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修改的PG教学大纲植物园
5。微生物学的简短历史，微生物的多样性，微生物生长。6。考古细菌和Eubacteria：一般帐户；超微结构，营养和繁殖；生物学和经济重要性；蓝细菌分类，显着特征和经济重要性。7。病毒：特征；病毒的隔离和纯化；化学性质，复制，病毒的传播；经济重要性。8。植物性：一般特征和引起植物疾病的作用。（例如凉鞋尖峰疾病，芝麻phyllody，小叶子的小叶子）9。免疫学：抗原和抗体的结构，抗原抗体反应，抗原抗体反应的机理。疫苗和毒素，超敏反应建议读数：1。Ainsworth，G.C。 1971。 Ainsworth和Bisby的真菌属词典。 中央迈科。 Inst。 Kew，Surrey.uk。 2。 Alexopoulus，C.J.，Mims，C.W。 和Blackwell，M。1996。 介绍性真菌学。 John Willey＆Sons Inc. 3。 Bilgrami，K.S。 1982。 真菌的生理学。 Bishen Singh Mahendrapal Singh，Dehradun。 4。 Clifton，A。 1958。 细菌的简介。 McGraw-Hill Book Co.，纽约。 5。 Mandahar，C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand＆Co。Ltd.，德里。 6。 Mehrotra，R.S。 和Aneja，R.S。 1998。Ainsworth，G.C。1971。Ainsworth和Bisby的真菌属词典。中央迈科。Inst。Kew，Surrey.uk。 2。 Alexopoulus，C.J.，Mims，C.W。 和Blackwell，M。1996。 介绍性真菌学。 John Willey＆Sons Inc. 3。 Bilgrami，K.S。 1982。 真菌的生理学。 Bishen Singh Mahendrapal Singh，Dehradun。 4。 Clifton，A。 1958。 细菌的简介。 McGraw-Hill Book Co.，纽约。 5。 Mandahar，C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand＆Co。Ltd.，德里。 6。 Mehrotra，R.S。 和Aneja，R.S。 1998。Kew，Surrey.uk。2。Alexopoulus，C.J.，Mims，C.W。和Blackwell，M。1996。介绍性真菌学。John Willey＆Sons Inc. 3。Bilgrami，K.S。 1982。 真菌的生理学。 Bishen Singh Mahendrapal Singh，Dehradun。 4。 Clifton，A。 1958。 细菌的简介。 McGraw-Hill Book Co.，纽约。 5。 Mandahar，C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand＆Co。Ltd.，德里。 6。 Mehrotra，R.S。 和Aneja，R.S。 1998。Bilgrami，K.S。1982。真菌的生理学。Bishen Singh Mahendrapal Singh，Dehradun。4。Clifton，A。1958。细菌的简介。McGraw-Hill Book Co.，纽约。5。Mandahar，C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand＆Co。Ltd.，德里。 6。 Mehrotra，R.S。 和Aneja，R.S。 1998。Mandahar，C.L。1978。植物病毒简介。Chand＆Co。Ltd.，德里。 6。 Mehrotra，R.S。 和Aneja，R.S。 1998。Chand＆Co。Ltd.，德里。6。Mehrotra，R.S。 和Aneja，R.S。 1998。Mehrotra，R.S。和Aneja，R.S。1998。真菌学的介绍。新时代中间出版社。7。Webster，J。1985。真菌简介。剑桥大学出版社。8。Doelle，H.W。 和C.G，Heden1986。 应用微生物学，克鲁维尔学术出版社，伦敦。 9。 Pelczar，M.J.，Chan，ECS和Kreig，N.R。 1993。 微生物学，概念和应用。 MC Graw Hill，纽约。 10。 Ross，F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司，俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander，M.，1991。 微生物生态学。 约翰·威利（John Wiley）和儿子。 纽约。Doelle，H.W。和C.G，Heden1986。应用微生物学，克鲁维尔学术出版社，伦敦。9。Pelczar，M.J.，Chan，ECS和Kreig，N.R。 1993。 微生物学，概念和应用。 MC Graw Hill，纽约。 10。 Ross，F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司，俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander，M.，1991。 微生物生态学。 约翰·威利（John Wiley）和儿子。 纽约。Pelczar，M.J.，Chan，ECS和Kreig，N.R。1993。微生物学，概念和应用。MC Graw Hill，纽约。 10。 Ross，F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司，俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander，M.，1991。 微生物生态学。 约翰·威利（John Wiley）和儿子。 纽约。MC Graw Hill，纽约。10。Ross，F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司，俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander，M.，1991。 微生物生态学。 约翰·威利（John Wiley）和儿子。 纽约。Ross，F.C。1983。入门微生物学。Charles E. Merril。 publ。 公司，俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander，M.，1991。 微生物生态学。 约翰·威利（John Wiley）和儿子。 纽约。Charles E. Merril。publ。公司，俄亥俄州哥伦布。11。Alexander，M.，1991。微生物生态学。约翰·威利（John Wiley）和儿子。纽约。
CESAM-RD-N 2024 年 7 月 16 日 公告编号：SAM-2021-00362-JSC
此公告将分发给所有已知的利害关系人，以协助美国陆军工程兵团收集作出决定所需的事实依据。为确保记录准确完整，所有支持或反对拟议工作的数据均应以书面形式提交，并详细说明支持或反对的理由，以便清楚了解支持或反对的理由。是否颁发许可证的决定将基于对拟议活动对公众利益的可能影响（包括累积影响）的评估。该决定将反映国家对保护和使用重要资源的关注。必须权衡提案可能带来的合理利益与其可合理预见的损害。将考虑与提案有关的所有因素，包括其累积影响；其中包括保护、经济、美学、一般环境问题、土地、文化价值、鱼类和野生动植物价值、洪水灾害、洪泛平原价值、土地使用、航行、海岸线侵蚀和沉积、娱乐、供水和保护、水质、能源需求、安全、粮食生产，以及总体而言，人民的需求和福利。
新闻稿生物学合作伙伴EISAI提出更新的销售...
新闻稿生物学的合作伙伴EISAI在其年度新闻发布会会议上，瑞典的年度新闻发布会，2024年3月7日 - 生物北方AB（PUBL）（NASDAQ Stockholm：Bioa B），eisai今天出版了包括Unipersifure Future futornifure 1 evure Dutrulifure 1 Mod shimod prestifure 1 Mombi，该伴侣的介绍包括Leqembi，该伴侣的介绍包括le queembi，该介绍是le quembi present，阿尔茨海默氏病。根据Eisai的模拟，Leqembi的销售额将在2026年（FY）的2026年达到2900亿美元，该财政年度将于2027年3月结束，在2032财年将达到1.6万亿美元。eisai的演示可以在https://www.eisai.com/ir/library/presentations/index.html上找到。---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。该信息通过下午7月7日上午06:30通过下面的联系人的代理发布，以供公开披露。有关更多信息，请联系：Oskar Bosson，副总裁和红外电子邮件：Oskar.bosson@bioarctic.com Leqembi®）lecanemab（Leqembi）是生物学和EISAI之间战略研究联盟的结果。它是针对淀粉样蛋白β（Aβ）的聚合可溶性（原纤维）和不溶性形式的人源化免疫球蛋白伽马1（IgG1）单克隆抗体。lecanemab在美国，日本和中国获得批准。在美国，日本和中国，这些迹象如下。
SENS将芬兰电池项目的容量加倍到170 MW
关于SENS可持续能源解决方案瑞典持有AB（publ）（SENS），提供可持续的能源解决方案，从而使本地和国际上的无化石和CO2中性能量混合过渡。sens开发，设计，构造和出售大规模的能源项目，将可再生能源与下一代储能技术（例如地下泵送水力存储（UPHS）和/或电池储能系统（BESS））结合使用。该公司还在储能和能源系统优化中开展技术咨询咨询服务。该公司在NGM Nordic SME上以短名称Sens列出。
昆虫学系
动物作品，现场指南和手册，手册，目录，清单，新分类单元的描述，进化和生物出版物。推荐书籍：教科书Mayr，E。1960。系统动物学原理。McGraw-Hill Book Co.，纽约。Mayr，E。Linsley，例如 和使用者R.L. 1953。 系统动物学的方法和原理。 McGraw-Hill Book Co.，纽约。 Sokal，R.R。 和Sneath，P.H.A。 1963。 数值分类法的原则，W.H。 Freeman and Co.旧金山。 参考书Abivardi，C。1999。 伊拉伊昆虫学。 卷。 1，荷兰施普林格。 Bisby，F.A。 Vaughan，J.G。 和Wright，C.A。 1980。 Chaemosystematics，原理和实践。 学术出版社，纽约。 Chamberlin，W.J。 1952。 昆虫学命名法和文学。 wn。 C. Brown，爱荷华州迪比克。 Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Mayr，E。Linsley，例如和使用者R.L.1953。系统动物学的方法和原理。McGraw-Hill Book Co.，纽约。Sokal，R.R。和Sneath，P.H.A。1963。数值分类法的原则，W.H。Freeman and Co.旧金山。参考书Abivardi，C。1999。伊拉伊昆虫学。卷。1，荷兰施普林格。Bisby，F.A。Vaughan，J.G。 和Wright，C.A。 1980。 Chaemosystematics，原理和实践。 学术出版社，纽约。 Chamberlin，W.J。 1952。 昆虫学命名法和文学。 wn。 C. Brown，爱荷华州迪比克。 Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Vaughan，J.G。和Wright，C.A。1980。Chaemosystematics，原理和实践。学术出版社，纽约。Chamberlin，W.J。1952。昆虫学命名法和文学。wn。C. Brown，爱荷华州迪比克。 Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。C. Brown，爱荷华州迪比克。Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Goto，H.E。1982。动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Kapoor，V.C。1990。昆虫的起源和进化。publ。Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Kallayani，新德里。Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Kim，E.E.C。和McPheron，B.A。1993。害虫patterns和变异的进化。Intercept Ltd.，伦敦。Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Leone，C.A。1964。分类生物化学和血清学。Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Ronald Press，堪萨斯州。Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。和Clark，P.F。1981。生态，进化和系统学的字典。剑桥大学。按，剑桥。
新闻稿的更新有关在欧盟斯德哥尔摩治疗早期阿尔茨海默氏病的监管审查的最新信息，2025年1月31日
新闻稿的。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。eisai将继续与当局在欧盟获得批准。eisai将继续努力尽快向欧盟国家早期广告患者提供lecanemab。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的工作而开发的。eisai负责临床开发，市场批准的应用以及lecanemab在阿尔茨海默氏病中的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。该信息已于2025年1月31日在CET 12:30发布以下联系人的代理。
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Leqembi®的新闻发布销售总计11亿日元。
在2023年第四季度，瑞典的第四季度，瑞典比®的新闻发布销售总计11亿日元，2024年2月6日，2024年2月6日 - 生物北极亚（Publ）（公开）（纳斯达克斯德哥尔摩：Bioa B）今天，eisai今天发布了包括Leqembi销售的季度报告，包括Leqembi销售的第四季度（第三季度）（第三季度）（第三季度）（第三名） 2024）。 总共记录了JPY 11亿的销售额，导致生物危险率达到730万瑞典克朗。 eisai是Leqembi开发和监管提交的领导者，在EISAI和BIOGH共同商业化和共同促进产品和Eisai以及具有最终决策机构的Eisai。 生物贵族有权在北欧地区进行商业化lecanemab，尚待欧洲批准，目前Eisai和Bioarcorcic正在为该地区的联合商业化做准备。 eisai的第三季度财务文件（包括演示材料）可通过以下链接获得； https://www.eisai.com/ir/library/settlement/index.html Biioarctic全年2023年的报告将于2月14日上午08:00发布。 ---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。 该信息已于2024年2月6日在CET上午04:35发布，以通过下面的联系人的代理发布。 lecanemab是一种人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维）和淀粉样蛋白β（Aβ）的不溶性溶解形式和不溶性形式。 在美国，Leqembi于2023年7月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的传统批准。在2023年第四季度，瑞典的第四季度，瑞典比®的新闻发布销售总计11亿日元，2024年2月6日，2024年2月6日 - 生物北极亚（Publ）（公开）（纳斯达克斯德哥尔摩：Bioa B）今天，eisai今天发布了包括Leqembi销售的季度报告，包括Leqembi销售的第四季度（第三季度）（第三季度）（第三季度）（第三名） 2024）。 总共记录了JPY 11亿的销售额，导致生物危险率达到730万瑞典克朗。 eisai是Leqembi开发和监管提交的领导者，在EISAI和BIOGH共同商业化和共同促进产品和Eisai以及具有最终决策机构的Eisai。 生物贵族有权在北欧地区进行商业化lecanemab，尚待欧洲批准，目前Eisai和Bioarcorcic正在为该地区的联合商业化做准备。 eisai的第三季度财务文件（包括演示材料）可通过以下链接获得； https://www.eisai.com/ir/library/settlement/index.html Biioarctic全年2023年的报告将于2月14日上午08:00发布。 ---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。 该信息已于2024年2月6日在CET上午04:35发布，以通过下面的联系人的代理发布。 lecanemab是一种人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维）和淀粉样蛋白β（Aβ）的不溶性溶解形式和不溶性形式。 在美国，Leqembi于2023年7月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的传统批准。在2023年第四季度，瑞典的第四季度，瑞典比®的新闻发布销售总计11亿日元，2024年2月6日，2024年2月6日 - 生物北极亚（Publ）（公开）（纳斯达克斯德哥尔摩：Bioa B）今天，eisai今天发布了包括Leqembi销售的季度报告，包括Leqembi销售的第四季度（第三季度）（第三季度）（第三季度）（第三名） 2024）。总共记录了JPY 11亿的销售额，导致生物危险率达到730万瑞典克朗。eisai是Leqembi开发和监管提交的领导者，在EISAI和BIOGH共同商业化和共同促进产品和Eisai以及具有最终决策机构的Eisai。生物贵族有权在北欧地区进行商业化lecanemab，尚待欧洲批准，目前Eisai和Bioarcorcic正在为该地区的联合商业化做准备。eisai的第三季度财务文件（包括演示材料）可通过以下链接获得； https://www.eisai.com/ir/library/settlement/index.html Biioarctic全年2023年的报告将于2月14日上午08:00发布。---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。该信息已于2024年2月6日在CET上午04:35发布，以通过下面的联系人的代理发布。lecanemab是一种人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维）和淀粉样蛋白β（Aβ）的不溶性溶解形式和不溶性形式。在美国，Leqembi于2023年7月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的传统批准。有关更多信息，请联系：Oskar Bosson，副总裁和IR电子邮件：oskar.bosson@bioarctic.se，电话：+46 70 410 71 80 Jiang Millington，公司沟通和社交媒体总监，社交媒体和社交电子邮件：姓名：Leqembi®）lecanemab是生物学和EISAI之间战略研究联盟的结果。leqembi被认为是美国阿尔茨海默氏病（AD）的一种疾病改良治疗方法。应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始对LEQEMBI进行治疗，这是在临床试验中开始治疗的人群。在日本，EISAI于2023年9月25日获得卫生，劳动和福利部（MHLW）的批准，以制造和市场lecanemab，以减缓MCI和轻度痴呆症的进展
RealHeart与皇家理工学院一起获得400万SEK的Vinnova赠款
关于Realheart Scandinavian Real Heart AB（Publ）正在开发模仿人心的形状，功能和血液流动模式的第一个人造心脏。这些独特的产品功能为挽救生命提供了全新的机会，并在等待心脏移植的同时为患者提供良好的生活质量。RealHeart®TAH（全人工心脏）现在正在广泛的临床前试验模型中评估患者的首次临床研究。将来，人造心脏也可能成为更广泛的严重心力衰竭患者的移植的替代方法。该公司的股票在纳斯达克斯德哥尔摩第一北增长市场上交易。有关更多信息，请访问。www.realheart.se