XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPMID
Microsoft PowerPoint -Krammes_lena_non侵入性筛选方法早期检测到结直肠癌和癌前
1。dollinger MM，Behl S，Fleig We。早期检测结直肠癌：用于验证联合DNA粪便测试的多中心临床前病例队列研究。临床实验室。2018年10月1日; 64（10）：1719-1730。doi：10.7754/clin.lab.2018.180521。PMID：30336540。2。amani A，Weber MM，MarkoC。使用联合DNA粪便测试的无症状患者中结直肠癌的早期检测。临床实验室。2019年9月1日; 65（9）。doi：10.7754/clin.lab.2019.190213。PMID：31532101。3。Rubeca T，Rapi S，Confortini M，Brogioni M，Grazzini G，Zappa M，Puliti D，Castiglione G，CiattoS。评估粪便隐匿血液测试（FOBT）筛查的诊断准确性（FOBT）。在连续的前瞻性筛选系列中比较FOB黄金和OC传感器测定。int J Biol标记。2006 Jul-Sep; 21（3）：157-61。 doi：10.1177/172460080602100304。勘误：Int J Biol标记。2007 Jan-Mar; 22（1）：86。 PMID：17013797。 4。 Dekker E，Tanis PJ，Vleugels JLA，Kasi PM，Wallace MB。 结直肠癌。 柳叶刀。 2019年10月19日; 394（10207）：1467-1480。 doi：10.1016/s0140-6736（19）32319-0。 pmid：31631858。2007 Jan-Mar; 22（1）：86。PMID：17013797。4。Dekker E，Tanis PJ，Vleugels JLA，Kasi PM，Wallace MB。结直肠癌。柳叶刀。2019年10月19日; 394（10207）：1467-1480。 doi：10.1016/s0140-6736（19）32319-0。pmid：31631858。
第三阶段临床试验现在招收
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
CD89重组抗体，仅PBS
背景信息FCαRI（CD89）是FC受体免疫球蛋白超家族的成员，在髓样谱系的细胞（如嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，单核细胞）和血小板（PMID：28103138）上的组成型表达。CD89的表达和激活增加，以及FCRγ与CD89的表达和缔合的增加（PMID：34756952）。CD89与中等亲和力结合IgA（IgA1和IgA2）的亚类，但也结合了其他分子，例如TFR1，C反应蛋白和细菌配体。CD89代表了双特异性抗体介导的免疫疗法的有效靶标分子（PMID：37081893）。
GIM 出版物 2024
1. Meitar D、Marom D、Lusk P、Kalet A。医学教育中的变革型领导力培训：拓扑学。医学教学与学习。2024；36(1)：99-106。PMID：37266979 2. Farkas AH、Kibicho J、Ndakuya-Fitzgerald F、Mu Q。针对 VA 女性健康初级保健提供者的护理准备调查的开发。全科医学杂志。2024 年 5 月；39(6)：1010-1014。PMID：37946022 3. Nandiwada DR、Farkas AH、Nikiforova T、Leung PB、Donovan AK、Killian K、Thomas ML、Singh MK、Gallagher B、Callender DM。探索培训中的初级保健职业接触模式：叙述性评论。 《普通内科杂志》 。2024 年 2 月；39(2):277-282。PMID：37989819 4. Vasudev K、Vasudev E、Lee C、Neumann AA、Regner A、Simpson PM、Dasgupta M、Fletcher KE。新冠疫情对高中生医疗保健职业兴趣的影响。《青少年健康杂志》 。2024 年 3 月；74(3):621-624。PMID：38069934 5. Mehta A、Yung T、Davis W、Choi J、Singh S。腹膜透析相关腹膜炎：Aquamicrobium 首例病例。肾脏病学（维多利亚州卡尔顿）。肾脏病学（卡尔顿）。2024 年 5 月；29(5):297-299。 doi: 10.1111/nep.14268。2024 年 1 月 2 日电子版。PMID：38164820 6. Khoja K、Samant S、Kumar D、Jha P。双重麻烦：COVID-19 肺炎与 COVID-19 相关肺曲霉病并发。WMJ：威斯康星州医学会官方出版物。2023 年 12 月；122(5):364-367。PMID：38180925
第2阶段临床试验队列A现在招募
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
Coralite®加488抗小鼠TNFR2/CD120B兔子...
背景信息肿瘤坏死因子-Alpha（TNFA/TNFSF2）是一种多功能细胞因子，在调节炎症，免疫功能，宿主防御和细胞凋亡中起关键作用（PMID：16407280）。TNFA通过两个不同的细胞表面受体TNFR1（TNFRSF1A，CD120A，P55）和TNFR2（TNFRSF1B，CD120B，P75）信号。tnfr1被广泛表达，而TNFR2表现出更大的表达，在CD4和CD8 T淋巴细胞，内皮细胞，小胶质细胞，少突胶质细胞，神经元亚型，心脏肌细胞，心肌细胞，胸膜胸腔细胞和人膜细胞细胞（22499499439994394）。与TNFR1相比，TNFR2没有死亡领域。TNFR2仅用于抗凋亡反应的信号。然而，最近的证据表明TNFR2还信号诱导TRAF2降解（PMID：22374304）。由于TNFR2基因中的多态性，TNFR2途径中的各种缺陷，TNFR2和TNFR2脱落的上调表达上调，与多种自身免疫性疾病的病理学有关（PMID：20489699）。
用于...
1. nice。www.nice.org.uk/corporate/ecd9; 2。cadth。2023。报告现实世界证据的指南； 3。Leahy TP，Kent S，Sammon C，Groenwold RH，Grieve R，Ramagopalan S，GomesM。在非机制研究中未得到的混淆：卫生技术评估中的定量偏差分析。 j comp eff res。 2022年8月; 11（12）：851-859。 doi：10.2217/cer-2022-0029。 EPUB 2022 JUN 9。 PMID：35678151; 4。 Leahy TP，Duffield S，Kent S，Sammon C，Tzelis D，Ray J，Groenwold RH，Gomes M，Ramagopalan S，GrieveR。定量偏置分析的应用，用于在成本效益建模中无法衡量的混淆。 j comp eff res。 2022 AUG; 11（12）：861-870。 doi：10.2217/cer-2022-0030。 EPUB 2022 JUN 9。 PMID：35678168; 5。 Vanderweele TJ，DingP。观察性研究中的灵敏度分析：引入电子价值。 Ann Intern Med。 2017年8月15日； 167（4）：268-274。 doi：10.7326/m16-2607。 EPUB 2017年7月11日。 PMID：28693043Leahy TP，Kent S，Sammon C，Groenwold RH，Grieve R，Ramagopalan S，GomesM。在非机制研究中未得到的混淆：卫生技术评估中的定量偏差分析。j comp eff res。2022年8月; 11（12）：851-859。 doi：10.2217/cer-2022-0029。EPUB 2022 JUN 9。PMID：35678151; 4。Leahy TP，Duffield S，Kent S，Sammon C，Tzelis D，Ray J，Groenwold RH，Gomes M，Ramagopalan S，GrieveR。定量偏置分析的应用，用于在成本效益建模中无法衡量的混淆。j comp eff res。2022 AUG; 11（12）：861-870。 doi：10.2217/cer-2022-0030。EPUB 2022 JUN 9。PMID：35678168; 5。 Vanderweele TJ，DingP。观察性研究中的灵敏度分析：引入电子价值。 Ann Intern Med。 2017年8月15日； 167（4）：268-274。 doi：10.7326/m16-2607。 EPUB 2017年7月11日。 PMID：28693043PMID：35678168; 5。Vanderweele TJ，DingP。观察性研究中的灵敏度分析：引入电子价值。Ann Intern Med。 2017年8月15日； 167（4）：268-274。 doi：10.7326/m16-2607。 EPUB 2017年7月11日。 PMID：28693043Ann Intern Med。2017年8月15日； 167（4）：268-274。 doi：10.7326/m16-2607。 EPUB 2017年7月11日。 PMID：286930432017年8月15日； 167（4）：268-274。 doi：10.7326/m16-2607。EPUB 2017年7月11日。PMID：28693043
接种 COVID-19 疫苗后出现斑秃
参考文献：1-Hordinsky MK。斑秃概述。J Investig Dermatol Symp Proc。2013 年 12 月；16(1):S13-5。doi: 10.1038/jidsymp.2013.4。PMID：24326541。2- Vadalà M、Poddighe D、Laurino C、Palmieri B。疫苗接种和自身免疫性疾病：预防不良健康影响是否即将到来？EPMA J。2017 年 7 月 20 日；8(3):295-311。doi: 10.1007/s13167-017-0101-y。PMID：29021840；PMCID：PMC5607155。 3- 斯科兰 ME、布雷尼曼 A、Kinariwalla N、索利曼 Y、优素福 S、博尔多内 LA、加利塔诺 SM。接种 SARS-CoV-2 疫苗后出现斑秃。 JAAD 案例报告。2022 年 2 月；20:1-5。 doi：10.1016/j.jdcr.2021.11.023。 Epub 2021 年 12 月 15 日。PMID：34931171； PMCID：PMC8673931。 4- Tassone F、Cappilli S、Antonelli F、Zingarelli R、Chiricozzi A、Peris K。接种 COVID-19 疫苗后发生的斑秃：一项单中心、横断面研究。疫苗（巴塞尔）。 2022 年 9 月 5 日；10(9):1467。 doi: 10.3390/vaccines10091467。PMID：36146545；PMCID：PMC9505739。
使用DNA折纸技术再生牙釉质。
1）化学。修订版2017，117，20，20，22584–12640出版日期：2017年6月12日/https：//doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00825 2）Yoshida，S。; Tomokiyo，A。；哈谷瓦，d。 Hamano，S。； Sugii，H。； Maeda，H。洞察牙髓干细胞在再生疗法中的作用。 生物学2020，9，160。https：//doi.org/10.3390/biology9070160 3）Olaru M，Sachelarie L，Calin G.硬牙牙科组织再生和挑战。 材料（巴塞尔）。 2021 5月14日； 14（10）：2558。 doi：10.3390/MA14102558。 PMID：34069265; PMCID：PMC8156070。 4）Lymperi S，Ligoudistianou C，Taraslia V，Kontakiotis E，AnastasiaDou E.牙科干细胞及其在牙科组织工程中的应用。 打开凹痕J. 2013年7月26日； 7：76-81。 doi：10.2174/1874210601307010076。 PMID：24009647; PMCID：PMC3750972。 5）黄gt。 牙髓和牙本质组织工程和再生：进步和挑战。 前Biosci（精英编辑）。 2011年1月1日; 3（2）：788-800。 doi：10.2741/e286。 PMID：21196351; PMCID：PMC3289134。2017，117，20，20，22584–12640出版日期：2017年6月12日/https：//doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00825 2）Yoshida，S。; Tomokiyo，A。；哈谷瓦，d。 Hamano，S。； Sugii，H。； Maeda，H。洞察牙髓干细胞在再生疗法中的作用。生物学2020，9，160。https：//doi.org/10.3390/biology9070160 3）Olaru M，Sachelarie L，Calin G.硬牙牙科组织再生和挑战。材料（巴塞尔）。2021 5月14日； 14（10）：2558。 doi：10.3390/MA14102558。PMID：34069265; PMCID：PMC8156070。4）Lymperi S，Ligoudistianou C，Taraslia V，Kontakiotis E，AnastasiaDou E.牙科干细胞及其在牙科组织工程中的应用。打开凹痕J.2013年7月26日； 7：76-81。 doi：10.2174/1874210601307010076。 PMID：24009647; PMCID：PMC3750972。 5）黄gt。 牙髓和牙本质组织工程和再生：进步和挑战。 前Biosci（精英编辑）。 2011年1月1日; 3（2）：788-800。 doi：10.2741/e286。 PMID：21196351; PMCID：PMC3289134。2013年7月26日； 7：76-81。 doi：10.2174/1874210601307010076。PMID：24009647; PMCID：PMC3750972。5）黄gt。牙髓和牙本质组织工程和再生：进步和挑战。前Biosci（精英编辑）。2011年1月1日; 3（2）：788-800。 doi：10.2741/e286。PMID：21196351; PMCID：PMC3289134。
FNP-223 |作用机理
1。Permanne B，Sand A，Ousson S，NényM，Hantson J，Schubert R，Wiessner C，Quattropani A，Beher D. O -Glcnacase抑制剂ASN90是TAU和α-蛋白核蛋白蛋白质病的多型药物候选药物。ACS Chem Neurosci。2022 Apr 20; 13（8）：1296-1314。 doi：10.1021/acschemneuro.2c00057。EPUB 2022 3月31日。PMID：35357812; PMCID：PMC9026285。 2。 Pratt MR，Vocadlo DJ。 理解和利用O-GLCNAC在神经退行性疾病中的作用。 J Biol Chem。 2023 DEC; 299（12）：105411。 doi：10.1016/j.jbc.2023.105411。 EPUB 2023 10月31日。 PMID：37918804; PMCID：PMC10687168。 3。 Selnick HG，Hess JF，Tang C，Liu K，Schachter JB，Ballard JE，Marcus J，Klein DJ，Wang X，Pearson M，Savage MJ，Kaul R，Kaul R，Li TS，Vocadlo DJ，Zhou Y， 发现MK-8719，这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂，是对功的潜在治疗方法。 J Med Chem。 2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。PMID：35357812; PMCID：PMC9026285。2。Pratt MR，Vocadlo DJ。理解和利用O-GLCNAC在神经退行性疾病中的作用。J Biol Chem。 2023 DEC; 299（12）：105411。 doi：10.1016/j.jbc.2023.105411。 EPUB 2023 10月31日。 PMID：37918804; PMCID：PMC10687168。 3。 Selnick HG，Hess JF，Tang C，Liu K，Schachter JB，Ballard JE，Marcus J，Klein DJ，Wang X，Pearson M，Savage MJ，Kaul R，Kaul R，Li TS，Vocadlo DJ，Zhou Y， 发现MK-8719，这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂，是对功的潜在治疗方法。 J Med Chem。 2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。J Biol Chem。2023 DEC; 299（12）：105411。 doi：10.1016/j.jbc.2023.105411。EPUB 2023 10月31日。PMID：37918804; PMCID：PMC10687168。3。Selnick HG，Hess JF，Tang C，Liu K，Schachter JB，Ballard JE，Marcus J，Klein DJ，Wang X，Pearson M，Savage MJ，Kaul R，Kaul R，Li TS，Vocadlo DJ，Zhou Y，发现MK-8719，这是一种有效的O-Glcnacase抑制剂，是对功的潜在治疗方法。J Med Chem。 2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。J Med Chem。2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。 EPUB 2019年9月29日。 PMID：31487175。2019年11月27日; 62（22）：10062-10097。 doi：10.1021/acs.jmedchem.9b01090。EPUB 2019年9月29日。PMID：31487175。