携带分子有效载荷的药物纳米颗粒 (NP) 用于诊断和医疗等医疗目的。目前,发现一种新的有效临床治疗应用候选药物的研究过程是一个耗时耗力的过程,因为 NP 的行为方式不确定,需要进行大量实验来研究用于临床的 NP 药物的特性。众所周知,计算机实验是研究生物和临床系统以及评估药物效率的有力工具,可以显著减少所需的体内实验次数。为此,在本研究中,我们提出了一种基于 NP 的药物的新型时空药代动力学-药效学 (PKPD) 模型。所提出的模型考虑了心血管系统中的血流以及药物流动过程中和目标部位发生的 PKPD 动态。我们利用 13 种不同的 NP 在小鼠身上进行五次体内实验,结果表明,与之前的模型相比,所提出的模型具有更好的保真度。
背景和背景:抗体-药物偶联物 (ADC) 是一类很有前途的靶向癌症疗法,它结合了单克隆抗体的特异性和化疗药物的细胞毒性。ADC 在将药物直接输送到癌细胞的同时,还显示出了巨大的潜力,可以最大限度地减少脱靶效应。然而,在临床环境中预测 ADC 的疗效和毒性仍然是一项重大挑战。经验模型通常无法准确捕捉与这些生物治疗相关的复杂药代动力学和药效学 (PKPD)。
Holly Kordasiewicz,Ionis Pharmaceuticals,美国,向中枢神经系统提供反义寡核苷酸治疗疗法,以治疗神经退行性疾病米歇尔·MICHELLE M.Boyd,美国脑疗法,美国简短介绍:MALAT1 ASO的生物分配j.美国药品,美国简短谈话:鞘内缀合物到中枢神经系统:ADME特征和PKPD关系Krzysztof bankiewicz,俄亥俄州俄亥俄州立大学,美国CNS药物的神经学方法:佛罗里达州的内部和室内路线延伸佛罗里达大学,佛罗里达州弗洛里达大学,弗洛克斯·弗洛斯·弗洛斯·弗洛克外围神经Matthew D. Cain,华盛顿大学医学院,美国简短讲座:IFNα的鼻内给药抑制委内瑞拉赤道的致命模型的早期复制和神经侵袭,病毒感染