XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPaoli
2024 年 11 月 25 日 Wafik S. El-Deiry 医学博士、哲学博士、FACP
家庭住址：1 Nayatt Point Court Barrington, RI 02806 永久地址：793 Darby Paoli Road Bryn Mawr, PA 19010 手机：(610) 800-2443 学术办公室：布朗大学布朗阿尔珀特医学院病理学和实验室医学系 70 Ship Street, Providence, Rhode Island 02903 临床办公室：医学部血液学-肿瘤学分部 George Bldg Rm 302（血液学/肿瘤学分部主任办公套房）罗德岛医院 Lifespan 癌症研究所 593 Eddy Street, Providence, Rhode Island 02903 电子邮件地址：wafik.eldeiry@gmail.com；wafik@brown.edu 出生日期：1961 年 1 月 23 日 婚姻状况：已婚，Evelyn； 4 个孩子：詹姆斯 24 岁、约翰 21 岁、詹妮弗 21 岁（残疾）、朱莉 19 岁 教育程度：1978 年 8 月 - 1981 年 5 月 迈阿密大学理学学士（化学）1981 年 6 月 - 1987 年 6 月 迈阿密大学医学院医学博士1981 年 6 月 - 1987 年 6 月 博士迈阿密大学医学院（生物化学） 研究生培训和进修职位： 1987 年 7 月至 1988 年 6 月 Osler 实习生，约翰·霍普金斯医院医学部，马里兰州巴尔的摩市 1988 年 6 月至 1990 年 6 月 医学初级和高级助理住院医师，约翰·霍普金斯医院，马里兰州巴尔的摩市 1990 年 6 月至 1994 年 6 月 医学肿瘤学高级临床研究员，约翰·霍普金斯肿瘤中心，马里兰州巴尔的摩市 1991 年 6 月至 1994 年 6 月 博士后研究员（Bert Vogelstein 博士的实验室），约翰·霍普金斯肿瘤中心，马里兰州巴尔的摩市 兵役：无 教职任命： 1994 年 7 月至 1999 年 6 月 医学助理教授（血液/肿瘤学），宾夕法尼亚大学 1995 年 1 月至 12 月宾夕法尼亚大学 1/98-8/04 霍华德·休斯医学研究所助理研究员 2/99-6/99 宾夕法尼亚大学药理学助理教授（兼职） 7/99-6/05 宾夕法尼亚大学医学系、血液学/肿瘤学部医学副教授（终身教授）
社论：系统生物学和合成生物学与植物抗旱或避旱的关系
干旱胁迫长期以来一直是农作物生产的制约因素，而气候变化和随之而来的农业用蓝色水资源减少则加剧了这一问题。大多数现有的粮食和经济作物都易受干旱胁迫的影响，干旱胁迫会造成农作物产量的大幅下降。因此，在不久的将来，我们开发出更能适应气候、更耐热、更耐旱的作物的能力将变得越来越重要。自然界中，植物进化出了两种重要的机制来克服干旱胁迫的影响：（1）避旱，通过最大限度地减少水分流失和优化水分吸收，使植物在缺水的环境中保持相对较高的组织含水量；（2）耐旱，通过维持细胞膨压（由渗透调节和细胞弹性引起）和提高原生质抗性，使植物能够忍受低组织含水量（ Basu et al.，2016 ）。随着可用于研究不同植物谱系的基因组资源越来越多，这些植物在抗旱或避旱方面表现出不同的策略和差异 ( Yin et al., 2014; Abraham et al., 2016; Yang et al., 2017; Chen et al., 2018 )，系统生物学以基因组规模的分子及其相互作用分析 ( Westerhoffiand Palsson, 2004 ) 为特征，正成为将基因与抗旱或避旱性状联系起来的一种流行方法。系统生物学研究产生的与干旱胁迫反应相关的基因的知识可以为构建合成生物学的生物部件文库提供信息，合成生物学旨在设计或重新设计生物过程 ( Cook et al., 2014 )。合成生物学在创造具有增强的抗旱或抗旱能力的转基因植物方面具有巨大潜力（Borland 等人，2014 年；De Paoli 等人，2014 年；Llorente 等人，2018 年）。本研究主题包括三篇以景天酸代谢 (CAM) 系统生物学为主题的文章，作为植物适应缺水条件的模型策略，以及四篇与使用合成生物学和基因工程方法对植物抗旱或抗旱进行遗传改良有关的文章。
通过TSPO PET测量的小胶质细胞与阿尔茨海默氏病病理学有关，并介导疾病进展模型的关键步骤
5。Bejanin A，Schonhaut DR，La Joie R等。tau病理学和神经变化，导致阿尔茨海默氏病的认知障碍。大脑。 2017; 140（12）：3286-3300。 6。 Healy LM，Zia S，Plemel JRJCB。 朝着小胶质细胞异质性的定义。 社区生物。 2022; 5：1114。 7。 li X，Li Y，Jin Y等。 小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。 自然衰老。 2023：1-24。 8。 Paolicelli RC，Sierra A，Stevens B等。 小胶质细胞状态和命名：十字路口的领域。 神经元。 2022; 110：3458-3483。 9。 Hansen DV，Hanson JE，Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217：459-472。 10。 Krasemann S，Madore C，Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47：566-581。 11。 Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。大脑。2017; 140（12）：3286-3300。 6。 Healy LM，Zia S，Plemel JRJCB。 朝着小胶质细胞异质性的定义。 社区生物。 2022; 5：1114。 7。 li X，Li Y，Jin Y等。 小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。 自然衰老。 2023：1-24。 8。 Paolicelli RC，Sierra A，Stevens B等。 小胶质细胞状态和命名：十字路口的领域。 神经元。 2022; 110：3458-3483。 9。 Hansen DV，Hanson JE，Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217：459-472。 10。 Krasemann S，Madore C，Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47：566-581。 11。 Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。2017; 140（12）：3286-3300。6。Healy LM，Zia S，Plemel JRJCB。朝着小胶质细胞异质性的定义。社区生物。2022; 5：1114。7。li X，Li Y，Jin Y等。小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。自然衰老。2023：1-24。8。Paolicelli RC，Sierra A，Stevens B等。小胶质细胞状态和命名：十字路口的领域。神经元。2022; 110：3458-3483。9。Hansen DV，Hanson JE，Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217：459-472。 10。 Krasemann S，Madore C，Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47：566-581。 11。 Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。Hansen DV，Hanson JE，Sheng Morgan。小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。J细胞生物。 2018; 217：459-472。 10。 Krasemann S，Madore C，Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47：566-581。 11。 Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。J细胞生物。2018; 217：459-472。10。Krasemann S，Madore C，Cialic R等。TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。免疫。2017; 47：566-581。 11。 Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。2017; 47：566-581。11。Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。Dani M，Wood M，Mizoguchi R等。小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。大脑。 2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。大脑。2018; 141：2740-2754。 12。 Hanslik KL，Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11：570711。 13。 Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15：269。 14。2018; 141：2740-2754。12。Hanslik KL，Ulland TK。小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。前神经。2020; 11：570711。13。Hopp SC，Lin Y，Oakley D等。j神经炎症。2018; 15：269。14。小胶质细胞在阿尔茨海默氏病中生物活性tau种子的加工和扩散中的作用。ising C，Venegas C，Zhang S等。NLRP3炎性体激活驱动tau病理学。自然。2019; 575：669-673。 15。 Lee M，McGeer E，McGeer PL。 激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生：对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。 神经biol衰老。 2015; 36：42-52。 16。 Stancu I-C，Cremers N，Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症，在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137：599-617。 17。 Venegas C，Kumar S，Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552：355-361。 18。 Eikelenboom P，Van Exel E，Hoozemans JJ，Veerhuis R，Rozemuller AJ，Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7：38-41。 19。 Serrano-Pozo A，Mielke ML，Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关，而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179：1373-1384。 20。 Sheffield LG，Marquis JG，Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2019; 575：669-673。15。Lee M，McGeer E，McGeer PL。 激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生：对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。 神经biol衰老。 2015; 36：42-52。 16。 Stancu I-C，Cremers N，Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症，在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137：599-617。 17。 Venegas C，Kumar S，Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552：355-361。 18。 Eikelenboom P，Van Exel E，Hoozemans JJ，Veerhuis R，Rozemuller AJ，Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7：38-41。 19。 Serrano-Pozo A，Mielke ML，Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关，而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179：1373-1384。 20。 Sheffield LG，Marquis JG，Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。Lee M，McGeer E，McGeer PL。激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生：对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。神经biol衰老。2015; 36：42-52。 16。 Stancu I-C，Cremers N，Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症，在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137：599-617。 17。 Venegas C，Kumar S，Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552：355-361。 18。 Eikelenboom P，Van Exel E，Hoozemans JJ，Veerhuis R，Rozemuller AJ，Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7：38-41。 19。 Serrano-Pozo A，Mielke ML，Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关，而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179：1373-1384。 20。 Sheffield LG，Marquis JG，Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2015; 36：42-52。16。Stancu I-C，Cremers N，Vanrusselt H等。tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症，在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。acta neuropathol。2019; 137：599-617。 17。 Venegas C，Kumar S，Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552：355-361。 18。 Eikelenboom P，Van Exel E，Hoozemans JJ，Veerhuis R，Rozemuller AJ，Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7：38-41。 19。 Serrano-Pozo A，Mielke ML，Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关，而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179：1373-1384。 20。 Sheffield LG，Marquis JG，Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2019; 137：599-617。17。Venegas C，Kumar S，Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552：355-361。 18。 Eikelenboom P，Van Exel E，Hoozemans JJ，Veerhuis R，Rozemuller AJ，Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7：38-41。 19。 Serrano-Pozo A，Mielke ML，Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关，而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179：1373-1384。 20。 Sheffield LG，Marquis JG，Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。Venegas C，Kumar S，Franklin BS等。小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。自然。2017; 552：355-361。18。Eikelenboom P，Van Exel E，Hoozemans JJ，Veerhuis R，Rozemuller AJ，Van Gool WA。神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。神经退行器dis。2010; 7：38-41。19。Serrano-Pozo A，Mielke ML，Gómez-Isla T等。反应性神经胶质不仅与斑块相关，而且还与阿尔茨海默氏病相似。AM J Pathol。2011; 179：1373-1384。20。Sheffield LG，Marquis JG，Berman NE。contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。21。Neurosci Lett。2000; 285：165-168。Devos SL，Miller RL，Schoch KM等。tau的减少可防止神经元丧失，并逆转带有tauopathy小鼠的病理tau沉积和播种。SCI Transl Med。2017; 9：EAAG0481。 22。 Takeda S，Commins C，Devos SL等。 竞争性的高分子量tau物种在阿尔茨海默氏病小鼠模型和人类患者的脑脊液中积累。 Ann Neurol。 2016; 80：355-367。 23。 Walsh DM，Selkoe DJ。 对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。 nat Rev Neurosci。 2016; 17：251-260。 24。 Rajendran L，Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38：2911-2919。 25。 Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91：461-553。 26。 santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7：EABK1131。 27。 Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。2017; 9：EAAG0481。22。Takeda S，Commins C，Devos SL等。竞争性的高分子量tau物种在阿尔茨海默氏病小鼠模型和人类患者的脑脊液中积累。Ann Neurol。 2016; 80：355-367。 23。 Walsh DM，Selkoe DJ。 对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。 nat Rev Neurosci。 2016; 17：251-260。 24。 Rajendran L，Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38：2911-2919。 25。 Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91：461-553。 26。 santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7：EABK1131。 27。 Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。Ann Neurol。2016; 80：355-367。23。Walsh DM，Selkoe DJ。对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。nat Rev Neurosci。2016; 17：251-260。 24。 Rajendran L，Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38：2911-2919。 25。 Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91：461-553。 26。 santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7：EABK1131。 27。 Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。2016; 17：251-260。24。Rajendran L，Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38：2911-2919。 25。 Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91：461-553。 26。 santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7：EABK1131。 27。 Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。Rajendran L，Paolicelli RC。小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。j Neurosci。2018; 38：2911-2919。 25。 Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91：461-553。 26。 santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7：EABK1131。 27。 Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。2018; 38：2911-2919。25。Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91：461-553。 26。 santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7：EABK1131。 27。 Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。Kettenmann H，Hanisch UK，Noda M，Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。Physiol Rev。2011; 91：461-553。26。santos en，小胶质细胞对髓鞘的调节。Sci Adv。2021; 7：EABK1131。27。Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23：481-486。Wang F，Ren S-Y，Chen JF等。髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。nat Neurosci。2020; 23：481-486。