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卫生技术简报2023年12月
deucravacitib正在临床发育中，用于治疗活性银屑病关节炎（PSA）。PSA是一种长期的残疾状况，导致僵硬，发炎或疼痛的关节（尤其是手脚的小关节）。症状的严重程度往往会波动。特征性症状包括一个或多个脚趾或手指肿胀，也许有指甲受损，并且可以通过运动缓解关节疼痛。PSA是当免疫系统攻击人体自身细胞（称为炎症反应或自身免疫反应）时引起的。大多数PSA病例涉及皮肤和关节的炎症，红色或深色片状皮肤斑块。psa是一种渐进的关节炎形式，如果未能成功治疗，可能会导致骨骼损伤。对眼睛，胃，肺，肾脏或肝脏的损害很少见，但可能是永久的。PSA是一种多种疾病，其中现有治疗对每个人都不起作用。
EE 汽车架构和链接 ECU：限制和新需求 El Khamis Kadiri、Eric Fitterer、Bertrand Delord Manson PSA Peugeot Citroën Route de Giz
1. 背景 当前车辆发展的主要趋势是车辆中的电气和电子系统数量不断增加。引入这些系统是为了为客户提供更多舒适性和安全性功能。本文的第一部分通过示例和当前 EEA 解决方案的 ECU（电子控制单元）技术概述介绍了正在进行的 EEA（电气电子架构）解决方案的背景。本描述还介绍了未来几年的市场趋势，其中 ADAS 系统和 HEV/EV 具有更大的 ECU 扩散潜力。但是，为了阻止这种 ECU 增长以应对单纯的车辆集成并控制电子系统成本，本文的第二部分将说明 EEA 设计的目标假设，该假设为汽车行业带来了未来的技术挑战。在当今的车辆中，在 EEA 系统中添加新功能主要是通过添加一个到几个带有自己的传感器/执行器 (S/A) 组件的 ECU 来实现的。 ECU 的构建主要归功于 EEA 结构，在该结构中，当前的 ECU 得以维护以支持车辆在以下阶段的限制：- 开发阶段，设计遗留和强大的集成要求、工具、技术
产品专着包括患者药物信息
具有高危BCR或NM-CRPC的NM-CSPC患者应在射线照相上监测疾病进展，并由其治疗医生酌情根据血清前列腺特异性抗原（PSA）酌情监测。在登记试验中，在37例（89.2％）NM-CSPC患者中，有33名用Xtandi与亮脂蛋白结合治疗的高危BCR患者，在接受Xtandi单疗法治疗的54例（74.1％）中，有40例XTANDI单疗法报告报告了放射线摄影的进展，没有PSA进展。psa的进展定义为高于NADIR（或第25周无PSA下降的参与者的基线）的≥25％和绝对增加≥2µg/L（2 ng/ml）的日期，并且至少在3周后连续3周证实了这一点。在Prosper试验中，在Prosper试验中接受XTANDI治疗的219名NM-CRPC患者中有104名报道了放射线摄影进展，而没有PSA进展。
deucravacitib用于治疗银屑病关节炎
牛皮癣关节炎（PSA）是一种异质性疾病，可能会在多达30％的牛皮癣患者中发展。PSA主要涉及外围关节；但是，轴向骨骼和恩特丝也可能涉及。psa是个体的基因型与环境因素之间触发免疫反应并导致细胞因子级联反应产生的复杂相互作用的结果。，即使大约有17种针对PSA的靶向疗法，很大一部分患者无法应对此类疗法，部分反应或发展侧面EFECT。本文旨在回顾一下Deucravacitinib的当前知识，Deucravacitinib是一种新的口服小分子，可分别抑制酪氨酸激酶2（TYK2），以治疗PSA。tyk2负责介导参与PSA和牛皮癣发病机理的细胞内信号传导，即IL-12，IL-23和I型Interferons。最近，deu cravacitinib得到了FDA的批准，用于治疗中至重度斑块牛皮癣，并且是当前的
银屑病关节炎的高级基因组学和临床表型
银屑病关节炎 (PsA) 是一种复杂的多基因炎症性疾病，在皮肤银屑病患者中表现出不同的肌肉骨骼受累情况。25% - 40% 的皮肤病患者同时患有 PsA，但 PsA 也可能早于银屑病的出现。尽管如此，银屑病和 PsA 的免疫发病机制表现出显著的相似性，在两种情况下，个体易感性起着重要作用。全基因组关联研究 (GWAS) 确定了几个与患 PsA 风险相关的基因/位点，这些基因/位点既依赖于银屑病，也独立于银屑病。因此，最大的挑战是需要将功能多态性的识别和其他遗传学发现转化为生物学机制，以及识别新的假定药物靶点。功能基因组学方法旨在提高 GWAS 能力，最近的证据支持使用多层过程，包括 eQTL、甲基化组、染色质构象分析和基因组编辑，以发现可能受疾病相关变异（如 PsA）影响的新基因。现有数据将 PsA 视为独特的均质临床实体，而临床经验支持不同患者的皮肤和关节表现存在很大差异，这些患者具有不同的肌肉骨骼和皮肤病学领域的潜在机制。功能基因组学数据有限，有助于更好地区分患者特征。我们在此回顾了 PsA 功能基因组学的最新发现，重点介绍了该领域令人兴奋的发展，以及这些发展如何使我们更好地了解疾病机制背后的基因调控，并最终改善临床表型。
前列腺特异性抗原筛查前列腺癌
Summary of Evidence For asymptomatic individuals who receive prostate cancer screening utilizing prostate serum prostate specific antigen (PSA), the evidence includes 3 very large RCTs, each with at least a decade of median follow-up: the US-based Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) Cancer Screening Trial, the European Randomized Study of Screening for Prostate Cancer (ERSPC), and the Cluster Randomized Trial PSA测试前列腺癌（CAP）。相关结果是总体生存，特定疾病的生存，临床管理决策变化以及测试准确性和有效性。RCT解决了PSA筛查对癌症检测阶段和疾病特异性生存率的影响，并评估了PSA测试的衍生物类型的相对敏感性和特异性。即使PSA测试被广泛使用，关于基于PSA的筛查是否降低了前列腺癌死亡率的问题仍然存在争议。此外，基于PSA的筛查与过度诊断和过度治疗的风险有关。和治疗并发症（尿失禁和勃起功能障碍）。确定该服务是否适合临床医生，应通过共同决策来考虑基于家族史，种族/民族和合并医疗状况的利益和危害的平衡。证据不足以确定技术可以改善净健康结果。However, even though there is paucity in the scientific evidence regarding prostate cancer screening utilizing PSA testing in preventing morbidity associated with advanced or metastatic prostate cancer this testing is widely considered to be in accordance to generally accepted standards of medical practice in the United States (see Practice Guidelines and Position Statements ), and in certain carefully-selected individuals PSA testing for prostate cancer screening will be considered medically necessary when the criteria below is遇见，请参阅政策。
2023 年塔拉克省经济增长 6.7%
菲律宾统计局 (PSA) 是根据第 10625 号共和国法案（又称 2013 年菲律宾统计法案）成立的，其任务包括编制和维护国家和地方层面的宏观经济账户和指标。省级生产总值账户 (PPA) 一直是 PSA 的机制，用于编制各省和高度城市化城市 (HUC) 的年度 GDP 估计值，与菲律宾的国家和地区账户保持一致。2023 年，在成功编制中吕宋岛的 PPA 之后，PSA 首次发布了全国所有 82 个省和 33 个 HUC 的 PPA 结果。塔拉克省省级产品账户 (PPA) 结果的完整数据系列、图表和数据可视化可在菲律宾统计局 (PSA) 的 PPA 登录页面 (psa.gov.ph/statistics/ppa) 和 PSA 区域网站 (rsso03.psa.gov.ph/statistics/ppa) 上访问。 HERMAN J. VITAL 首席统计专家
白皮书 - 粘附式 - 可用来用途 - 在ev-中 -
•安全：PSA磁带不需要特殊的危险材料处理协议。•组装优化：PSA提供几乎立即的绿色强度，并以微秒而不是数小时或几天测量的治愈时间。磁带在组装时也可以将零件固定在适当的位置。•一致性：PSA在应用时提供一致的厚度。每个电池组都来自组装，其粘合剂的粘合度与其他每个包装都相同。•多功能性：PSA磁带可以层压到泡沫，纤维和胶片，并模切为规格。粘合剂可以使用可增强其易用性（例如易于可移动性/重新定位性），长期耐用性和阻力性的特性进行设计。
FGF7是与银屑病皮炎有关的连锁性肠炎发作的必不可少的介质
il-17a在牛皮癣和银屑病关节炎（PSA）中起重要作用。然而，在PSA中皮肤和关节表现之间的致病关联尚未完全了解。在这项研究中，我们最初观察到IL-17a和FGF7在小鼠息培养基中诱导了内侧软骨骨化。重要的是，通过治疗对FGF受体2IIIB的阻断抗体的治疗，通过IL-17A刺激对内向骨骨的反应强烈抑制，该抗体是FGF7的受体，这表明FGF7在内核中的下流因子是IL-17a的下游因子，这是IL-17A的一个下游因素。接下来，使用动物PSA模型，抗FGF受体2IIIB抗体的给药可显着抑制连锁性肠炎，而不是皮肤炎。总体而言，我们的发现表明，PSA皮炎中的IL-17a增强诱导了联合源中FGF7水平的升高，并导致FGF7信号在PSA中的Anky-Onky-Onto-Ontroling Enthesis发育中发挥非冗余作用。
2024 年请愿书编号 2337。
自电力销售协议 (PSA) 之日起 60（六十）天或 PSA 之日起 120（一百二十）天（以较长者为准）天数，采购人应给予发电厂 SCSD 适当的延长时间，与有关委员会通过/批准的延迟相对应，直至通过/获得批准之日。” 第 13.2（c）条 – “根据本指南第 10.5 条，推定有关委员会将在提交电价后 60 天内或电力销售协议 (PSA) 之日起 120 天内（以较长者为准）通过电价。但是，无论本指南中的内容如何规定，有关委员会在提交电价后 60 天或 PSA 之日起 120 天（以较长者为准）之后通过电价，均应导致 SCSD 相应延长。” 4.10考虑到发电受益于根据