Mengsu Hu博士是劳伦斯·伯克利国家实验室(LBNL)的研究科学家。她的研究着重于多阶段的数值建模和机器学习,用于分析耦合热 - 氢化机械化学化学(THMC)过程,从基本地球科学到亚种面部工程工程系统(例如核废料,核废料分配,地热eRgy,Geothermal Ergy和Geologologic Hydogic Hydocic Production and Gealogologic Hydogic and Stofuction and Geothermal Science and Geoperal Science wisterspers)。她的数值方法已应用于解决基本和应用的地球科学计划中的一系列耦合过程问题。她筹集了资金,并领导了多个能源部(DOE)多学科和多人项目。胡博士是Coufrac会议的建立共同主席之一。 目前,HU博士在美国摇滚机械协会(ARMA)的董事会任职。 她已受邀在国家科学院(NAS)的PNAS Nexus(NAS),国际岩石力学和采矿科学杂志,以及Geo-Energy and Geo-Re源的地球机械和地球物理学。 在2022年,Hu博士被选为美国工程研讨会的美国工程学院(NAE)美国工程界的参与者。胡博士是Coufrac会议的建立共同主席之一。目前,HU博士在美国摇滚机械协会(ARMA)的董事会任职。她已受邀在国家科学院(NAS)的PNAS Nexus(NAS),国际岩石力学和采矿科学杂志,以及Geo-Energy and Geo-Re源的地球机械和地球物理学。在2022年,Hu博士被选为美国工程研讨会的美国工程学院(NAE)美国工程界的参与者。
1。Abul-Husn NS等。 一种蛋白质截短的HSD17B13变体和免受慢性肝病的保护。 NEJM 2018; 378:1096-1106。 2。 ma y等。 Handelman SK。 17-羟基类固醇脱氢酶13是一种肝视黄醇脱氢酶,与非酒精性脂肪肝病的组织学特征相关。 Hepatology 2019; 69:1504-1519。 3。 Luukkenon等。 羟基固醇17-β脱氢酶13变体增加磷脂,并预防非酒精性脂肪肝病中的纤维化。 JCI Insight 2020; 5(5):E132158。 4。 Qadri等。 磷脂酰胆碱代谢在非酒精性脂肪肝病中的异质性,J乙醇2022 5。 Luck等。 人类二元蛋白相互作用的参考图。 2020年4月; 580(7803):402–408。 doi:10.1038/s41586-020-2188-x 6。 Luukkonen等。 抑制HSD17B13通过抑制非酒精性脂肪性肝炎PNAS 2023中的嘧啶分解代谢来预防肝纤维化; 120(4)E2217543120 7。 Rong等。 lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。 Glowchowski等。 脂质液滴和肝病:从基本生物学到临床意义,NAT Rev胃胃肝hepatol 2017 doi:10.1038/nrgastro.2017.32Abul-Husn NS等。一种蛋白质截短的HSD17B13变体和免受慢性肝病的保护。NEJM 2018; 378:1096-1106。 2。 ma y等。 Handelman SK。 17-羟基类固醇脱氢酶13是一种肝视黄醇脱氢酶,与非酒精性脂肪肝病的组织学特征相关。 Hepatology 2019; 69:1504-1519。 3。 Luukkenon等。 羟基固醇17-β脱氢酶13变体增加磷脂,并预防非酒精性脂肪肝病中的纤维化。 JCI Insight 2020; 5(5):E132158。 4。 Qadri等。 磷脂酰胆碱代谢在非酒精性脂肪肝病中的异质性,J乙醇2022 5。 Luck等。 人类二元蛋白相互作用的参考图。 2020年4月; 580(7803):402–408。 doi:10.1038/s41586-020-2188-x 6。 Luukkonen等。 抑制HSD17B13通过抑制非酒精性脂肪性肝炎PNAS 2023中的嘧啶分解代谢来预防肝纤维化; 120(4)E2217543120 7。 Rong等。 lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。 Glowchowski等。 脂质液滴和肝病:从基本生物学到临床意义,NAT Rev胃胃肝hepatol 2017 doi:10.1038/nrgastro.2017.32NEJM 2018; 378:1096-1106。2。ma y等。Handelman SK。17-羟基类固醇脱氢酶13是一种肝视黄醇脱氢酶,与非酒精性脂肪肝病的组织学特征相关。Hepatology 2019; 69:1504-1519。3。Luukkenon等。羟基固醇17-β脱氢酶13变体增加磷脂,并预防非酒精性脂肪肝病中的纤维化。JCI Insight 2020; 5(5):E132158。4。Qadri等。 磷脂酰胆碱代谢在非酒精性脂肪肝病中的异质性,J乙醇2022 5。 Luck等。 人类二元蛋白相互作用的参考图。 2020年4月; 580(7803):402–408。 doi:10.1038/s41586-020-2188-x 6。 Luukkonen等。 抑制HSD17B13通过抑制非酒精性脂肪性肝炎PNAS 2023中的嘧啶分解代谢来预防肝纤维化; 120(4)E2217543120 7。 Rong等。 lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。 Glowchowski等。 脂质液滴和肝病:从基本生物学到临床意义,NAT Rev胃胃肝hepatol 2017 doi:10.1038/nrgastro.2017.32Qadri等。磷脂酰胆碱代谢在非酒精性脂肪肝病中的异质性,J乙醇2022 5。Luck等。 人类二元蛋白相互作用的参考图。 2020年4月; 580(7803):402–408。 doi:10.1038/s41586-020-2188-x 6。 Luukkonen等。 抑制HSD17B13通过抑制非酒精性脂肪性肝炎PNAS 2023中的嘧啶分解代谢来预防肝纤维化; 120(4)E2217543120 7。 Rong等。 lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。 Glowchowski等。 脂质液滴和肝病:从基本生物学到临床意义,NAT Rev胃胃肝hepatol 2017 doi:10.1038/nrgastro.2017.32Luck等。人类二元蛋白相互作用的参考图。2020年4月; 580(7803):402–408。doi:10.1038/s41586-020-2188-x 6。Luukkonen等。抑制HSD17B13通过抑制非酒精性脂肪性肝炎PNAS 2023中的嘧啶分解代谢来预防肝纤维化; 120(4)E2217543120 7。 Rong等。 lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。 Glowchowski等。 脂质液滴和肝病:从基本生物学到临床意义,NAT Rev胃胃肝hepatol 2017 doi:10.1038/nrgastro.2017.32抑制HSD17B13通过抑制非酒精性脂肪性肝炎PNAS 2023中的嘧啶分解代谢来预防肝纤维化; 120(4)E2217543120 7。Rong等。 lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。Rong等。lpCAT3依赖性产生的蛛网膜磷脂是甘油三酸酯分泌的关键决定因素,Elife 2015 https://doi.org/10.7554/elife.06557.001 8。Glowchowski等。脂质液滴和肝病:从基本生物学到临床意义,NAT Rev胃胃肝hepatol 2017 doi:10.1038/nrgastro.2017.32
如本文后面所述,虹膜识别已用于某些类型的调查工作。然而,据我们所知,截至 2022 年,此类应用尚未需要司法审查。虹膜识别已在 NIST IREX 计划中经过严格测试,例如 [7] [8] 和其他地方 [9]。其他信息来源可能没有虹膜识别经过严格测试,但也经常被接受用于调查目的。目击者陈述就是经常被接受用于调查目的的证据之一,但其可靠性受到质疑;最近的报告包括 Albright 在 PNAS (美国国家科学院院刊) 上发表的论文《目击者为何失败》[10] 和 Newirths 的论文《科学之眼:目击者身份识别证据的司法处理不断发展》[11]。
研究亮点•领导手性共轭有机薄膜材料的发展(例如自然化学。2022)及其在技术应用中的使用。这些包括手性材料以控制发出的(手性)极化状态(adv。mater。2013,JACS 2016,自然光子。2023)或检测到(例如自然光子。2013,Adv。 mater。 2021)在设备中,所有这些都以专家分子设计,合成和基本分析为基础(例如 自然通讯。 2020)。 •开创了高性能异性偶像偶像照片的开发(例如 JACS 2014,JACS 2017)开始在许多光学添加的应用程序中替换Azobenzenes,包括Fuchter Group和合作者展示的应用:体内照明学(JACS 2020)(JACS 2020)(JACS 2020),储能材料,2020年,JACS 2020,JACS 2021,JACS 2021,JACS,JACS 202222233 33 33)和SUPRAMORec 33 33.233 33.233 33.2222223.233 33.22222223.233。 •药物化学方面的领导者致力于转录调节目标。 代表性的例子包括验证表观遗传疗法的化学支架(例如 自然化学。 bio。 2013),识别疟疾表观遗传治疗策略(例如 PNAS 2012,Nature Med。 2014,ACS Infect。 dis。 2018),以及通过核受体抑制的一种新的免疫肿瘤学方法(WO2018158587,WO2018178666,WO2020002911)。 •从新颖的筛查方法(自然通讯2013,Adv。mater。2021)在设备中,所有这些都以专家分子设计,合成和基本分析为基础(例如自然通讯。2020)。•开创了高性能异性偶像偶像照片的开发(例如JACS 2014,JACS 2017)开始在许多光学添加的应用程序中替换Azobenzenes,包括Fuchter Group和合作者展示的应用:体内照明学(JACS 2020)(JACS 2020)(JACS 2020),储能材料,2020年,JACS 2020,JACS 2021,JACS 2021,JACS,JACS 202222233 33 33)和SUPRAMORec 33 33.233 33.233 33.2222223.233 33.22222223.233。•药物化学方面的领导者致力于转录调节目标。代表性的例子包括验证表观遗传疗法的化学支架(例如自然化学。bio。2013),识别疟疾表观遗传治疗策略(例如PNAS 2012,Nature Med。 2014,ACS Infect。 dis。 2018),以及通过核受体抑制的一种新的免疫肿瘤学方法(WO2018158587,WO2018178666,WO2020002911)。 •从新颖的筛查方法(自然通讯PNAS 2012,Nature Med。2014,ACS Infect。dis。2018),以及通过核受体抑制的一种新的免疫肿瘤学方法(WO2018158587,WO2018178666,WO2020002911)。•从新颖的筛查方法(自然通讯2018)开发了几种癌症治疗的临床候选者,包括GCN2和CDK7(摩尔癌症。2018)。后一个候选人,现在称为Samuraciclib,已进入多种癌症的II期临床评估,并已快速跟踪FDA。
量子厅效应的发现已确立了拓扑凝结物理学领域的基础。对现在在量子计量学中所采用的霍尔电导的精确量化,由于其拓扑保护而在任何合理的扰动中都是稳定的。相反,后者暗示了一种审查形式,通过向观察者隐瞒任何当地信息。量子厅系统中电流的空间分布就是这样的信息,由于最近的进步,该信息现在已成为实验探针的访问。是一个古老的问题,是否原始的和直观地引人注目的电流理论图片沿着样品边缘流动在狭窄的通道中,是物理上正确的。是由最近在Chern绝缘子中量化电流的局部成像的动机[Rosen等,Phys。修订版Lett。 129,246602(2022); Ferguson等,Nat。 mater。 22,1100-1105(2023)],从理论上讲,我们证明了一个宽阔的“边缘状态”的可能性,通常从样品边界深入到大块的样品边界上。 此外,我们表明,通过改变实验参数,人们可以在边缘状态狭窄和蜿蜒通道之间连续调整,一直到主要发生的电荷运输。 这说明了在实验中观察到的各种特征和不同的特征。 参考:PNAS,121号 39 E2410703121(2024)Lett。129,246602(2022); Ferguson等,Nat。mater。22,1100-1105(2023)],从理论上讲,我们证明了一个宽阔的“边缘状态”的可能性,通常从样品边界深入到大块的样品边界上。此外,我们表明,通过改变实验参数,人们可以在边缘状态狭窄和蜿蜒通道之间连续调整,一直到主要发生的电荷运输。这说明了在实验中观察到的各种特征和不同的特征。参考:PNAS,121号39 E2410703121(2024)总的来说,我们的发现强调了拓扑凝结物理学的鲁棒性,但也揭示了现象学的丰富性,直到最近被拓扑审查制度隐藏了,我们认为其中大多数仍然有待发现。
她是一位受到多个R01和其他基金会赠款的支持,是一位非常资金的研究人员,是美国国家医学院,美国临床研究学会,美国外科手术协会,临床外科学会,詹姆斯四世国际学者,詹姆斯四世国际学者,杰出的国际学者,杰出的研究员和陶布曼学者。Gallagher博士还是外科和基础赠款系基本和转化科学的副主席,包括Doris Duke Charitable Foundation和Wylie Scholars等。 她的工作以其高质量和影响而出名,并建立了在正常和病理组织修复中的免疫细胞的表观遗传重编程以及其他疾病状态(Cell Immunity,JEM,PNAS)之间的联系。 她是BTSS NIH研究部分的主席,并且是NIH-NIDDK伤口财团的原始成员。 她是初级教师和医学研究学员的杰出导师,并培训了许多博士后居民成为下一代科学家,他们都获得了NIH(F/K)和主要社会资金(AHA,ADA,ACS,ACS,AAS,AAS/SUS,SVS)。 她因在密歇根大学的转化科学指导工作而获得2022年MICHR年度导师。Gallagher博士还是外科和基础赠款系基本和转化科学的副主席,包括Doris Duke Charitable Foundation和Wylie Scholars等。她的工作以其高质量和影响而出名,并建立了在正常和病理组织修复中的免疫细胞的表观遗传重编程以及其他疾病状态(Cell Immunity,JEM,PNAS)之间的联系。她是BTSS NIH研究部分的主席,并且是NIH-NIDDK伤口财团的原始成员。她是初级教师和医学研究学员的杰出导师,并培训了许多博士后居民成为下一代科学家,他们都获得了NIH(F/K)和主要社会资金(AHA,ADA,ACS,ACS,AAS,AAS/SUS,SVS)。她因在密歇根大学的转化科学指导工作而获得2022年MICHR年度导师。
1 California Timber Harvest, 2022, California Forest Foundation https://www.calforestfoundation.org/resource/timber-management/ California Timber Harvest by Year, 1952-2006, US Forest Service, USDA https://www.fs.usda.gov/pnw/pubs/pnw_gtr866.pdf 2 California Forests 80%-600% Denser Than 150 Years Ago By Jim Jacobs, GWire, September 15, 2020 https://gvwire.com/2020/09/15/california-forests-80-600-denser-than-150-years-ago-uc-researcher-says- biomass-is-one-of-the-answers/ To save forests, cut some trees down,科学家说,科学顾问乌拉·克罗巴克(Ula Chrobak),2017年4月21日https://www.science.org/content/article/save-forests-cut-forests-cut-some-trees-trees-trees-down-scientists-say-say-say say二十世纪二十世纪森林结构中的二十多个林区转变。 https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1410186112
新闻稿即时发布NUS医学研究:2025年2月12日,细胞无法回收脂肪可能拼写疾病新加坡 - 脂肪分子的积累对细胞有害。新加坡国立大学(NUS Medicine)的Yong Loo Lin医学院的研究人员取得了突破性的突破性,可以通过回收重要的脂肪分子来理解我们的细胞如何保持健康。 他们的研究发表在《美国国家科学院(PNAS)》杂志论文集(PNAS)上,揭示了一种称为Spinster同源物1(SPNS1)的蛋白质如何有助于将脂肪从称为溶酶体的细胞室中输送出来。 由Nus Medicine的生物化学和免疫学转化研究计划(TRP)副教授Nguyen Nam Long领导,该小组发现SPNS1就像一个细胞守门人,可以帮助将一种称为Lysophopholipids的脂肪分子移动到溶酶体,细胞的“回收中心”。 然后将这些脂肪分子重复用于细胞功能。 SPNS11通过确保脂肪回收有效并防止有害脂肪累积来维持细胞健康至关重要。 脂肪和其他细胞材料通过三种主要途径到达溶酶体:内吞作用,吞噬作用和自噬。 在内吞作用中,该细胞通过将它们包裹在囊泡中,从外面吸收材料,从而将它们带到溶酶体中进行分解。 在吞噬作用中,巨噬细胞(例如巨噬细胞)的免疫细胞像人体的清洁人员一样,吞噬了诸如受损细胞或细菌的大颗粒,并将其发送到溶酶体。 一旦脂肪分解在溶酶体中,它们就会在细胞中发挥多种重要作用。新加坡国立大学(NUS Medicine)的Yong Loo Lin医学院的研究人员取得了突破性的突破性,可以通过回收重要的脂肪分子来理解我们的细胞如何保持健康。他们的研究发表在《美国国家科学院(PNAS)》杂志论文集(PNAS)上,揭示了一种称为Spinster同源物1(SPNS1)的蛋白质如何有助于将脂肪从称为溶酶体的细胞室中输送出来。由Nus Medicine的生物化学和免疫学转化研究计划(TRP)副教授Nguyen Nam Long领导,该小组发现SPNS1就像一个细胞守门人,可以帮助将一种称为Lysophopholipids的脂肪分子移动到溶酶体,细胞的“回收中心”。然后将这些脂肪分子重复用于细胞功能。SPNS11通过确保脂肪回收有效并防止有害脂肪累积来维持细胞健康至关重要。脂肪和其他细胞材料通过三种主要途径到达溶酶体:内吞作用,吞噬作用和自噬。在内吞作用中,该细胞通过将它们包裹在囊泡中,从外面吸收材料,从而将它们带到溶酶体中进行分解。在吞噬作用中,巨噬细胞(例如巨噬细胞)的免疫细胞像人体的清洁人员一样,吞噬了诸如受损细胞或细菌的大颗粒,并将其发送到溶酶体。一旦脂肪分解在溶酶体中,它们就会在细胞中发挥多种重要作用。最后,在自噬中,该细胞通过将它们包裹在称为自噬体的膜气泡中,清理了自己受损的部分,例如旧线粒体。此气泡与溶酶体合并,其中内容物分解并回收以保持细胞健康。一个是膜维修和维护。破碎的脂肪成分(例如磷脂和鞘脂)被重新建立和维护细胞的保护膜。脂肪也有助于能源生产,因为其中一些经过处理以为细胞的活动提供燃料。此外,某些脂肪,例如鞘氨醇1-磷酸(S1P),在细胞通信中起着至关重要的作用。这些信号分子可帮助细胞协调重要过程,例如生长,运动和生存,以确保身体顺利运转。在先前的研究中,NUS医学团队表明,如果SPNS1无法正常工作,它会导致细胞内部的脂质废物积聚,从而导致人类中称为溶酶体储存疾病(LSD)的疾病。LSD是由溶酶体回收过程中问题引起的50多个罕见遗传疾病的组。诸如Gaucher病,Tay-Sachs病,Niemann-Pick病和蓬松疾病等疾病是由细胞中的废物积累引起的,领先诸如Gaucher病,Tay-Sachs病,Niemann-Pick病和蓬松疾病等疾病是由细胞中的废物积累引起的,领先