 FDA 已批准或临时批准了 258 份申请(包含 324 种抗逆转录病毒药物产品),其中包括用于 PEPFAR 采购的 ANDA 和 NDA。此外,在获得临时批准后,制造商已对其原始申请提交了修改,包括请求批准新的或额外的制造设施以提高现有设施制造流程的效率、延长某些产品的保质期以及其他变更。截至 2023 年 9 月 30 日,PEPFAR 已为 2000 多万艾滋病患者提供抗逆转录病毒治疗,较 2007 年的 145 万大幅增加。ii 获得低成本、有效的抗逆转录病毒药物对于实现这些高影响、挽救生命的成果至关重要。自 2005 年以来,由于引入了仿制抗逆转录病毒药物,一线治疗的每位患者每年的抗逆转录病毒药物费用下降了 95% 以上,从 1,100 美元降至 42.40 美元。iii-iv
当前国防部 (DoD) 政策要求公开报告可检测的全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 水平。通过常规监测,最近在横田空军基地 (AB) 供水系统中检测到了 PFAS。虽然这不是紧急情况,但作为我们的客户,您有权知道检测到了什么、您应该做什么以及我们正在采取哪些措施来纠正这种情况。2024 年 10 月 28 日,横田空军基地根据国防部 2023 年 7 月 11 日发布的政策“国防部拥有的饮用水系统中全氟和多氟烷基物质采样备忘录”,对整个基地的饮用水进行了 PFAS 采样。横田空军基地分析了 29 种 PFAS 化合物。下表包含检测到的 PFAS 的结果。有关 PFAS 的更多指导,请使用以下链接:ASD(EI&E) - 全氟和多氟烷基物质 (PFAS) (osd.mil)。