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决策形状在猕猴腹侧额叶内部动态跨沟通
猕猴的腹侧额叶皮层由一组解剖上异质和高度相互联系的区域组成。总的来说，这些领域与许多高级情感和认知过程有关，最著名的是对决策的适应性控制。尽管有这种欣赏，但对在决策过程中腹侧额叶皮质的细分如何相互相互作用几乎没有什么了解。在这里，我们通过分析从猕猴中猕猴中的八个解剖学上定义的细分记录的数千个单个神经元的活性来评估区域之间的功能相互作用，这些神经元的腹侧额叶皮质的八个分区，用于执行视觉引导的两种选择性概率的任务。我们发现，刺激和奖励分娩的开始全球增加了腹侧额叶皮层之间的通信。在暂时特定的暂时性交流是通过区域之间的独特活动子空间发生的，并取决于决策变量的编码。特别是，12L和12o区域与其他区域的连接性最高，同时更有可能从腹侧额叶皮质的其他部分接收信息，而不是发送。这种功能连接的模式表明，这两个领域在决策过程中整合各种信息来源的作用。综上所述，我们的工作揭示了在决策过程中动态参与的腹侧额叶皮层的解剖连接细分之间的相互交流的特定模式。关键字：腹侧额叶皮质，轨道额皮层，渐变岛，奖励，决策，选择，结果，功能连接性介绍灵长类的腹侧额叶皮层在指导决策过程中指导自适应行为方面起着核心作用。When making a choice, neural activity within orbitofrontal cortex (OFC) and ventrolateral prefrontal cortex (vlPFC) represents the different attributes associated with the available options, such as the amount, effort, delay, risk, or probability that the option might be able to be obtained (Tremblay and Schultz, 1999; Padoa-Schioppa and Assad, 2006; Kennerley and Wallis, 2009年;The OFC and vlPFC, are not, however, anatomically homogeneous areas and each encompasses a number of distinct subdivisions that have been defined on the basis of sulcal anatomy, cytoarchitecture, and receptor density (Walker, 1940; Barbas and Pandya, 1989; Morecraft et al., 1992; Carmichael and Price, 1994; Rapan et al., 2023).最重要的是，解剖学跟踪研究表明，这些细分中的每一个都从大脑其他部位收到一套独特的投影（Barbas and Pandya，1989; Carmichael and Price，1995a，1995b，1996）。我们以前的神经生理记录研究还报道了腹侧额叶皮层（Stoll and Rudebeck，2024a）跨越腹部额叶细分的可分离编码模式，并且编码中的这种差异似乎
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瘤胃微生物的建立和适应各种抗营养因素（ANFS）：概述
ISSN：2456-2912-兽医2024; SP-9（4）：125–132©2024兽医兽医PA收到：印度Junagad的大学系Loukis Raut M.Sc。学者Preokhi Burok M.V.V.上校V.V.学者，古吉拉特邦，古吉拉特邦，古吉拉特邦，古吉拉特邦，古吉拉特邦，印度博士Porde M.V.V.V.V. V.V.V.动物营养部，古吉拉特邦，印度古吉拉特邦，动物营养部。大学，朱纳加德大学，是印第安人朱纳加德大学的大学博士。
微生物生产色素及其在食品和化妆品行业中的应用
微生物生产颜料及其在食品和化妆品行业中的应用Pooja Mistry 1，Trupti Pandya 2 Bhagwan Mahavir基础和应用科学学院摘要：某些合成染料的负面影响正在推动对自然色的需求。细菌和真菌色素提供了一种自然产生的颜色的方便替代供应。它们比其他天然颜料具有许多优势，例如快速开发，简单处理和对天气的免疫力。该研究的主要目标是分离产生土壤的色素细菌。使用多种纯培养技术维持孤立的菌落。颜料可以放大许多应用中使用的颜色的现有调色板。最大颜料产量的各种参数是环境和健康问题，相比之下，微生物颜料是环保的，并在纺织工业中使用，微生物来源的色素是一个很好的选择，可以很容易地以高收率产生。被称为颜料的化学物质负责吸收可见光。称为颜料的化合物经常在业务中使用。由于它们的无毒构成，某些微生物制造颜色用于药品，化妆品，食品，染料和其他工业用途，因此对环境有益。天然食品着色剂是由微生物商业生产的。发酵提供了几种好处，包括更便宜的生产和简单的提取；改善的菌株可产生与季节无关的大量基本材料供应。（Rymbai等，2011）。关键字：微生物色素，土壤样品，细菌，纺织品和染料1。简介合成色优于稳定性，易于应用和成本效益的天然色素。近年来，天然色素是从食品，染料，化妆品和药品制造实践中分离出来的（Sanjay等，2007）。自然色素的主要来源是从动物，植物（Joshi等，2003）和微生物（Nagpal等，2011）获得的。微生物是可生物降解，可再生，环保的，并以其在纺织品染色，食物成分，化妆品和药物方面的用途而闻名（Shahid等，2013）。微生物的发展可以通过强大的状态来培养，并降低了原油或现代自然废物的特征。微生物可以在适度的培养基中有效发展，并快速速度，它们的发展是气候条件的自主。微生物产生多种色素包括聚酮化合物，类胡萝卜素，苯乙烯，酰基苯酚，吡咯和蒽醌，但这些颜料大多数除了类胡萝卜素和聚酮化合物（Stich等人，2002年）都对人有毒。食物材料的新鲜度是由其安全性和颜色表示的，也表现出良好的感官和美学价值。细菌色素因其对人类和环境的无害影响而使用（Ahmad等，2012）。在食品行业中纯化的微生物色素用作食品添加剂，具有抗氧化剂，颜色增强剂等特性。微生物是有机酸，酶，维生素，氨基酸和有机酸的良好来源。从微生物来源中提取色素，然后将其用作食用色素是合成染料的绝佳替代品（Malik等人，等等，2012年）。在易于使用的廉价培养基中，细菌物种创造的主要好处是快速，易于生长，完全没有大气条件。
引用Vergni D，Stolfip和Pascarella a（2024），关于网络传播，有希望的模型超出网络扩散，以描述退化BR
神经系统污染可能是可以帮助恢复大脑健康的方法的发展（Raj等，2012; Poudel等，2020）。从引入术语Connectome（Sporns等，2005）中，当它的确切结构在很大程度上未知时，直到今天，还进行了一些研究来研究Connectome非常复杂的网络（Bullmore和Sporns，2009）以及其中发生的动态过程（Avena-Koenigsberger等人，2018年）。尤其是人类连接组动力学以多个时间尺度发生，范围从毫秒到几年，并且使用了不同类型的测量设备来捕获它们（Mitra，2007）。这些不同的时间尺度揭示了大脑功能和行为的各个方面。最短的时间量表与功能性脑网络中的快速神经处理和信息交换有关。神经传递和突触通信在这项快节奏的活动中起着至关重要的作用。脑电图（EEG）和磁脑电图（MEG）是捕获这些快速电气信号的选择性技术。在较高的时间尺度上，从秒到几分钟，连接组的动力学与特定任务期间的认知过程和功能连接性变化有关。功能性MRI（fMRI）通常用于研究这些变化。例如，在记忆任务中，某些大脑区域可能表现出增加的功能活动，表明它们参与了记忆网络（Murphy等，2020）。静止状态fMRI用于研究内在的大脑活动，而个人没有执行任何特定的任务。从几分钟到几个小时，连接组的动力学与功能连通性中的静止状态相关（Smitha等，2017）。在较高时间尺度上发生的过程的示例，从几天到几年，学习，记忆巩固过程，大脑发育和认知能力下降。特别是，我们感兴趣的过程是在这些时间尺度上发生的创伤性脑损伤和退化性脑动力学。对于这类疾病，将功能信息与研究结构连接组引起的功能信息集成至关重要，这代表了不同大脑区域之间的解剖联系。扩散张量成像（DTI）和扩散加权成像（DWI）是创建结构连接组的主要常用MRI技术。我们选择使用由DTI和DWI数据产生的连接组，因为有证据表明它参与了神经疾病的传播（Torok等，2018; Weickenmeier等，2019; Wilson等，2023）。然而，重要的是要强调，这项工作中提出的方法独立于一个人决定使用的类型（无论是基于功能，接近性，突触连接还是大脑生理学的其他结构）；必须选择最合适的网络以准确描述给定神经病理的传播。越来越多的关于退化性脑疾病的作品（Raj等，2012; Raj等，2015; Pandya等，2019）和创伤性脑损伤（Poudel等，2020）使用网络扩散作为一种有缺乏的和预测的动力学模型。在所有需要建模某种网络动力学的应用中，网络扩散过程（也称为热扩散过程）变得越来越重要。应用程序领域是机器学习最多的，例如（例如，（Hofmann等，2008）和最近的（Stolfif et al。，2023））到网络生物学（请参阅（Carlin等，2017）和
ABDULLAH A. SHAITO，理学硕士，博士。
18. Shaito、A.*、H. Hasan、KJ Habashy、W. Fakih、S. Abdelhady、F. Ahmad、K. Zibara、AH Eid、AF El-Yazbi 和 FH Kobeissy。 “西方饮食加剧创伤后脑损伤的神经元损伤：相互作用的可能途径。” EBioMedicine，卷57，2020，页102829，doi：10.1016/j.ebiom.2020.102829。 * 第一作者。如果= 5.736。 19. Maha Tabet、Samar Abdelhady、Nour Al Huda Shaito、Marya El-Kurdi、Hiba Hasan、Reem Abedi、Nawara Osman、Riyad El-Khoury、Abdullah Shaito*、Firas H Kobeissy*。 “脑损伤中的线粒体：抗氧化剂来救援！”正面。 Young Minds，2020 年，DOI：10.3389/frym.2020.510817。 * 通讯作者。 20. Hiba Hasan、Maha Tabet、Samar Abdelhady、Sarah Halabi、Karl John Habashy、Firas H Kobeissy*、Abdullah Shaito*。 “创伤性脑损伤中的神经发生和神经退行性之间的拉锯战。” Frontiers Young Minds，2020 年。 DOI: 10.3389/frym.2020.00119。 * 通讯作者。 21. Fatimah Ahmad, Hiba Hasan, Samar Abdelhady, Walaa Fakih, Nawara Osman, Abdullah Shaito * , Firas Kobeissy. “健康膳食快乐大脑：饮食如何影响大脑功能？” Frontiers Young Minds，2021 年。 9：578214。 doi: 10.3389/frym.2021.578214。 * 通讯作者 22. Ghareghani, M., A. Ghanbari, A. Eid, A. Shaito, W. Mohamed, S. Mondello 和 K. Zibara。 “实验性自身免疫性脑脊髓炎 (Eae) 动物模型中的激素。”翻译神经科学，卷12，没有。 1，2021，页164-189，doi：10.1515/tnsci-2020-0169。 23. Tanios J、Al-Halabi S、Hasan H、Abdelhady S、Saliba J、Shaito A* 和 Kobeissy F。”组织工程在创伤性脑损伤中的应用”，2021年。前沿。年轻的心灵。九：514428。 doi: 10.3389/frym.2020.514428。 * 通讯作者。 24. Haidar MA、Shakkour Z、Reslan MA、Al-Haj N、Chamoun P、Habashy K、Kaafarani H、Shahjouei S、Farran SH、Shaito A 等。 2022.SARS-CoV-2 参与中枢神经系统组织损伤。神经再生研究。 17(6):1228-1239。英语25.Slika H、Mansour H、Wehbe N、Nasser SA、Iratni R、Nasrallah G、Shaito A、Ghaddar T、Kobeissy F、Eid AH。 2022.黄酮类化合物在癌症中的治疗潜力：ROS 介导的机制。生物医学药物治疗。 146:112442。英语26. Tabet M、El-Kurdi M、Haidar MA、Nasrallah L、Reslan MA、Shear D、Pandya JD、El-Yazbi AF、Sabra M、Mondello S 等人。 2022. 米托醌补充剂可减轻慢性时间点重复性轻度创伤性脑损伤后的氧化应激和病理结果。神经学实验。 351:113987。英语27. Zebian A、El-Dor M、Shaito A、Mazurier F、Rezvani HR、Zibara K. 2022. XPC 在 DNA 损伤修复之外的多方面作用：p53 依赖性和 p53 非依赖性
新闻稿的新数据支持
日内瓦，瑞士，2024年12月6日至6:30 PM CET - Geneuro（Euronext Paris：CH0308403085 -GNRO），这是一家生物制药公司，致力于解决促进神经退行性和自身免疫性疾病的因素，以此为促进amyotrophic somyotrophic screment scrame screment smemanal scremant scremiss scremiss scrame scremissions scremissions scrame sermississions sermississions sermississions sermississions sersississions，与Geneuro的GNK-301有关ALS的精密医学策略在2024年12月6日至8日在加拿大蒙特利尔举行的第35届国际ALS/MND国际研讨会上。演讲是由美国国家神经系统疾病与中风研究所（NINDS）/国立卫生研究院（NIH）的Darshan Pandya博士进行的。The research, led by GeNeuro, through its Lyon R&D unit GeNeuro Innovation SAS, in collaboration with leading institutions, including the NIH/NINDS, ERBC (France), and the University of Oxford (UK), highlights the potential of GeNeuro's GNK-301, a humanized monoclonal antibody targeting HERV-K ENV, a neurotoxic protein that is often found in the ALS患者的脑脊液。该蛋白已显示出有助于神经元细胞死亡和血脑屏障功能障碍，这是ALS的两个标志。临床前研究表明，GNK-301可用于检测实验室测试中HERV-K ENV蛋白的存在，然后可以用作中和药物来中和Herv-K Env的有害作用，保护神经元并防止对血脑屏障的损害。通过能够在ALS患者中检测到这种有毒蛋白质并提早开始中和治疗后，Geneuro提出了一种新的精密药物方法，该方法为转化ALS的治疗提供了希望。“我们很高兴共享这些有希望的发现，并祝贺NIH/NINDS，ERBC和牛津大学，这一令人兴奋的新数据为零星的ALS治疗开辟了一种新的精确医学方法的道路。”表明，HERV-K ENV蛋白充当神经毒素，有助于神经元细胞死亡和血脑屏障（BBB）功能障碍，这是ALS病理学的两个特征。在实验室中，与GNK-301进行的测试能够确认ALS患者的脑脊液（CSF）样品中的HERV-K ENV存在，并因此确定那些将受益于其药物的人。作为一种中和基于单克隆抗体的药物，GNK-301在IPSC衍生的神经元培养物中废除了ALS CSF神经毒性，并且在曾经与HERV-K Env上注射的小鼠中，在小鼠中消除了ALS CSF神经毒性。令人惊讶的是，当出现在大脑中时，HERV-K ENV蛋白在ALS大脑中观察到了先前报道的BBB功能障碍，GNK-301也预防了BBB功能障碍。在Erbc-Voxcan（法国）的动物设施中，当在小鼠中静脉注射标记的GNK-301时，发现它仅在存在HERV-K-KENV蛋白的大脑部分积聚。值得注意的是，以前有一些研究支持使用GNK-301作为药物：患有ALS的人对Herv-K Env进行了自己的内源性自身抗体，寿命更长。但是，与自身抗体相比，GNK-301具有显示更大的亲和力和中和效应的巨大优势。此外，这种内源性神经毒素对BBB的观察到的作用有助于促进抗体静脉内给药后抗体进入脑组织。正在进行进一步的临床前研究，但是正在为GNK-301的医学级生产计划提供计划，以提供ALS患者的临床研究的抗体，他们将以Geneuro专用的免疫测定法对HERV-K ENV进行了测试。这将是零星ALS中精确医学的第一个综合策略。
截至 2022 年 4 月 1 日的官员和雇员名录
SL NO 员工姓名 职位 薪资等级 组 联系方式 1 SRI. NILESH M DESAI DIST SCI 16 A 079-2691-3344 2 SRI. SURINDER SINGH DIST SCI 16 A 079-2691-5159 / 5194 3 SRI. RAJEEV JYOTI DIST SCI 16 A 079-2691-3349/3350 4 SRI. APURBA N BHATTACHARYA OUTS SCI 15 A 079-2691-2334/2355 5 SRI. TADEPALLI VENKATA S RAM OUTS SCI 15 A 079-2691-3312/3313 6 SRI. KAUSHIKKUMAR S PARIKH OUTS SCI 15 A 079-2691-2238 7 SRI. SUMITESH SARKAR OUTS SCI 15 A 079-2691-8351/8397 8 SRI. SOMYA S SARKAR OUTS SCI 15 A 079-2691-3853/3854/3890 9 SRI. DEBAJYOTI DHAR OUTS SCI 15 A 079-2691-4148 10 DR. B KARTIKEYAN OUTS SCI 15 A 079-2691-4736 11 DR. CH V NARASIMHA RAO OUTS SCI 15 A 079-2691-5273/5272 12 SRI.迪内什·库马尔·辛格 OUTS SCI 15 A 079-2691-2222/2288/2287 13 SRI。 DEVAL MEHTA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-2493/2448 14 SRI。 SANJAY D MEHTA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-8282 15 博士。 SANDIP R OZA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4017 16 KUM SHILPA PANDYA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-5027/5026 17 SRI。阿南德·维什努普拉萨德·帕塔克 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-8254/8297 18 SRI。拉杰什·库马尔 BAHL SCI/ENG-G 14 A 079-2691-2224/2292 19 SRI。阿贾伊·库马尔·拉尔 SCI/ENG-H 14 A 079-2691-4685/4630 20 博士。比马尔·库马尔·巴塔查里亚 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4092/4020 21 SRI。 AS PATEL SCI/ENG-G 14 A 079-2691-2742 22 SRI。 RAKESHKUMAR S SHARMA 科学/工程-G 14 A 079-2691-4812/4829 23 SRI. NITIN P THACKER 科学/工程-G 14 A 079-2691-2739/2794 24 DR. RAMESH DOSHI 科学/工程-G 14 A 079-2691-5158 25 SRI. JIGISH M PATEL 科学/工程-G 14 A 079-2691-2740 26 SRI. ANIL KUMAR SHAH 科学/工程-G 14 A 079-2691-4871/4834 27 SRI. AH BHATT 科学/工程-G 14 A 079-2691-5042 28 DR.卡金德拉·库马尔·苏德 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3608/3683/3633 29 博士。 MILIND B MAHAJAN SCI/ENG-H 14 A 079-2691-2114/2115/2148 30 博士。 SUBHASH CHANDRA BERA SCI/ENG-H 14 A 079-2691-8346/8396 31 博士 SMT ARUNDHATI MISRA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4133/4187 32 博士。 ATUL KUMAR VARMA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-6045 33 博士。拉什米·夏尔马 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-6044/6091 34 博士。 NITANT DUBE SCI/ENG-G 14 A 079-2691-6102/6101 35 SRI。 PRADEEP KUMAR SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4872 36 SRI。阿米特维克拉姆·库鲁卡尔 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3808 37 SRI。 ASHISH B MISHRA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4248/4291 38 博士。乔利达尔 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-5274/5260 39 SRI。 ARUP KUMAR HAIT SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3541/3540 40 SRI。马尼什·M·梅塔 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3871/5041/5048 41 SMT。 BARKHA GUPTA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3845/3807 42 SMT。 ARTI SARKAR SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3891/3801 43 SRI。阿米特库马尔 B 戴夫 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-5414 44 SRI。尼拉吉·马瑟 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-2101/2198 45 博士。 M 森蒂尔·库马尔 SCI/ENG-H 14 A 079-2691-3841/3802 46 博士。 S 曼蒂拉·穆尔蒂 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4162 47 SRI。钱德拉·普拉卡什·夏尔马 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3857/3885 48 SRI。沙希坎特·沙玛 SCI/ENG-G 14 A 079-2691-6202/6298 49 博士。 AS ARYA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4107 50 博士。 ISH MOHAN BAHUGUNA SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4024/4090 51 博士。 PARUL D PATEL SCI/ENG-G 14 A 079-2691-3339/3338 52 DR KUM MINI RAMAN SCI/ENG-G 14 A 079-2691-4340