背景。肿瘤微环境是促进肿瘤生长和进展的重要介质。肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 是其中的重要组成部分,但肿瘤细胞会发展出逃避免疫系统作用的机制。免疫抑制机制相互协作,涉及免疫系统细胞、肿瘤微环境本身、趋化因子和细胞因子。在本研究中,我们检查了肿瘤组织中的 FOXP3+、IL-35+ 和 PD-L1+ 淋巴细胞,因为它们有助于某些肿瘤(包括黑色素瘤)的免疫抑制。这些细胞还与肿瘤进展、早期转移和预后有关。方法和结果。在本研究中,通过免疫组织化学检查了 95 例皮肤黑素瘤和 25 例黑素细胞痣作为对照组的 FOXP3+、IL-35+ 和 PD-L1+ 淋巴细胞。根据 TNM 分类,黑色素瘤分为四组:pT1(35)、pT2(21)、pT3(21)和 pT4(18)。PD-L1+ 淋巴细胞在 pT3 和 pT4 期黑色素瘤中富集,尤其是在病变周围(P<0.001)。FOXP3+ 淋巴细胞的数量与疾病分期呈正相关,尤其是在肿瘤中心(P<0.001)。同样,IL-35+ 淋巴细胞(P<0.001)也随肿瘤分期而富集。结论。本文表明,免疫抑制环境与黑色素瘤的分期成正比。最显著的变化发生在肿瘤周围,证实了肿瘤基质的异质性,这种异质性在更晚期的肿瘤中更为明显,并且可能导致这些周围区域的侵袭性更强。
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引用Verson的引用:Gorri,JM,Ramirez,J,Ortíz,A,Martínez-Murcia,FJ,Segovia,F,Suckling,J,Leming,M,Zhang,Y,Álvarez-Sánchez,Jr RJ,A,Fernández-Jover和,GómezVilda,P,Graña,M,Merrera,F,Iglesias,R,Lekova,A,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,J,La Paz pinninghoff,MA,MA,MA,Rincón,M,Rincón,Rincón Z,JM 2020,“自然和人工计算中的人工互动:数据科学的进步,趋势和应用程序”,《神经典型》,第1卷。 410,页237-270。 https://doi.org/10.1016/j.neucom.2020.05.078
EMSS_96:基于 CT 的模型,用于监测接受功能性电刺激的截瘫患者的骨骼变化 Páll Jens Reynisson、Benedikt Helgason、Stephen J. Ferguson、Thordur Helgason、Rúnar Unnþórsson、Páll Ingvarsson、Helmut Kern、Winfried Mayr、Ugo Carraro、Paolo Gargiulo 冰岛大学工程与自然科学学院、工业工程、机械工程和计算机科学学院;冰岛大学计算机科学;冰岛雷克雅未克 Landspitali 大学医院 UTS 发展与咨询部;冰岛雷克雅未克大学生物医学工程系;Landspitali 大学医院康复医学系;Wilhelminenspital 物理医学系路德维希玻尔兹曼电刺激与物理康复研究所。奥地利维也纳;维也纳医科大学,生物医学工程和物理中心;帕多瓦大学转化肌学实验室,生物医学科学系 - 奥地利/冰岛/意大利